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岗位职责：1、负责岗位设备的运行监控、调控及调整等操作；2、能够快速准确执行调度指令，完成相关记录填报；3、开展设备日常巡检与维护，落实安全操作规程；4、发现异常情况及时上报，并参与设备检修作业；5、完成上级交办的其他临时工作任务。任职要求：1、大专及以上学历，热能、电力工程、电气类相关专业；2、具有较强的学习能力，适应倒班工作安排；3、工作认真细致，服从管理，严格遵守公司各项规章制度及劳动纪律。

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1、负责公司管理类文件（制度、流程、报告等）的整理归档、动态更新及日常保管，保障文档的标准化与可查证性。2、参与企业内部管理经验的积累与分享，配合推进管理知识库建设（如流程实例、制度说明等内容）。

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专业：化学、化工类1.产品调研，技术可行性分析，研发内容确定，项目立项。2.研发计划制定，实验设计，实验⼈员分配，及项目进程控制。3、负责新产品路线开发，⽼产品⼯艺优化4、研发团队建⽴和管理，提升团队创新能力

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岗位职责：1、负责维生素领域前沿技术的探索，主导新分子结构的设计及合成路径的优化工作。2、致力于提高维生素的稳定性和生物利用度，开展创新性技术与配方的研发。3、跟踪新技术与新工艺的发展动态，推动研发项目从立项至量产的全过程实施。任职要求博士学历，有机化学、药物化学等相关专业背景，具备扎实的合成方法学知识，熟练掌握有机合成技能，了解微囊化等新型制剂技术。

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岗位职责1. 全面负责造粒车间的日常运作，落实生产过程中的各项安全管理工作2. 确保生产任务按时保质保量完成，及时协调处理生产中出现的各类异常情况3. 根据生产计划单的产品要求，准确执行车间配料作业；统筹造粒车间的配料管理4. 负责生产线在质量控制、成本管控、人员调度、现场管理、设备维护及安全生产等方面的综合管理5. 持续优化内部工作流程，提升管理效率与执行效果任职要求1. 化学工程、化学等相关专业背景，本科及以上学历，具备3-5年造粒车间管理相关工作经验2. 具有较强的责任心，工作勤奋踏实，积极主动，思维灵活，具备良好的沟通协调能力

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的方案制定、实验执行及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、构建样品质量检测分析方法并开展验证，完成方法转移与稳定性考察，撰写注册申报相关技术文件；3、与项目负责人或上级领导沟通评估方法的可实施性，保障分析方法开发工作在既定周期内顺利完成；

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的设计、实验实施及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、构建样品质量检测分析方法并开展验证，完成方法转移与稳定性研究，撰写注册申报所需技术文件；3、与项目负责人或上级管理人员沟通分析方案的可行性，保障方法开发工作按时推进；4、承担技术员的实验技能培训与指导工作；5、对公司现有分析方法及检测设备进行日常维护与优化升级，保证检测数据的准确性与可靠性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药及制剂分析方法开发实际工作经验；

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岗位职责：1、负责维生素领域前沿技术的探索，主导新分子结构的设计及合成路径的优化工作。2、提高维生素产品的稳定性和生物利用度，开展创新性技术与配方的研发。3、跟踪新技术与新工艺的发展动态，推动研发项目从立项至量产的全流程实施。任职要求博士学历，有机化学、药物化学或相关专业背景，熟悉各类合成方法，掌握有机合成技能，了解微囊化等新型制剂技术。

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岗位职责：1、负责药品注册工作，确保各项目按计划完成注册申报，并与国家相关部门及行业机构保持良好沟通，提升注册成功率；2、收集、整理并分析国内外医药领域的基础信息；3、承担注册资料的翻译、撰写、归集及初步审核，并完成提交工作；4、主动应对审评和检验过程中出现的各项问题并推动解决；5、跟进并推动申报品种在药监局、药检所、CDE等相关机构的注册进展；6、跟踪国内外药品监管政策动态，建立并持续更新注册法规信息数据库；7、为研发及其他相关项目提供全流程注册技术支持，指导项目合规运行；8、解读注册法规，结合注册要求及行业发展趋势，评估公司新产品立项的价值与可行性；任职要求：硕士及以上学历，5年以上化学药注册工作经验，具备国内外药品注册经历，熟悉各国注册法规并能独立开展法规解析，有项目管理及注册申报实操经验；具体薪酬面议

