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供热企业变电所招聘电工：夏季8;00-16；30双休午餐.冬季白班单休或者上24休24三餐，工资3500+冬季补助300+绩效.。持证上岗优先，地址：肿瘤医院对面肿瘤医院地铁站，联系电话：/

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12月24日 09:28

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【任职岗位】：1、具备1年及以上销售工作经验者优先，表现优异的应届毕业生亦可考虑；2、充满工作热情，反应迅速，具备出色的沟通表达能力和团队协作意识；3、无相关行业背景也可录用，入职后将安排系统培训，并由资深员工进行一对一指导；4、具有较强的责任心和抗压能力，工作态度积极主动，乐于接受挑战，愿意为实现高收入付出持续努力。【岗位职责】：1、负责本地高德地图房产功能模块的推广工作，通过面谈、电话或微信等方式与目标客户沟通，挖掘并分析客户需求；2、参与商务洽谈、合同签署，推动项目落地执行，并配合完成售后支持工作；3、持续维护客户关系，制定并推进客户间的长期战略合作方案；4、工作时间：9.00-12.00、13.00-18.00；5、底薪：3000——80006、薪资范围：5000-12000以上；7、提成方式：销售额提成加绩效8、有相关行业从业经验者优先。

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刘女士

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【任职岗位】：1、具备1年及以上销售工作经验者优先，条件优异的应届毕业生亦可考虑；2、充满工作热情，反应迅速，具备出色的表达能力和团队协作意识；3、无行业背景者亦可，入职后将安排系统培训及资深员工一对一指导；4、具备较强的责任心和抗压能力，工作态度积极主动，乐于接受挑战，愿意为实现高收入付出更多努力。【岗位职责】：1、负责本地高德地图房产功能模块的推广工作，通过面谈、电话或微信等方式与目标客户沟通，挖掘并分析其需求；2、参与商务洽谈、合同签署，推动项目落地，并配合完成后续服务支持；3、持续维护客户关系，推动建立长期稳定的深度合作；4、工作时间：9.00-12.00、13.00-18.00；5、底薪：3000——80006、薪资范围：5000-12000以上；7、提成方式：按销售额计提加绩效奖励；8、有相关从业经验者优先录用。

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五常拉林，颗粒厂招聘铲车司机，在库房里面铲稻壳子，还有成品，没有白班只有夜班，夜班270一天，能干到26年五一，十天一开，供住，不供吃，能干的靠谱的联系，

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10月20日 14:42

先生

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职位名称：临床研究协调员（CRC）岗位要求: 大专及以上学历，临床医学、护理学、药学、生物医学等相关专业背景，具备相关工作经验者优先。待遇：4000-8000元/月工作地点：哈尔滨医科大学附属肿瘤医院到岗时间：26年2月工作内容：1. 负责的项目方向为肿瘤类临床研究2. 开展受试者筛选工作3. 协助研究者确认受试者是否符合入组与排除标准，并配合完成研究样本的采集及运送4. 执行患者的化疗药物使用相关操作5. 安排受试者随访时间，并协助其顺利完成访视流程6. 整理研究原始资料7. 进行试验数据的准确录入8. 建立、更新和维护研究者文件夹SMO公司简介：北京伴夏医学技术有限公司是一家专注于临床研究现场执行服务（Site Management Organization, SMO）的专业医学技术服务企业。公司总部设于北京，已在全国二十余个城市建立稳定的临床研究执行团队。核心成员在肿瘤、内分泌、呼吸、消化、神经内科、风湿免疫、眼科、感染、妇科、肾内科等多个治疗领域，积累了丰富的I-IV期临床试验项目实操经验。北京伴夏坚持质量为核心，秉持服务患者、支持研究者、满足客户需求的理念，提供严谨专业的临床研究支持。服务内容涵盖项目可行性评估、研究中心推荐与启动、受试者招募、患者教育与管理、数据录入、研究中心关闭等全流程临床研究现场服务。

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魏女士

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CRC岗位职责：1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定相关工作；2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及后续随访事宜；3、参与研究资料的整理、归档与日常管理工作；4、负责临床试验数据的准确录入。任职资格:1、医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；2、接受过临床试验相关法规、技术方法及法律法规培训者优先；3、具备高度的责任意识与自我驱动力，能够独立严谨地开展工作；4、性格亲和，拥有积极心态及良好的情绪调节能力。

