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【岗位职责】：一、开展新品立项调研，结合市场趋势、竞争格局及行业法规，明确产品研发方向，并完成立项报告撰写。二、主导新品研发执行工作，制定研发策略、项目进度与资源配置方案，攻克研发过程中各类技术瓶颈。【任职要求】：一、具有10年以上食品或饮料领域研发经验，熟悉碳酸饮料、调制酒类产品；二、大专及以上学历，食品工程、生物技术、发酵工程等相关专业优先考虑；三、具备从立项调研、实验开发、中试调整至规模化生产落地的完整项目实践经验，能独立应对研发及量产转化中的技术与品质问题，有成功推出上市新产品者优先。四、具备较强的市场洞察力，能够主动追踪竞品动态、消费者偏好及行业前沿技术，擅长信息收集与数据分析，可为产品创新、升级及市场规划提供有力支持。备注：该岗位需根据工作需要安排不定期出差。

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罗女士

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【岗位职责】：一、开展新品立项调研，结合市场趋势、竞品情况及行业政策导向，明确产品研发方向，并编制立项报告。二、统筹新品研发执行工作，制定研发计划、关键节点与资源配置方案，协调解决研发过程中的技术瓶颈问题。三、主导食品及保健品生产许可（SC认证）、保健食品备案/注册等资质类事务的申报、变更与延续，梳理认证流程及相关资料清单，确保材料齐全合规、流程高效推进。四、持续跟踪法规与认证标准变化，及时更新工厂合规管理策略，保障生产许可相关工作符合最新监管要求，防范合规风险。五、对接市场监管机构及第三方认证单位，配合完成现场检查、抽样检测等环节，快速响应并处理认证过程中出现的问题。六、牵头整理与归档生产许可相关的文件资料，建立完善的合规档案管理体系，确保文档可追溯、可核查。七、推动质量管理体系落地实施，组织体系培训、内审及管理评审工作。八、全面统筹工厂质量管理，明确各环节质量控制标准，监督原料、半成品及成品的检验流程，审核检验结果，制定纠正与预防措施。九、持续推进质量管理体系优化升级，提升工厂整体质量管理水平。【任职要求】：一、具有10年以上食品或保健品行业QA（质量管理）工作经验，具备独立搭建、运行和维护符合GMP要求的质量管理体系的实际经验，能主导体系建立、审核与改进工作。二、熟悉食品、保健品领域相关法律法规（如《食品安全法》《保健食品注册与备案管理办法》等），掌握SC认证、保健食品备案/注册流程及行业质量规范，有成功推动企业通过相关认证的实际案例。三、具备从新品调研、研发试验、中试放大至量产导入的全流程实操经历，能够独立应对研发及量产转化过程中的技术与质量问题，有成熟产品成功上市经验者优先。四、曾在食品或保健品生产企业担任质量管理岗位（如QA经理、质量总监等），熟悉生产全过程质量控制要点，了解主流生产工艺与设备特点。五、具备较强的市场洞察力，能够主动收集竞品信息、消费者需求及行业技术发展动态，具备良好的数据分析能力，为产品开发、迭代及市场策略提供有力支持。六、熟悉体系审核流程，持有ISO22000、HACCP等内审员资质者优先，能独立组织内部审核与管理评审，协调外部审核并推动整改闭环。七、责任心强，工作严谨，具备高度的合规意识，坚持质量原则，能全面承担质量管理职责，适应行业工作节奏。

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【岗位职责】：一、根据年度及月度订单需求，科学编制生产计划，统筹调度人力、设备与物料资源，确保各阶段生产任务准时保量完成，维持产能持续稳定。二、构建并持续优化生产运营管理体系，完善生产流程与标准化作业规范（SOP），促进各工序高效协同，提升整体运作效率，减少生产过程中的浪费。三、及时应对生产现场突发异常，落实5S/6S管理要求，定期巡查作业环境，识别并消除安全隐患，保障生产秩序安全有序。四、建立覆盖全流程的产品质量控制机制，明确各工序品质标准，强化过程监督，确保品控措施有效执行。五、牵头开展质量问题分析与改善，针对不良品及客户反馈，组织溯源调查，制定纠正预防措施，并跟踪闭环，保障产品合格率符合食品行业法规与企业内控标准。六、严格遵循食品安全生产规范（如HACCP、SC认证等），推进工厂合规化运行，定期开展安全宣导与合规审查，防范质量安全事故发生。七、负责生产团队建设，涵盖管理与一线人员的招聘选拔、技能培训、绩效评估与激励管理，打造专业性强、执行力高的稳定团队。八、全面管理生产设备运行，制定并执行设备日常点检、维护保养及检修计划，监督维保落实情况，保障设备良好状态，降低故障停机风险。九、监控生产各环节成本支出（包括原材料、能源、人工、辅料等），建立成本分析体系，推动精细化管控，优化资源配置，达成降本增效目标。