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岗位职责1、负责维生素包埋、产品配方及工艺技术开发，涵盖壁材筛选、内容物包埋效率优化、微胶囊稳定性测试及实际应用效果评估；2、开展项目所需原辅料的选型与评估，并建立相应的原辅料质量控制标准；3、主导中试与试生产方案的制定，编制配套的工艺流程文件及过程质量监控指标；4、参与生产设备的技术改造与设备选型工作。任职要求1、化学工程、化学等相关专业背景，本科及以上学历，具备3-5年微胶囊包埋领域相关工作经验；2、掌握微胶囊化技术、维生素包埋、脂质体包埋及生物发酵产物包埋等专业知识；3、了解常用乳化剂、载体材料及微胶囊壁材的性能特点，熟悉包埋工艺及相关设备操作；4、工作认真负责、踏实肯干、具备主动性和良好的沟通能力，思维清晰反应敏捷。

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一、岗位职责1、负责日常设备的选型与安装工作。2、采集运行数据，分析故障成因，并实施持续优化及设备改进措施，避免同类问题重复出现，提升设备运转效率。3、对设备保管部门进行维护操作指导，确保使用人员规范操作设备，并将相关技术要求形成标准化文档。4、设备管理工程师需掌握设备管理流程，了解与设备相关的法规要求，具备现代化管理思维，保障设备处于良好状态，提高设备使用效能，确保产品产量与质量达标。5、完成上级交办的其他临时工作任务。二、任职要求1、应届或往届全日制本科及以上学历，机械、自动化等相关专业优先。2、有志于在医药化工领域发展，具备创新意识和现代管理理念的新型人才。3、具有较强的沟通表达能力、协调能力和抗压能力。4、踏实肯干，积极乐观；具备相关实习或工作经验者优先考虑。5、中共党员、学生会干部、班干部或具备较强组织能力者优先录用。

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工作内容：负责药企生产线的自动化控制与日常维护，具体包括但不限于：-规划并实施自动化产线方案，完成硬件选型与软件系统调试；-编写自动化相关程序，如PLC控制逻辑、HMI操作界面等；-监控生产运行状态，持续优化工艺流程，提升整体生产效能；-协调各相关部门工作，保障自动化系统稳定高效运转；-推进生产线的技术改造与升级，确保设备技术保持先进水平。主要职责：-具备制药行业自动化系统设计与运维经验，熟悉药品生产工艺及规范要求；-掌握药企常用自动化设备的工作原理与性能特点，具备常见故障处理能力；-熟练进行PLC与HMI编程，能独立完成控制系统开发任务；-拥有现场项目协调能力，可熟练使用SQL数据库等相关工具；-了解数字化制造与智能工厂理念，并能在实际工作中加以应用。职位要求：-本科及以上学历，自动化或相关专业背景；-有大型制药企业从业经历者优先考虑；-熟悉制药产线运作模式，具备一定工艺流程优化经验；-掌握自动化设备维护技术，精通PLC、HMI等编程环境；-具备良好的沟通协作能力，能与生产、研发等团队有效配合。

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1、负责药品注册工作，确保各项目按计划完成注册申报，与国家相关部门及行业机构保持良好沟通，提升注册成功率；2、收集、整理并分析国内外医药领域的基础信息；3、承担注册资料的翻译、撰写、归集及初步审查，并完成提交工作；4、主动应对审评和检验过程中出现的各类问题并推动解决；5、跟进并推进申报品种在药监局、药检所、CDE等相关单位的注册进展；6、跟踪国内外药品监管政策法规动态，建立并持续更新注册相关政策信息库；7、为研发及其他项目提供全流程注册技术支持，指导项目合规实施；8、解读注册法规要求，结合注册策略与行业发展趋势，评估公司立项产品的发展价值与可行性。

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1、负责公司原料药产品的国际注册事务，保障产品顺利通过各目标国家的注册审批程序；2、深入研究并动态掌握全球药品注册法规与技术标准，精通美国DMF、欧洲CEP/ASMF、日本PMDA等注册文件要求；3、主导原料药国际注册资料的撰写与审核工作，以科学严谨的专业态度确保DMF、CEP、ASMF等文件内容准确、结构清晰、格式合规，充分展现公司产品质量体系与竞争优势；4、与国内外监管机构及客户保持有效沟通，协调解决注册过程中的各类问题，保障注册工作按计划推进；5、持续跟踪国际药品注册政策的最新动态，及时解读法规变化，优化注册策略并调整文件准备工作；6、配合开展市场调研工作，分析原料药在国际市场的应用前景与发展空间，为公司战略决策提供依据；7、定期向上级汇报注册项目进展、潜在风险及应对措施，支持公司原料药产品的海外推广及客户关系管理。

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1、负责公司管理类文件（制度、流程、报告等）的整理归档、动态维护与存档管理，确保文档规范有序并具备可追溯性。2、参与企业内部管理经验的积累与分享，协助构建管理知识体系（如典型流程案例、制度说明材料等）。

