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招聘仓库搬运装卸工，计时35一小时，360/420天，每天计薪12小时，每月10000-12000+！夜班补贴40一晚，干15天一发，不压工资，准时发放，不拖欠。仓库直接招聘，真实可靠，放心入职，零入职。企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满20天奖励5000。负责仓库搬运装车，三人一组，一箱30斤左右。仓库装车货来了就装，非常自由。中途也有休息时间，早8点到晚20点，早中晚吃饭各一小时，工资10小时，记薪12小时。【招聘要求】年龄18-53岁，男女不限、身体康健，纹身/案底都可以，发薪银行卡，微信，支付宝都可以发放。【吃住】免费包吃三餐、包住宿4人间，吃住都管，独立卫生间，洗衣机，热水器，有夫妻宿舍。工作地在安徽芜湖！接受再咨询！企业福利：外地过来有路费补贴，新人入职满20天奖励5000。

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郭女士

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岗位职责：1.按照图纸和工艺要求，熟练操作数控折弯机完成金属板材的精准折弯加工2.负责设备日常点检、润滑及简单故障排查，保障生产安全与效率3.配合质检人员完成首件检验及过程巡检，确保产品尺寸与角度符合公差标准4.规范填写生产记录表，及时反馈异常情况并参与持续改进5. 保持工作区域整洁有序，配合领导安排其他工作！任职要求：1.年龄30-45周岁，身体健康，无恐高、色弱等影响作业的生理限制2.具备折弯工相关工作经验，熟悉常用材料（如冷轧板、不锈钢）折弯特性者优先3. 能识读简单机械图纸，了解基本几何公差与折弯展开计算原理4. 工作认真负责，具备较强的质量意识和团队协作精神

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刘女士

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岗位职责：1.负责工厂生产机械设备的装配与调试工作，确保结构精度与运行稳定性2. 按照工艺图纸及技术要求完成钳工划线、钻孔、攻丝、配作、修配等基础加工与装配任务3.根据图纸或技术部要求对安装设备的组装及调配，新机研发时出现的一些问题整改，配合研发优化结构设计4.协同电气、钣金等工种完成整机联调，做好装配过程记录与质量自检5. 负责自己工作区域的卫生打扫，及自己操作的工具维护及清理，归纳！任职要求：1.熟悉机械制图与公差配合，具备基本识图能力，能理解设备装配工艺文件2.具备装配钳工实操经验，熟悉台钻、摇臂钻、锉刀、划线平台等常用工具使用3. 工作认真负责，动手能力强，有UV设备、自动化产线或非标机械装配经验者优先4.吃苦耐劳，服从领导交代的各项工作，适应阶段性出差及现场安装支持工作5.学历不限，中专/技校机械类专业优先

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2月21日 09:17

刘女士

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公司招聘龙门操机1-2人，胜任长夜班优先。1.有独立操作CNC加工中心工作经验，会看工艺图纸，熟悉操作流程。2.对铣床简单问题处理。3.机械数控相关专业优先，其他要求：1.吃苦耐劳、人品端正，责任心强，工作积极、努力、踏实；2.坚持原则，同时性格随和沟通能力强；3.处理问题思路清楚果断有效，4.能适应夜班

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李先生

实名企业

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[工作内容]负责产品的组装、调试及安装工作;.按照图纸和技术要求进行零部件的加工与装配;[任职要求]中专/中技及以上学历，机械相关专业毕业;能看懂机械装配图纸，可提出工艺改进;具有较强的责任心和团队协作精神;具备手工操作能力;有良好的沟通能力和学习能力，能够快速掌握岗位技能。