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任职要求：1、本科及以上学历，机械设计、材料成型、模具设计、高分子材料、工业工程等相关理工科专业。2、具备3至15年制造行业项目工程师、研发工程师或项目主管工作经验，有团队管理经历或医疗器械领域工作背景者优先考虑。3、熟练使用Solidworks、Pro-E、CAD等设计软件，精通Excel、Word、PPT、Project等常用办公工具。4、具备良好的英语沟通能力，可将英语作为日常工作语言。5、踏实肯干，学习能力强，工作认真细致，富有耐心，动手能力突出，具备优秀的跨部门协作与沟通协调能力。岗位描述：1、负责新项目可行性评估，主导尺寸公差、材料选型、加工工艺、生产流程及测试标准的技术评审，并与销售或客户对接，确保客户需求准确转化为设计输入。2、推动新项目落地执行，统筹原材料采购、模具与工装治具开发、工艺验证、生产排程及项目文档编制，保障项目合规并按时交付。3、持续优化生产工艺和制程方案，提升产线效率与产品良率。4、协同质量与生产部门，处理来料检验、制程异常及客户反馈的质量问题，提供技术支持与解决方案。

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岗位职责及要求:1、负责新产品开发各阶段的品质策划与验证工作；2、识别新客户需求，编制新客户要求评审报告；3、参与客户图纸及技术文件的前期评审，评估品质标准与公差的合理性；与客户确认外观、尺寸、装配、测试等具体要求，并建立客户特殊要求清单；4、评估新产品检测方案、测量基准及检测治具需求；负责测量检治具的设计评估、制作申请、进度跟进、调试及验证/验收工作；开展TMV测试方法验证或关键尺寸测量方法对标；5、与客户达成外观件检验标准的一致性，编制《外观标准书》，收集外观限度样板并完成工程样板的签核；6*、主导PPAP资料准备（含PFMEA、Controlplan、SCR等）；编制3Q验证文件（IQ、OQ、PQ）；7*、评审尺寸相关报告（包括FAI、GRR、Cpk、测试报告等）；8*、掌握ISO13485、21CFRPart820等相关质量体系及法规要求；9*、熟悉医疗器械设计开发流程、变更管理及风险管理（ISO14971）；10*、具备完整参与产品从研发立项至注册上市全过程的经验者优先；11、负责研发部门体系流程的搭建与持续维护；12、本科及以上学历，具备良好的英语读写能力

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岗位描述：1、承担设备及仪器的维护与修理任务，依据设备运行状态，迅速精准定位故障原因并实施修复。2、牵头推进设备优化升级工作，保障设备稳定运转，降低因设备异常对生产造成的影响，助力提升整体生产效率。3、负责新进设备和仪器的到货接收、安装调试、验收确认及相关操作培训，并提供必要的技术指导支持。4、参与构建并持续完善设备管理信息化体系。任职要求：1、具备大专及以上学历，具有10年以上相关领域工作经验。2、工科背景，如机械类、工业工程等专业，机电一体化或电气自动化专业者优先考虑。3、拥有2~3年以上注塑或挤出类设备运维经验，具备医疗行业设备操作经历者更优。4、具备扎实的设备维修实践积累，能够从系统层面提出设备管理优化方案。5、工作态度积极主动，具备良好的沟通协调能力。

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任职要求：1、本科及以上学历，机械电子或材料相关专业；2、10年以上工作经验，其中医疗器械行业同级别岗位工作年限不少于3年；3、熟悉生产现场运作，乐于投身生产一线管理工作，具备数字化车间建设经验者优先；4、品行端正，勤奋敬业，具有较强的现场管控能力，能主动识别问题并推动有效解决；5、精通ISO13485质量管理体系，能够将体系标准融入日常管理实践；6、具备良好的英语听说读写能力者优先考虑。岗位描述：1、协助生产经理推进生产部门整体工作，组织并督导团队全面落实本部门各项职责与任务；2、主导生产部ISO13485体系的实施与优化，建立常态化自查自纠机制，确保体系有效运行；3、跟踪生产计划落地执行，及时处理或上报执行中的异常情况，保障生产任务按时交付；4、统筹管理安全生产、现场运营、员工劳动保护、环保合规及各车间“6S”执行工作；5、持续推动生产效率与制造水平提升，逐步构建规范化、科学化的生产管理模式。