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岗位职责1、负责维生素包埋、产品配方及工艺的研发，涵盖壁材筛选、内容物包埋效率优化、微胶囊稳定性测试与应用性能评估。2、开展项目所需原辅料的选型工作，并建立相应的质量控制标准；3、主导中试与试生产方案的制定，编制配套的工艺流程文件及过程质量监控指标；4、参与生产设备的技术改造与设备选型工作。任职要求1、化学工程、化学等相关专业背景，本科及以上学历，具备3-5年微胶囊包埋领域相关工作经验2、掌握微胶囊技术、维生素包埋、脂质体包埋、生物发酵包埋等专业知识3、了解常用乳化剂、载体材料及微胶囊壁材的应用特性，熟悉包埋工艺及相关设备操作4、具备较强的责任心、踏实肯干、积极进取、思维灵活，具有良好的沟通能力

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工作内容：负责药企生产线的自动化控制及维护，包括但不限于：- 规划并实施自动化生产线方案，完成硬件选型与软件系统调试；- 编写自动化控制系统相关程序，如PLC逻辑控制程序、HMI操作界面开发；- 监控生产运行状态，持续优化工艺流程，提升产线运作效率；- 协同各相关部门开展工作对接，保障自动化系统稳定高效运行；- 推进制药生产线的技术改造与升级，确保设备技术先进性。主要职责：- 具备药企自动化系统设计与运维实践经验，熟悉药品生产工艺流程及相关规范要求；- 掌握制药自动化设备的工作原理与性能特点，能独立完成常见故障排查与维护；- 拥有扎实的编程基础，熟练运用PLC、HMI等工业控制编程技术；- 具备现场组织协调能力，能够使用SQL数据库等工具进行数据管理与分析；- 了解数字化制造、智能工厂的发展趋势，并能在实际项目中推动应用落地。职位要求：- 本科及以上学历，自动化或相关专业背景；- 有大型制药企业从业经历者优先考虑；- 熟知制药生产线运行特性，具备一定工艺流程优化经验；- 具备较强的自动化设备维护能力，精通PLC、HMI等常用编程语言；- 具备良好的沟通协作能力，可与生产、研发等多个职能团队高效配合。

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1、具备微生物发酵相关领域工作经验，本科需5年以上，硕士需3年以上；2、参与过微生物发酵项目研发工作，具备解决发酵过程中各类技术问题的能力；3、熟练掌握发酵罐操作技术，具有工厂中试放大及大规模生产经验者优先考虑；技能要求：1、扎实掌握微生物发酵理论知识，能够运用专业知识解决研发中的实际问题；2、熟练操作发酵设备，可独立排查并处理发酵罐运行中的各类异常情况；3、能够独立设计并实施发酵工艺优化及工艺放大验证方案，有效应对中试放大过程中的技术挑战；

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1、负责公司原料药产品的国际注册事务，保障产品顺利通过各目标市场的注册审批程序；2、深入研究并动态更新全球药品注册法规与技术标准，掌握美国DMF、欧洲CEP/ASMF、日本PMDA等注册文件的具体要求；3、主导原料药国际注册资料的撰写与审核工作，以科学严谨的专业标准确保DMF、CEP、ASMF等文件内容准确、结构清晰、格式合规，充分展现公司产品质量体系与竞争优势；4、与国内外监管机构及客户保持有效沟通，协调解决注册过程中出现的技术与法规问题，保障注册进程按计划推进；5、持续跟踪国际药品注册政策的最新动态，及时解读法规变化并优化注册策略与文件编制方案；6、配合开展国际市场调研，分析原料药在海外市场的准入机会与发展前景，为公司战略决策提供依据；7、定期向上级反馈注册项目进展、潜在风险及应对措施，支持原料药产品的国际推广及客户合作关系的巩固与维护。

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岗位职责：1、配合完成企业内部各类标识的方案策划与实施，优化品牌形象呈现；2、定期巡查标识使用规范，快速识别并处理相关异常情况；3、承担日常宣传物料的设计工作（如PS处理、海报、长图文等）任职要求：1、大专及以上学历，平面设计、视觉传达或管理类相关专业优先考虑；2、精通常用设计工具（如Photoshop、Illustrator等）及Office办公软件