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1月8日 13:57

李先生

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一、负责日化新产品的配方设计、试验和评估，确保产品符合预定的性能标准和安全要求。二、根据市场需求和消费者反馈，调整和优化产品配方，以满足不同的使用场景和消费者需求。三、与市场、销售等部门紧密合作，确保新产品的市场定位和竞争优势。四、原料与配方研究1.深入研究日化产品的原料特性、功效和安全性，为配方设计提供科学依据。2.探索新的原料和配方组合，以提高产品的性能或降低成本。3.关注行业动态和原料市场变化，及时更新和调整研发策略。五、质量控制与测试1.制定和执行严格的质量控制流程，确保产品的稳定性和一致性。2.进行产品性能测试和评估，包括物理性质、化学稳定性和生物相容性等。3.监督和管理生产过程中的质量控制环节，确保产品符合质量标准。六、完成领导交办的临时性工作；职位要求：1、年龄：24岁以上，学历：本科，专业：化工等相关专业，具备1年以上日化产品研发经验。（优秀者可放宽条件）2.熟悉日化产品的原料特性、配方设计和生产工艺流程。3.具备较强的实验技能和数据分析能力，能够独立完成产品研发和测试工作。4.具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够与不同部门合作解决问题。5.对日化产品市场有浓厚兴趣，关注行业动态和消费者需求变化。6.具备较强的学习能力和创新意识，能够不断学习和掌握新的研发技术和方法。7.服从领导安排。

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代女士

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一、负责日化新产品的配方设计、试验和评估，确保产品符合预定的性能标准和安全要求。二、根据市场需求和消费者反馈，调整和优化产品配方，以满足不同的使用场景和消费者需求。三、与市场、销售等部门紧密合作，确保新产品的市场定位和竞争优势。四、原料与配方研究1.深入研究日化产品的原料特性、功效和安全性，为配方设计提供科学依据。2.探索新的原料和配方组合，以提高产品的性能或降低成本。3.关注行业动态和原料市场变化，及时更新和调整研发策略。五、质量控制与测试1.制定和执行严格的质量控制流程，确保产品的稳定性和一致性。2.进行产品性能测试和评估，包括物理性质、化学稳定性和生物相容性等。3.监督和管理生产过程中的质量控制环节，确保产品符合质量标准。六、完成领导交办的临时性工作；职位要求：1、年龄：24岁以上，学历：本科，专业：化工等相关专业，具备1年以上日化产品研发经验。（优秀者可放宽条件）2.熟悉日化产品的原料特性、配方设计和生产工艺流程。3.具备较强的实验技能和数据分析能力，能够独立完成产品研发和测试工作。4.具备良好的沟通能力和团队协作精神，能够与不同部门合作解决问题。5.对日化产品市场有浓厚兴趣，关注行业动态和消费者需求变化。6.具备较强的学习能力和创新意识，能够不断学习和掌握新的研发技术和方法。7.服从领导安排。

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代女士

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1、月薪范围：薪资范围6000-8000元；2、熟悉各种设备的焊接材料及其相应的焊接要求，并使用熟练。3、完成临时交办的其他工作；4、协同完成设备装配及其他工序工作；任职要求：1)年龄：50岁以下，学历：不限，专业：不限；2)持焊工操作证；有1年以上氩弧焊经验优先；3)吃苦耐劳，服从安排，大局意识强，能适应偶尔加班、出差；4）有C1驾驶证，能熟练驾驶。

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叶先生

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4. 监督车间内各类报表的准确性、时效性与完整性5. 落实生产区域5S管理，负责员工及车间环境卫生的检查与管控任职要求：1. 具备2年以上食品行业现场品质控制工作经验2. 工作责任心强，执行力高，具备优秀的协作意识，能与生产线员工顺畅沟通，及时识别问题并提出可行改进措施，能适应生产高峰期的加班安排3. 熟悉常用办公软件操作（PPT、WORD、EXCEL等）福利：五险一金、餐补。

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尹女士

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新能源汽车厂负责厂区内装卸货物300一天包吃包住，上六休一月休四天18-48岁以内身体健康，做满一周可以预支提供床上用品，当天面试当天安排宿舍

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江女士

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岗位职责：1. 负责老板IP账号短视频的创意构思与拍摄剪辑执行2.跟踪热门短视频趋势，结合平台特点优化拍摄方案，提升用户互动与转化效果3. 协同团队完成视频制作全流程，包括脚本沟通、现场执行及后期反馈调整该岗位属于为新号起号，并没有考核太多指标类数据任职要求：1. 一年以上写拍剪经验2.熟悉短视频拍摄流程，具备良好的镜头语言理解和创意表达能力3. 对网络热点敏感，具备较强的审美能力和内容感知力4. 沟通协调能力强5.能接受偶尔出差（会拍摄老板的出差日常等），并会熟练开车。