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base哈肿，至少一年肿瘤经验岗位职责：1.协助研究者开展受试者的筛选、入组及随访管理工作，参与受试者招募；2.协助完成SAE与SAR等安全性信息的及时上报；3.支持研究者进行受试者筛选、入组及周期性随访工作；4.协助准备并提交伦理审查所需资料；5.配合研究者及时回应和解决数据质疑；6.协助研究者推进临床试验相关事务的顺利执行。岗位要求：1.护理、医学、药学等相关专业背景，大专及以上学历优先；2.具备1年以上CRC工作经验，有肿瘤领域项目经历者优先；3.具备较强的协调能力与问题处理能力。

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CRC岗位职责：1、依据GCP规范及研究方案规定，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学评估类工作；2、协助研究人员完成受试者的筛选、入组以及后续随访任务；3、参与研究相关文件资料的整理、收集、归档与日常管理；4、负责临床试验数据的准确录入与核对。任职资格:1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；2、接受过临床试验流程及相关法律法规知识的培训；3、具备高度的责任意识和自我驱动力，能独立严谨地开展工作；4、性格温和，富有同理心，具备积极心态和良好的情绪调节能力。

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岗位职责：1、负责调研并筛选合适的试验中心及研究者，依据项目进展及时提供相关试验信息。2、全面管理所辖研究中心，严格遵循GCP、SOP、试验方案及相关法律法规，在项目规定时间内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。3、协助研究单位开展AE/SAE的上报，并进行后续跟踪与随访。4、通过核对原始资料及管理病例报告表/数据质疑表，确保数据的真实性、准确性和完整性。5、负责所管中心试验物资的管理，包括试验药品、文件资料及相关设备的发放与记录。6、与中心主要研究者沟通试验预算，协助拟定试验协议，并跟进合同签署及费用支付进度。7、协调组织本中心接受稽查前的各项准备，主导完成稽查反馈报告，制定整改措施并按时落实整改任务。8、为研究团队提供试验方案、GCP规范及CRF填写等内容的培训，建立并维护良好的合作关系。任职要求：1、临床医学、临床药学、护理学等相关医学专业本科及以上学历2、具备2年以上临床监查工作经验，有项目管理经验者优先考虑3、责任心强，具有良好的协作意识和职业素养4、具备优秀的沟通表达能力，亲和力佳，能适应高强度工作节奏

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工作职责：1、负责临床试验的现场监查，确保各环节严格遵循试验方案、标准操作规程/内部流程及相关法律法规要求；2、全面管理所辖研究中心的监查与沟通工作，按计划推进中心启动、执行及关闭等各阶段任务；3、拟定监查安排，撰写监查记录，保障临床研究按既定时间节点顺利实施；4、协助主管完成所辖中心的筛选评估，并参与预算控制相关工作；5、作为公司与客户的代表，及时向研究者（医生）传达关键信息，建立并维护良好的合作关系。任职要求：1、具备1年以上CRA从业经历；2、具有内分泌领域临床项目经验，熟悉哈四产品者优先；3、责任心强，具备优良的职业素养及团队协作意识；4、表达清晰，沟通顺畅，性格亲和，能承受工作压力并适应长期外勤；5、可接受高频次出差安排。

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工作职责：1、协助开展临床试验项目中的资料搜集、整理及归档管理工作2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关事务4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收和返还，并做好相应记录5、协助研究人员完成病例报告表的填写工作6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪7、协助研究人员完成临床试验相关的其他支持性工作任职资格：1、全日制本科毕业，护理、临床医学、药学等相关专业背景2、具备多中心临床试验参与经验或拥有1年以上临床护理工作经验者优先3、熟悉药物临床试验操作流程，对临床科研工作有浓厚兴趣4、具备良好的沟通技巧，服务意识强，善于团队协作5、责任心强，态度积极，细致严谨，具备较强条理性和执行力6、具备优秀的英语读写能力，通过CET-4及以上者优先考虑7、熟练掌握Office等常用办公软件操作

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蔡女士

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任职资格：1、2026届毕业的临床医学、预防医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；2、具备较强的责任意识与自我驱动力，工作认真踏实；3、富有亲和力，拥有积极思维及良好的情绪调控能力。CRC岗位职责：1、依照GCP规范及研究方案要求，配合项目负责医生开展临床试验中各项非医学判定类工作；2、协助研究者完成受试者的筛选、入组及随访相关事务；3、协助进行研究资料的整理、归档与日常管理；4、负责临床试验数据的准确录入。