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一、岗位职责1、掌握生产任务要求，参与产品工艺参数的探索与优化，提升生产运行效率。2、配合部门及车间负责人开展生产管理、质量管理，进行作业流程分析，持续改进生产工艺，提升作业效能，减少人力成本。3、协助推进工艺优化工作，依据生产排程合理调配人员、设备与物料，识别并解决产线平衡问题，提出可行性改善方案。4、规范记录生产过程数据，协同落实车间安全生产措施及现场7S执行管理。5、完成上级交办的其他阶段性或临时性工作任务。二、任职要求1、应届或往届全日制（二一一、九八五）本科及以上学历，化学、化工、制药工程、药学、生物等相关专业背景。2、有志于在医药化工领域发展，具备创新意识和现代化思维方式的新型人才。3、拥有良好的沟通表达能力、组织协调能力以及较强的抗压能力。4、能适应一线工作环境，态度积极，吃苦耐劳；具备相关实习或工作经验者优先考虑。5、中共党员、担任过学生会干部、班干部或具有突出组织能力者优先录用。三、培养模式1、提供双通道职业发展路径，技术与管理通道可交叉转换。技术类晋升路径：新骨干——工程师——副主任工程师——主任工程师——高级工程师。管理类晋升路径：新骨干——车间班组长——车间副主任/部门科长——车间主任/部门副经理——部门经理。四、薪资待遇本科综合年薪10-12W，硕士综合年薪15-18W，博士综合年薪30-40W，特别优秀者薪酬可面议，上不封顶。五、福利待遇（1）五险一金：涵盖养老、医疗、工伤、生育、失业保险及住房公积金。（2）免费食宿：为应届毕业生提供免费住宿及工作餐。（3）无息借款：公司设有人才公寓，对评定为工程师及以上级别或骨干员工，支持当地首套房首付无息借款。（4）春节假期：享受约三周（20天左右）带薪年假。（5）设有多项奖励机制，包括优秀员工奖、安全奖、合理化建议奖等数十种激励项目。六、联系我们陈先生：***********（微信同号）邮 箱：*****************官 网：www.txpharm.com工作地点：江西

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岗位基本职责：1、参与公司新产品开发、工艺研发及现有工艺优化工作。2、监督车间严格执行标准工艺流程，确保生产规范运行。3、协同质量团队，协助处理生产过程中出现的产品质量异常问题。4、按时规范完成实验记录，如实反映实验现象，准确填写实验日志，确保数据真实、完整、清晰，并妥善保存相关资料，保障实验过程可追溯。任职要求：学历要求：硕士及以上专业要求：制药工程、化学化工等相关专业其他要求：1、能接受为期6个月的生产岗位轮岗学习。2、研究方向为有机合成者优先考虑。3、在SCI一区、二区期刊发表过学术论文者优先考虑。4、具备中试放大项目经历者优先考虑。其他福利包食宿、购买五险一金、健康体检等。

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1、主责：开展为期6个月至1年的车间轮岗培训，全面掌握生产设备操作与工艺流程；2、负责：按时、准确、合规地完成各类生产记录填写，深入学习并严格执行生产管理制度；3、参与：配合部门及车间负责人优化生产工艺，依据生产排程合理调配人员、设备与物料；4、协助：支持部门及车间负责人开展人员管理，参与车间突发事件的应急处置工作。任职要求：1、全日制本科及以上学历，化学化工、制药工程、生物工程、发酵工程、生物技术、食品科学与工程等相关专业均可；2、有志于在医药化工领域长期发展；3、具备良好的沟通表达能力、组织协调能力及抗压能力；4、吃苦耐劳，态度积极，有化工或制药相关实习经验者优先考虑；5、中共党员、学生会成员、班干部或在校期间表现优异者优先录用

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的方案制定、实验执行及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、构建样品质量分析方法并开展验证工作，完成分析方法转移与稳定性研究，撰写注册申报所需技术文件；3、与项目负责人或上级主管沟通方法设计的合理性，保障方法开发任务在既定周期内顺利完成；4、承担技术员的实验操作培训工作，提升团队整体技术水平；5、负责分析方法和仪器设备的日常维护与优化升级，保证检测结果的精确性与可重复性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药或制剂分析方法开发实际工作经验；3、具备从零开始组建技术团队的能力

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的设计规划、实验执行及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、构建样品质量检测分析方法并开展验证，完成方法转移与稳定性研究，撰写注册申报所需技术文件；3、与项目负责人或上级管理人员沟通方法实施方案，评估可行性，保障开发工作按时推进；4、承担技术员的实验操作培训任务，提升团队整体技术水平；5、负责分析方法体系及仪器设备的日常维护与优化升级，保证检测数据的准确性与可靠性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药及制剂分析方法开发工作经验；3、具备从零开始组建技术团队的能力

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岗位职责：1、负责公司样品分析方法的设计、实验实施及数据解析，确保项目满足FDA、欧盟、CFDA等国内外监管机构的技术规范要求；2、建立并验证样品质量分析方法，完成方法转移与稳定性研究，撰写注册申报所需技术文件；3、与项目负责人或上级主管沟通方法可行性，保障分析方法开发在既定周期内顺利推进；4、承担技术员的实验操作培训工作，提升团队整体技术水平；5、对现有分析方法和检测设备进行日常维护与优化升级，保证检测数据的准确性与可靠性；任职要求：1、硕士及以上学历，化学、化工、分析化学等相关专业背景；2、具备5年以上原料药或制剂分析方法开发实际工作经验；

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