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李女士

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职位详情岗位职责.1.市场、用户调研，搜集、跟踪、挖掘产品需求，根据市场现状，输出用户和竞品分析报告、产品设计方案;2.负责在项目推进过程中与研发、生产、销售等跨部门协作沟通工作;3.负责产品选代进度跟进，保障产品推进效率;并在产品上线后与相关业务部门培训沟通等工作;4.负责产品上线后的数据监控及分析整理，并根据用户使用反馈优化选代方案;岗位经验要求:1.有从O-1的项目经验，有做过用户数在百万级，年收入千万级以上产品优先;2.熟悉电商平台运作流程，具备良好的市场敏感度与数据分析能力"技能工具要求:excel、ppt素质能力要求:1.具备较强的沟通协调能力，能够跨部门协作推动项目落地;2.逻辑清晰，有责任心，能承受一定工作压力，具备团队合作精神;行业经验要求:具备2-3年以上左右的产品经验，电商行业优先

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李女士

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职位描述：公司简介百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）创立于1996年，注册资本1.05亿元，于2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业布局，形成覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系，是一家综合性生物医药企业。公司长期坚持自主创新，累计获得国内外授权发明专利46项，其中涉及创新生物药专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级科研项目13项。公司的技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续七年荣获中国医药工业信息中心评选的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现平台、蛋白质结构与工程改造平台、细胞培养工艺开发平台、纯化工艺开发平台和制剂处方筛选平台等核心技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体规模化生产平台已稳定运行多年，能够支持从早期研发、临床研究至商业化生产的全过程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化生产布局的重要职能。为什么选择我们：行业稳：所处领域受政策持续支持，发展韧性强劲，在特殊时期仍保持稳健增长，核心产品具备市场竞争力；效率高：管理流程清晰高效，减少冗余环节，聚焦目标执行；尊重：倡导平等沟通、耐心倾听与真诚协作，以推动问题解决为核心导向；上升路径明确：实行年度职级评估机制，助力职业成长。职位要求：本次招聘岗位集中于研发-质量分析研究方向。福利1) 依法缴纳五险一金；2) 发放年终绩效奖金；3) 提供交通补贴、通讯补贴；4) 提供免费工作餐；5) 组织年度健康体检；6) 开展系统化、专业化培训（含内部与外部培训资源）；8) 享受公司规定的节日福利或礼品；10) 实行周末双休制度，享有法定节假日。应聘流程：简历投递→面试环节→发放Offer→签订三方协议。公司地址：成都市温江区百利路138号公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司

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向女士

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职位描述：生产计划制定与放行跟进• 参与临床部门对接，明确各阶段、各类病症的临床用药需求，结合需求分析结果，协助拟定生产及包装计划。• 协助搭建产品放行进度追踪体系，通过放行报表等形式，动态掌握各产品的放行进展。• 持续跟进检验流程，了解各批次产品的检测进度，及时收集并记录检验中发现的质量异常情况。• 联动质量、生产、仓储等相关职能部门，依照既定放行流程推进产品放行手续的落实。• 协助处理放行过程中的各类问题，如外检安排、检测延迟或放行受阻等情况，保障产品按时完成放行。• 促进项目团队与职能单位之间的高效沟通，协调资源调配，化解跨部门协作难题，确保任务按期推进。• 确保项目相关信息（如决策内容、计划调整、重要通知等）在各相关方之间实现准确、及时传递。完成上级指派的其他相关工作任务。教育水平：• 生物、药学或相关专业本科学历。经验要求：• 制药行业1年以上工作经历。• 具备药物研发或生产环节实际工作经验。技能要求：• 具备良好沟通能力（含口头与书面表达），可独立撰写条理清晰、内容准确的文档和报告。• 能够有序、高效地组织与协调相关业务工作。个人素质：• 抗压能力：能在高强度工作环境下保持稳定输出。• 学习能力：具备快速学习与掌握新知识的能力。• 团队协作能力：善于配合团队共同推进工作目标。

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向女士

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1. 作为业务部门主管的战略合作伙伴，紧密协同业务团队，深入理解业务发展方向与实际需求，助力业务目标的顺利实现；2. 推动人力资源相关项目、制度及流程在所属部门的有效实施与执行；3. 围绕业务发展目标，开展现状分析与问题诊断，整合人力资源各模块资源，制定并输出切实可行的解决方案，有效应对业务挑战；4. 重点聚焦招聘与培训领域，具备独立策划、推进并落实相关方案的能力；5. 持续优化员工激励机制与关怀举措，丰富组织文化建设，增强员工的归属感与组织认同。任职要求：1. 本科及以上学历，具备5年以上人力资源相关工作经验或HRBP实战经历2. 熟悉人力资源管理体系，精通招聘模块的操作流程，了解相关劳动法律法规及政策3. 具备强烈的工作投入度、责任意识和团队协作精神，能够适应高效快节奏的工作氛围4. 拥有出色的沟通协调能力，性格亲和，抗压性强，执行力突出