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岗位职责：1、负责调研并筛选符合条件的试验中心及研究者，依据项目进展及时提供所需的相关信息。2、全面管理所辖研究中心，严格遵循GCP规范、SOP流程、试验方案及相关国家法律法规，在项目规定时间内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。3、协助研究团队开展不良事件/严重不良事件的报告，并持续跟进后续处理情况。4、通过核对原始资料及管理病例报告表/数据质疑表，确保研究数据的真实性、准确性和完整性。5、负责所管中心试验物资的管理，包括试验药品、研究文件及相关设备的发放与记录。6、与中心主要研究者沟通试验预算，协助拟定试验协议，并跟进合同签署及费用支付进度。7、统筹安排本中心接受稽查前的各项准备工作，主导完成稽查反馈意见回复，制定整改措施并按期落实整改任务。8、为研究人员提供试验方案、GCP规范及CRF填写等内容的培训，建立并维护良好的协作关系。任职要求：1、具备临床医学、临床药学、护理学等相关医学专业背景，本科及以上学历2、具有2年以上临床监查工作经验，有项目管理经历者优先考虑3、责任心强，具备良好的职业素养和团队协作意识4、语言表达清晰，沟通能力强，富有亲和力，能适应高强度工作环境

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任职资格:1、2026届毕业临床医学、预防医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；2、具备较强责任心与自我驱动力，工作认真踏实；3、富有亲和力，拥有积极思维及良好的情绪调节能力。CRC岗位职责：1、依照GCP规范及研究方案要求，配合项目负责医生开展临床试验中非医学判断类事务；2、协助研究者开展受试者的筛选、入组及随访等相关工作；3、协助进行研究资料的整理、归档与日常管理；4、负责临床试验数据的准确录入。

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岗位职责：1.协助研究者开展受试者的筛选、入组及日常管理工作，参与受试者招募工作2.协助完成SAE与SAR等安全性信息的及时上报3.配合研究者进行受试者的入选评估及定期访视安排4.协助研究者准备并提交伦理审查所需资料5.协助研究者及时回应和解决数据核查中的疑问6.支持研究者完成临床试验相关的各项辅助任务岗位要求：1.护理、医学、药学等相关专业背景优先2.具备CRC工作经验者优先录用3.通过英语四级或六级者优先考虑4.具备较强的组织协调能力及问题处理能力

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CRC岗位职责：1、依据GCP规范及研究方案，配合项目主管医生开展临床试验中非医学判定类相关工作；2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组安排及后续随访任务；3、参与研究文件的整理、收集、归档及相关管理工作；4、负责临床试验数据的准确录入与核对。任职资格:1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；2、接受过临床试验相关方法学及法律法规的基础培训；3、具备高度的责任意识与自我驱动力，能独立严谨地开展工作；4、性格温和，善于沟通，具备积极心态与良好的情绪调节能力。

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base哈肿，至少一年肿瘤经验岗位职责：1. 协助研究者开展受试者管理及受试者招募工作；2. 协助完成SAE、SAR等安全性信息报告的及时提交；3. 协助研究者进行受试者筛选、入组及定期随访工作；4. 协助研究者准备并递交伦理审查所需资料；5. 协助研究者及时回复和处理数据质疑；6. 协助研究者推进临床试验相关的其他事务。岗位要求1. 护理、医学、药学等相关专业背景，大专及以上学历优先；2. 具备1年及以上CRC工作经验，有肿瘤领域项目经历者优先；3. 具备较强的组织协调能力与问题解决能力。

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CRC岗位职责：1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定相关事务；2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及后续随访支持工作；3、参与研究文件的整理、收集、归档及相关管理工作；4、负责临床试验数据的准确录入与核对。任职资格:1、医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；2、接受过临床试验相关法规、指导原则及法律规范的基础培训；3、具备良好的责任心、自我驱动力及独立工作的严谨态度；4、性格亲和，拥有积极心态与较强的情绪调节能力。

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岗位职责：1. 协助研究者开展受试者的管理与招募工作2. 协助及时完成SAE及SAR等相关的安全性报告递交3. 协助研究者进行受试者的筛选、入组及定期随访操作4. 协助研究者准备并提交伦理审查所需资料5. 协助研究者及时回应和解决数据质疑6. 协助研究者推进临床试验相关的各项辅助任务岗位要求1. 护理、医学、药学等相关专业优先考虑2. 具备CRC相关工作经验者优先录用3. 通过大学英语四级或六级者优先4. 具备较强的组织协调能力与问题处理能力

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CRC岗位职责：1、依据GCP规范及临床研究方案，配合项目主管医生开展临床试验中各项非医学判定相关事务；2、协助研究团队完成受试者的筛选、入组及后续随访工作；3、参与研究文件的收集、整理、归档与日常管理；4、负责临床试验数据的准确录入与核对。任职资格:1、具备医学、护理、药学或相关专业大专及以上学历；2、接受过临床试验基本方法及相关法律法规培训，熟悉行业规范；3、工作认真负责，具备较强的自我驱动力和独立工作意识；4、性格温和，富有同理心，具备积极的心态与良好的情绪调节能力。

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