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岗位职责：1. 在工程师带领下参与项目执行，包括材料采购、图纸绘制、工单开具等工作流程。2. 在工程师指导下对挤出过程中的产品质量进行监控，并实施过程检验。3. 在工程师指导下协助排查生产线的常规工艺及质量问题。4. 在工程师指导下配合完成新产品或新材料的试生产工作。5. 严格执行公司规定的挤出工艺规范与质量验收标准。6. 积极参加在岗培训，提升在原材料处理及挤出工艺方面的专业技能。7. 在工程师指导下依据既定工艺参数和作业指导书操作挤出设备。8. 完成上级安排的其他与生产相关的任务。岗位要求：本科及以上学历，工学相关专业。具备高分子材料、材料成型基础知识，且有1年以上制造业工作经验者优先。熟练使用办公软件，具备一定英语读写能力，可进行英文邮件沟通者优先。具备较强的逻辑思维、数据分析、实验设计及新技术学习能力，工作细致耐心，具有良好团队协作与沟通能力。熟练掌握CAD、SolidWorks、UG、Pro-E中至少一款设计软件。条件特别优秀者，任职条件可适当放宽。

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岗位职责：1、负责新产品硬件需求分析，制定BOM清单；2、承担硬件电路的调试、验证、测试及性能优化工作；3、开展仪器设备的安规检测与EMC问题整改；4、负责各类元器件的选型、测试与技术验证；5、完成样机的器件焊接、整机装配、调试测试及迭代改进；6、参与老产品的优化升级，维护技术支持，协助产线异常问题排查；7、撰写相关技术文档、生产工艺文件及调试指导资料。任职要求：1、电子工程、通信技术等相关专业本科及以上学历，可接受短期出差；2、具备扎实的数字电路、模拟电路及相关基础理论知识；3、至少熟练掌握AD、PADS或CADENCE中任意一种EDA设计工具；4、能熟练操作示波器、逻辑分析仪等常用仪器，进行模拟与数字电路的调试与故障分析；5、熟悉医疗器械行业相关标准及规范性文件的技术要求；6、具有不少于5年的专业技术背景，独立主导过至少3个产品项目，有实际案例展示者优先。

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岗位职责：1、负责新产品硬件需求分析，制定BOM清单；2、承担硬件电路的调试、验证、测试及性能优化工作；3、开展仪器设备的安规检测与EMC问题整改；4、负责各类元器件的选型、测试与验证流程；5、完成样机的元件焊接、整机装配、调试测试及迭代改进；6、参与老产品的升级维护，协助产线异常问题的技术支持；7、编制相关技术文档、生产工艺文件及调试指导资料。任职要求：1、电子工程、通信技术等相关专业本科及以上学历，具备出差意愿；2、扎实掌握模拟电路、数字电路及相关基础理论知识；3、熟练运用AD、PADS或CADENCE中至少一种EDA设计工具；4、精通示波器、逻辑分析仪等常用仪器的操作，具备模数电路分析调试能力；5、熟悉医疗器械行业相关标准及其规范解读；6、具有不少于5年的专业工作经验，独立主导过至少3个产品项目，有实际案例者优先。

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任职要求：1、大专及以上学历；2、工作细致，责任心强；3、有研发部门相关工作经验者优先考虑；4、能胜任样品检验分选、标签制作及入库管理等相关事务岗位职责：1、负责研发项目所需物料的统筹管理，包括安全库存的监控与维护；2、样品日常管理，包含建立样品库存台账，开展同类产品清点与推荐；3、协助完成治具的验收工作；4、对接新产品标签的设计与制作流程；5、参与标准化工作，包括料号更新维护及研发文档编号规范管理；6、承担跨部门协作中的资料传递与整合，如3Q资料的归集整理；7、负责部门周报的编制与更新；8、在紧急生产需求时，支援产线进行物料挑选及生产作业；9、处理试制阶段不合格品的报废流程；10、完成领导交办的其他临时工作任务