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杨女士

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职位描述：1. 负责原液车间上下游工艺系统及相关辅助设备的建设实施与日常管理工作；2. 负责新购工艺设备URS编写、设备选型、安装调试、FAT与SAT验收、IOPQ验证以及设备标识管理等工作；3. 负责对接生产部、验证部、质量部等相关职能部门，收集并整合设备相关需求；4. 负责与设计方、设备供应商等外部单位的沟通协调及项目进度管理；5. 参与GMP检查与审计准备，完善生产设备及检测仪器相关的软硬件设施。职位要求：1. 本科及以上学历，制药工程或机械类相关专业，条件优异者可适度放宽；2. 具备3年以上生物制药行业工艺设备建设与管理经验，熟悉原液、制剂生产设备及QC检测仪器；3. 熟练使用Office、Excel、PPT等办公软件；4. 掌握GMP规范要求，具备系统的设备技术知识储备；5. 具备良好的执行力与组织协调能力，善于人际沟通，工作主动性强，能承受工作压力，责任心强，具备团队协作意识。

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杨女士

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岗位职责：1、开展抗体药物细胞培养工艺的研发工作，参与从中试到工业化生产的工艺转移过程；2、参与细胞培养工艺的放大研究，包括工艺验证、放大方案设计及实施，保障生产规模下的工艺稳定性与可重复性；3、负责细胞培养相关标准操作规程（SOP）和批生产记录的编写与更新；4、协助完成BLA申报材料的整理及相关注册支持工作，参与生产工艺相关的技术研究，如培养基储存条件评估、工艺优化与变更研究等；5、负责实验用设备的URS撰写，并确保设备的规范使用、日常维护与管理；任职要求：1、大专及以上学历，药学、医学、生物类等相关专业背景；2、具备细胞培养、生物反应器操作或微生物发酵基础知识，应届毕业生亦可考虑；3、具备良好的英语读写能力，通过大学英语四级者优先；4、对生物医药研发有浓厚兴趣，踏实进取，善于发现并分析问题，具备独立思考与解决问题的能力。

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杨女士

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一、职位细胞培养技术员/工程师制剂冻干技术员/工程师蛋白纯化技术员/工程师设备管理员二、学历/专业要求：大专、本科、硕士学历均可。26届生物技术、生物工程、细胞生物学、制药工程、药学、动物医学、机械工程等相关专业。三、福利1) 提供免费工作餐；2) 完善的系统性与专业化培训（涵盖内部及外部培训资源）；3) 享受公司规定的节日福利或礼品；

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向女士

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职位描述：公司简介百利天恒药业股份有限公司（下称“百利天恒”）成立于1996年，注册资本1.05亿元，2023年1月在上海证券交易所上市，股票代码：688506。公司专注于全球生物医药前沿领域，致力于解决临床尚未满足的医疗需求，具备涵盖小分子化学药、大分子生物药及ADC药物的全链条研发能力，并拥有从中间体、原料药到制剂的一体化产业优势，构建了覆盖“研发—生产—营销”全生命周期的商业化运营体系。公司坚持走自主创新道路，累计获得国内外授权发明专利46项，其中创新生物药相关专利6项；承担国家科技重大专项“重大新药创制”9项、“国家重点研发计划”1项、“中国制造2025”工业转型升级项目1项，以及省级重大科技专项等省部级项目13项。技术实力与研发水平获得国家及省部级部门、科研机构广泛认可，连续7年荣膺中国医药工业信息中心发布的“中国医药研发产品线最佳工业企业”称号。成都百利多特生物药业有限责任公司成立于2017年4月，是四川百利天恒药业股份有限公司的全资子公司，专注于抗体类大分子药物的研发与生产。公司已建立候选抗体发现、蛋白质结构与工程改造、细胞培养工艺开发、纯化工艺开发、制剂处方筛选等关键技术平台。同时，符合中、美、欧GMP标准的抗体大规模生产平台已稳定运行多年，可支持从早期研发到临床试验及商业化生产的全流程需求，已完成6个创新抗体药物临床申报所需的中试放大生产任务，未来将承担公司全球化产品的生产基地职能。为什么选择我们：行业稳：所属领域受政策重点支持，抗周期性强，疫情期间保持稳健发展，核心产品具备市场竞争力；效率高：管理流程简洁高效，减少冗余环节，聚焦目标执行；尊重文化：倡导平等沟通、真诚互动，以解决问题为核心导向；晋升清晰：实行年度职级评估机制，职业发展路径明确。职位要求：1. 所有招聘岗位均位于中试放大至商业化生产阶段，非实验室研究岗。职位/需求 专业、学历要求制剂/纯化/细胞/质量研究员 药学、制药工程、生物类相关专业，硕士研究生及以上学历。2、福利待遇1) 依法缴纳五险一金；2) 发放年终绩效奖金；3) 提供交通补贴、通讯补贴；4) 免费提供工作期间餐饮；5) 每年组织员工健康体检；6) 配套系统化、专业化培训支持（含内部与外部培训资源）；8) 享受公司规定的节日福利或实物礼品；10) 实行周末双休制度，依法享有法定节假日。应聘流程：投递简历→参加面试→接收录用通知→签署三方协议。联系方式：公司地址：成都市温江区百利路138号公司官网：四川百利天恒药业股份有限公司 (baili-pharm.com)

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杨女士

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职位描述：1、开展抗体药物细胞培养工艺的开发工作，参与细胞培养工艺从中试阶段向工业化生产的转化；2、参与细胞培养工艺的放大研究，包括工艺验证、放大实验设计及工艺优化，保障生产工艺在大规模生产中的顺利实施；3、负责细胞培养相关标准操作规程（SOP）及批生产记录的编写与更新；4、参与BLA申报材料的整理及相关注册支持工作，承担细胞培养生产环节的技术研究与支持任务，如培养基储存条件评估、工艺变更分析及技术改进等。职位要求：1、生物工程、制药等相关专业本科及以上学历；2、必须具备不锈钢生产线建设经验并拥有实际生产经历；3、具备3年以上细胞培养工作经验，具有大规模细胞培养实操背景；4、掌握细胞培养的基本原理与操作技能，熟悉常用细胞培养设备的操作及日常维护；5、了解细胞培养工艺的技术流程，熟悉药品生产质量管理规范，熟练使用Word、Excel等办公软件，具备良好的组织、沟通、协调与问题解决能力。

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向女士

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职位描述：1. 生产计划制定：• 结合临床及商业化需求、物料供应情况、设备生产能力与人员安排等要素，编制切实可行的生产执行方案。• 统筹调配内外部生产资源（如人力、设备、物料、场地等），保障生产计划顺利实施。2. 国内临床发运协调：• 负责国内临床研究中心所需样品的物流组织与发运跟进工作。3. 其他相关职责：• 管理生产排程、发运台账等相关文档与数据系统，确保记录完整、准确且可追溯。• 参与相关标准操作规程的起草、审阅或修订工作。• 协同各部门推进生产供应相关事项的落地与问题解决。• 完成上级领导交办的其他工作任务。职位要求：1. 具备在生物制药领域构建生产计划管理体系的实际经验；• 拥有5年以上相同岗位工作经验，其中至少2年从事生产计划管理。• 熟悉药品研发与生产整体流程，具备基础认知。技能要求：• 具备优秀的沟通能力（口头与书面表达兼备），善于跨层级交流，具备良好的协调与人际互动技巧。• 性格开朗、思维敏捷、富有亲和力。