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一、任职要求：1、本科毕业于985/211高校，机械制造、机电、电子电工、模具设计与制造等相关工科专业。2、熟练操作Excel、Word等常用办公软件，掌握Solidworks、Pro-E、CAD者优先考虑。3、具备较强的逻辑思维能力，踏实肯学，工作认真细致，有耐心，动手能力强。二、岗位描述：1、协助项目工程师完成新项目相关文档的编制，包括产品图纸、工艺流程图、作业指导书、项目评审资料、过程确认文件等。2、协助项目工程师进行订单管理，查询原材料库存情况，申请采购新材料，开具生产工单，与生产计划部门沟通排产安排，跟踪项目执行进度。3、配合工艺工程师完成样品制作及工艺验证工作。

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任职要求：1、本科及以上学历，机械电子或材料相关专业；2、10年以上工作经验，医疗器械行业同级别岗位工作经历不少于3年；3、熟悉生产现场运作，乐于投身生产一线管理，具备数字化车间建设背景者优先考虑；4、品行端正、勤奋踏实，拥有出色的现场管控能力，能够主动识别问题并推动有效解决；5、精通IS013485质量管理体系，能将体系标准融入日常管理实践；6、具备良好的英语听说读写能力者优先。岗位描述：1、协助生产经理推进生产部门整体运作，统筹并监督团队全面落实本部门各项职责与任务；2、牵头组织生产部IS013485体系的实施与优化，建立常态化自查自纠机制，确保体系有效运行；3、跟踪生产计划执行情况，及时处理或上报执行中的异常，保障生产任务按时交付；4、统筹管理安全生产、现场运营、员工劳动保护、环保措施及各车间“6S”工作的落实；5、持续推动生产效率与制造水平提升，逐步构建规范化、科学化的生产管理模式。

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岗位信息：1、负责有源医疗器械ISO13485及GMP质量体系的搭建，具备从零开始建立体系的能力，持有内审员证书；2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编制与评审工作；3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境、公用设施的监测与管控；参与内部审核、外部审核及飞行检查；5、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求；6、牵头开展不合格品的评估与处理；主导并规范产品留样与取样操作流程；【任职资格】1、了解医疗器械企业的运作方式及行业特点；2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求；3、精通ISO13485与GMP规范，并能有效应用于实际工作；4、具备2年以上有源医疗器械质量管理经验，擅长体系从0到1的建设；5、累计3年以上质量管理工作经历。

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一、任职要求：1、年龄20至25岁，本科及以上学历，机械制造、机电一体化、电子电工、模具设计与制造等相关工科专业。2、需为985/211院校应届毕业生或具备1-2年相关工作经验的本科生，作为研发团队核心成员进行重点培养。3、熟练使用Excel、Word等办公软件，掌握Solidworks、Pro-E、CAD等设计软件者优先考虑。4、具备较强的逻辑思维能力，勤奋踏实，工作认真细致，富有耐心，动手能力强。二、岗位描述：1、协助项目工程师完成新项目资料的编制，包括产品图纸、工艺流程图、作业指导书、项目评审材料及过程确认文档等。2、协助项目工程师进行订单管理，查询原材料库存情况，申请采购新材料，下达生产工单，与生产计划部门沟通排产安排，并跟踪项目执行进度。3、配合工艺工程师完成样品制作，参与工艺方案的验证与优化工作。

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岗位职责：1.在工程师的带领下参与项目执行，包括材料采购、图纸绘制、工单开具等流程性工作。2.在工程师指导下对挤出过程中的产品质量进行监控，并实施过程检验。3.协助工程师开展生产线常见工艺问题及质量异常的初步排查与处理。4.在工程师安排下参与新产品的试制及新材料的试验生产工作。5.严格执行公司规定的挤出工艺规范和质量验收标准。6.积极参加岗位培训，持续提升在原材料操作及挤出工艺方面的专业技能。7.根据既定工艺参数和作业指导文件，在工程师指导下操作挤出设备。8.完成上级主管安排的其他与生产相关的辅助任务。岗位要求：本科及以上学历，工学相关专业优先。掌握高分子材料、材料成型基础理论，具备1年以上制造行业工作经验者优先。熟练使用办公软件，具备一定英语读写能力，可处理英文邮件者优先考虑。具有良好的逻辑思维、数据分析、实验设计能力，学习新技术能力强，工作细心耐心，具备团队协作与沟通能力。熟练掌握CAD、SolidWorks、UG、Pro-E中至少一款设计软件。综合条件优异者，任职要求可适当放宽