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杨女士

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职位描述：全面负责化妆品生产厂的日常运营与管理工作，涵盖生产调度、品质管控、成本管理、安全防护及团队发展等方面，保障工厂稳定、合规运行并产出符合标准的优质产品。1. 制定并落实生产排程，确保订单准时交付且产量达标。2. 持续优化生产工艺流程，提升产能利用率，减少能源消耗与资源浪费。3. 监管设备的日常维护与保养工作，保障产线持续高效运转。4. 严格遵守国家关于化妆品安全的相关法规及行业规范。5. 督导质量检验环节，主导质量问题分析与整改措施实施。6. 推行全员质量安全管理理念，确保产品合格水平达到目标要求。7. 统筹原料采购进度、库存水平及实际消耗，有效控制制造成本。8. 对生产运营数据进行系统分析，提出切实可行的成本改善建议。9. 执行安全生产管理制度，定期开展安全教育和应急演练，消除潜在风险隐患，防范安全事故。10. 负责生产队伍的组织建设、技能培训与绩效评估。11. 协同采购、仓储、品控等相关部门，推动跨部门协作顺畅高效。12. 确保厂区在环保、卫生、消防等方面满足政府监管规定。13. 主导技术革新、工艺优化或新品种试制投产工作。职位要求：1. 具备10年以上化妆品生产管理经历，其中至少5年担任厂长或类似管理职务。2. 熟悉化妆品加工各环节工艺流程。3. 精通化妆品领域法律法规及质量管理体系要求。4. 拥有出色的生产协调能力与现场问题应对能力。5. 熟练操作飞书、金蝶等生产管理软件系统。6. 工作认真负责，抗压性强，具备良好的团队带领能力。7. 工作地点：工厂（需驻厂作业）。8. 工作时间：依据生产计划灵活安排。9. 具有上市化妆品企业或大型生产企业管理背景者优先。

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向女士

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1. 作为业务部门主管的战略伙伴，紧密协同业务团队，深入理解业务发展需求，助力业务目标高效实现；2. 推动人力资源各项项目、制度及流程在业务单元的有效实施与执行；3. 以业务目标为导向，开展组织现状分析与问题诊断，整合HR多模块资源，协助业务管理者解决关键挑战；4. 在招聘、培训或绩效等模块具备专业积累，可独立推进相关方案的制定与落地执行；5. 擅长员工沟通与关系维护，营造积极的组织氛围，增强员工凝聚力与文化认同。任职要求：1. 本科及以上学历，具备3年以上HRBP相关工作经验2. 熟悉人力资源管理体系及运作流程，掌握相关劳动法律法规与政策3. 具备强烈的工作投入度、责任意识和团队协作能力，适应高强度工作节奏4. 优秀的沟通协调能力，富有亲和力，具备较强的抗压性与执行力

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职位描述：岗位职责：1、负责百利创新药研发与生产多基地IT基础架构的规划、搭建/升级及日常运维；2、主导百利多特主、副中心机房的规划设计、建设实施与运行维护，确保机房环境稳定及设备正常运转；3、制定并管理IT设备（包括电脑、打印机、扫描仪、投影仪、服务器、交换机、路由器、防火墙等）的管理制度、技术标准与操作流程，并组织实施日常运维；4、协同网络工程师完成网络系统的架构设计、部署实施及运维支持，快速响应并处理网络异常，持续优化网络性能；5、配合信息安全团队落实基础设施层面的整体安全策略与管控措施；6、承担服务器系统（Windows/Linux）的部署配置与系统维护工作；7、负责超融合平台的整体规划、部署实施及全周期运维管理；8、负责存储与文件共享平台的方案设计、实施部署及运维保障；9、负责备份系统的配置管理与日常运维，确保数据可恢复性；10、编制Infra相关的管理规范、技术标准和操作指引，并对各基地Infra团队进行培训指导，推动标准化执行；11、参与所有基础设施变更的技术评审，提出专业意见与优化建议；12、负责域控服务、NTP时间同步、CA证书体系的运维与管理；13、解决终端设备在操作系统、应用软件及网络连接方面的故障，并进行性能调优；14、按时完成上级安排的其他工作任务，积极协作相关部门推进跨部门项目。职位要求：任职要求：1、计算机科学、网络工程、通信工程或相关专业本科及以上学历，具备10年以上IT基础设施领域工作经验；2、精通数据中心、网络、服务器及存储系统的规划、实施与运维，曾主导或深度参与大型数据中心建设项目，能联合供应商完成项目全周期交付；3、熟练掌握超融合平台、存储/共享系统及备份系统的选型评估、部署实施与运营管理；4、熟悉TCP/IP协议栈及路由交换技术，具备华三或华为网络设备配置能力；5、具备Shell、Python等脚本语言的基础开发能力，可用于自动化运维场景；6、具有较强的信息安全意识，掌握基础设施安全防护的知识与实践方法；7、熟练进行Windows Server与Linux系统的配置管理和故障排查；8、了解Windows、MacOS、Linux终端设备的统一管控机制与实施方式；9、掌握Windows标准镜像制作流程与技术要点；10、了解制药行业GxP规范对IT基础设施的合规性要求；11、有跨国大型制药企业IT基础设施建设与运维经验者优先考虑；12、具备良好的团队协作精神，富有钻研能力和创新思维；13、能适应短期出差安排；14、持有HCIP、MCSE、RHCE、ITIL、PMP等相关认证者优先录用。