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一、任职要求：1、年龄20至25岁，本科及以上学历，机械制造、机电、电子电工、模具设计与制造等相关工科专业。2、需为985/211院校应届毕业生或具备1-2年相关工作经验的本科生，作为研发团队核心成员重点培养。3、熟练使用Excel、Word等办公软件，掌握Solidworks、Pro-E、CAD者优先考虑。4、具备较强的逻辑思维能力，踏实肯学，工作认真细致，有耐心，动手能力强。二、岗位描述：1、协助项目工程师完成新项目资料编制，包括产品图纸、工艺流程图、作业指导书、项目评审材料、过程确认文档等。2、协助项目工程师进行订单管理，核查原材料库存，申请采购新材料，下达生产工单，与生产计划部门沟通排产安排，跟踪项目执行进度。3、配合工艺工程师完成样品制作及工艺验证工作。

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任职要求：1、本科及以上学历，工业工程、自动化或电气自动化相关专业优先；2、具备五年以上相关工作经验，曾独立主导制程优化类项目并取得实效；3、熟悉装配类制造企业的生产运作模式，了解产品从研发到量产的验证与转移过程；4、熟练使用办公软件及CAD制图工具；5、工作细致严谨，责任心强，具备问题识别与解决能力，拥有良好的沟通协调及团队合作意识；岗位职责：1、分析产品生产工艺与工序流程，编制标准化作业指导文件，并指导现场人员执行落实；2、针对生产过程中的质量问题进行根因分析，制定改善措施，提升制程良品率；3、开展动作研究，优化作业方法与产线平衡，提高生产效率，降低材料损耗；4、推进标准化作业研究（含操作与流程分析），建立并固化标准流程，增强管理效能；5、持续推进精益生产实践，不断提升产线整体产能与运营水平；

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岗位信息：1、负责有源医疗器械ISO13485与GMP质量体系的搭建工作，具备从0到1构建体系的实际经验，并持有内审员资格证书；2、参与产品设计开发各阶段的技术文档编写、审核及相关评审活动；3、参与生产现场日常巡检，参与厂房环境及公用设施的监测与管控；配合完成内部审核、外部审核及飞行检查；4、参与产品放行前的审核流程，确保产品满足法规监管和技术标准要求；5、组织对不合格品的评估与处理；统筹并规范产品留样与取样操作流程；【任职资格】1、了解医疗器械企业的运作机制及行业特点；2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法律法规要求；3、精通ISO13485和GMP规范，具备实际应用能力；4、具备2年以上有源医疗器械领域质量管理经历，具备从零搭建质量体系的能力；5、累计拥有3年以上质量管理相关工作经验。

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任职要求：1、生物技术、医学检验、药学等相关专业，大专及以上学历；2、掌握医疗器械质量管理体系及相关法规的基本要求；3、具备理化检验基础知识，有实验室实际操作经验；4、工作认真负责，具备较强的主动意识，能对质量管理中的常见问题进行合理分析与应对；5、熟练使用OFFICE办公软件，具备良好的文档处理能力。工作职责：1、依据标准操作规程开展工艺用水、原辅料、内包材及产品的常规理化检测，规范填写并归档相关原始记录；2、负责理化检验所用试剂、耗材及仪器的日常管理工作；3、对工艺用水、原辅料、内包材和产品检测涉及的试药、指示剂、缓冲液等进行日常管理，登记使用情况并建立台账，确保在有效期内使用；4、执行洁净车间环境监测任务，实施产品留样及定期观察工作；5、承担实验室仪器的日常校准、使用登记及台账建立，做好日常维护管理；6、参与工艺验证与设备验证方案及报告的编写，协助完成相关检验支持工作；7、落实实验室理化检测区域的安全管理和卫生清洁工作；8、负责质量管理体系文件的起草、更新与日常维护；9、组织编制及审核检验相关的操作规程；10、完成上级交办的其他工作任务

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章先生

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一、任职要求：1、本科及以上学历，机械制造、机电一体化、电子电工、模具设计与制造等相关工科专业。2、熟练使用Excel、Word等常用办公软件，掌握Solidworks、Pro-E、CAD等设计软件者优先考虑。3、具备较强的逻辑思维能力，踏实肯干，学习能力强，工作认真细致，有耐心，动手能力良好。二、岗位描述：1、协助项目工程师完成新项目相关文档的编制，包括产品图纸、工艺流程图、作业指导书、项目评审资料及过程确认文件等。2、协助项目工程师进行订单管理，查询原材料库存情况，申请新材料采购，开具生产工单，与生产计划部门沟通排产安排，并跟踪项目执行进度。3、配合工艺工程师完成样品制作，参与工艺验证相关工作。

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任职要求：1、具备大专或以上学历；2、工作态度严谨，注重细节；3、有研发部门相关工作经验者优先考虑；4、负责样品的检验与筛选、标签打印及入库等相关事务岗位职责：1、负责开发项目所涉物料的管理工作，包括安全库存的管控等；2、样品管理：维护样品库存清单，开展相似产品的盘点与推荐；3、协助完成治具的验收相关工作；4、对接新产品标签的制作事宜；5、参与标准化工作，包括料号维护、研发文档编号管理等；6、负责跨部门资料的协调与对接，如3Q资料的整理与收集等；7、维护部门周报信息；8、在紧急生产任务期间，支援产线进行物料挑选及生产协助；9、处理试制品报废相关流程与事务；10、完成上级交办的其他工作任务

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一、任职要求：1、年龄20至27岁，本科及以上学历，机械制造、机电一体化、电子电工、模具设计与制造等相关工科专业优先。2、面向应届毕业生或毕业1-2年内的求职者。3、熟练操作Excel、Word等常用办公软件，掌握Solidworks、Pro-E、CAD等设计软件者更佳。4、具备较强的逻辑分析能力，学习能力强，工作认真细致，有耐心，动手实践能力良好。二、岗位职责：1、协助项目工程师完成新项目相关文档的编制，包括产品图纸、工艺流程图、作业指导书、项目评审资料及过程确认文件等。2、配合项目工程师进行订单管理，查询原材料库存情况，申请采购新材料，下达生产工单，与生产计划部门沟通排产安排，并跟踪项目执行进度。3、参与样品制作，开展工艺验证工作。

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招聘仓库搬运装卸工，计时38一小时，380/460天，每天10个小时，每月10000-12000+！夜班补贴600一个月，不压工资，准时发放，不拖欠。仓库直接招聘，真实可靠，放心入职，零入职。企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满30天奖励6400。负责仓库搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。仓库装车货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚20点，中间吃饭2个小时，工作10小时。【招聘要求】年龄18-55岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。【吃住】免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。工作地在安徽芜湖！接受再咨询！企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满30天奖励6400！

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魏先生

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招聘岗位：电子工程师1名上班时间：5天8小时参考薪资：10k-13k联系电话：***********（小吴）地址：厦门市海沧区生物医药园岗位职责：1、参与新产品硬件需求分析，完成BOM清单编制；2、承担硬件电路的调试、验证、测试及性能优化工作；3、执行设备安规检测与EMC问题整改；4、负责元器件选型、测试与应用验证；5、完成样机的元件焊接、整机调试、功能测试及迭代改进；6、配合现有产品升级维护，协助产线异常问题排查与技术支持；7、撰写相关技术文档，包括生产指导文件和调试记录。任职要求：1、电子工程、通信技术等相关专业本科及以上学历，可适应短期出差；2、具备扎实的模拟电路、数字电路及基础电子理论知识；3、熟练掌握AD、PADS或CADENCE中至少一种EDA设计工具；4、能熟练操作示波器、逻辑分析仪等设备，进行模拟与数字电路的调试与故障分析；5、熟悉医疗器械行业相关标准及规范要求；6、具有不少于5年专业技术经验，独立主导过至少3个产品项目，有实际案例者优先。

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招聘岗位：电子工程师1名上班时间：5天8小时参考薪资：10k-13k联系电话：***********（小吴）地址：厦门市海沧区生物医药园岗位职责：1、参与新项目硬件需求分析，编制BOM清单；2、承担电路板的调试、功能验证、测试及性能优化工作；3、执行设备安规检测与EMC问题排查及整改；4、负责元器件的选型、测试与可靠性验证；5、完成样机的元件焊接、整机组装、调试测试及迭代改进；6、负责既有产品的升级维护，协助生产线解决技术问题；7、撰写相关技术资料，包括生产指导文件和调试文档。任职要求：1、电子工程、通信技术等相关专业本科及以上学历，可接受短期出差；2、具备扎实的模拟电路、数字电路及基础电学理论功底；3、熟练掌握AD、PADS或CADENCE中至少一种EDA设计工具；4、能熟练操作示波器、逻辑分析仪等设备进行模拟与数字电路的调试分析；5、熟悉医疗器械领域相关法规标准，并具备标准解读能力；6、具有不少于5年专业技术经验，独立主导过至少3个产品项目，有实际案例者优先。

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