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职位描述：1. 参与新生产线及设备的自动化方案规划，涵盖需求梳理、技术评估（如PLC选型、传感器与执行机构配置）、控制策略设计；承担PLC程序开发（如西门子S7系列、AB ControlLogix）、SCADA人机界面（如WinCC、Intouch）、DCS系统（如DeltaV、PCS7）的组态搭建与现场调试；编制自动化系统技术文件，确保与制药工艺流程相匹配，保障生产连续性与控制精度。2. 负责自动化设备的日常点检、预防性维护计划的制定与实施；及时响应生产过程中出现的自动化故障（如通信异常、逻辑错误、数据采集失准等），牵头进行问题定位与处理，降低停机影响；定期开展系统运行效能分析，提出优化措施（如控制逻辑优化、硬件更新），提高设备稳定性与运行效率。3. 主导或配合完成自动化系统的验证工作，包括设计确认（DQ）、安装确认（IQ）、运行确认（OQ）、性能确认（PQ），确保符合GMP、FDA、EMA等相关法规要求；负责计算机化系统验证（CSV）文档的撰写与管理，包括用户需求说明（URS）、功能说明（FS）、测试方案及报告；协助质量部门应对内外部审计（如GMP飞行检查），提供自动化相关的合规支持材料。4. 参与医药生产自动化提升项目（如数字化车间建设、MES系统对接），协调供应商、施工团队与内部部门，推动项目顺利实施；与工艺工程师协同，将工艺参数转化为可执行的自动控制逻辑，保障工艺一致性；编制自动化系统操作规程（SOP）、维护指导书，并对生产及维修人员开展技术培训。5. 维护自动化系统全生命周期的技术文档，确保图纸、程序与实际系统状态一致；管理变更控制流程，评估变更对生产与质量的影响，组织完成变更相关的验证与落地执行。职位要求：1. 本科及以上学历，自动化、电气工程及其自动化、测控技术与仪器、过程装备与控制工程等相关专业。2. 3年以上在医药、生物制药或精细化工领域从事自动化工程工作的经验，熟悉制药生产工艺者优先；有完整参与过医药自动化项目（如新建产线、系统改造）从设计到验证全过程者优先。3. 编程与组态能力：熟练掌握至少一种主流PLC编程语言，熟悉SCADA/DCS系统（如WinCC、Intouch、DeltaV）的组态操作；4. 熟悉GMP、FDA 21 CFR Part 11、EMA Annex 11等法规对计算机化系统的规定，具备数据完整性意识；具有较强的故障分析与解决能力，逻辑思维清晰，能在高压环境下快速响应；具备良好的沟通协作能力，能够跨职能团队协同推进任务。

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向女士

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职位描述：1. 参与数字化体系的建设与验证，对接电子信息系统项目（LIMS/WMS/QMS/MES等）相关事务沟通；2. 协同推进数字化项目建设，支持生物药工厂数字化全周期管理；3. 配合开展运营团队在电子信息系统的操作培训与技术指导；4. 针对电子信息系统中的业务模块提出可行性优化建议并推动改进；5. 组织协调数字化系统上线过程中的各项导入工作；6. 完成上级安排的其他相关任务。职位要求：1. 本科及以上学历，生物工程、信息技术、自动化工程等相关专业，具备至少1年生产型企业工作经验，具有生物医药行业信息化系统落地经验者优先；2. 具备生物医药领域自动化、数字化项目管理与实施背景，了解计算机化系统验证流程；3. 有制药行业智能制造项目实施经历者更受青睐；4. 工作态度积极主动，具备良好的问题分析能力与沟通表达能力，学习意愿强，能适应一定强度的工作节奏；

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向女士

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职位描述： 1、主导制定创新药研发与生产业务板块自动化系统的中长期发展规划，确保技术路线的前瞻性与适用性。 2、带领团队，全面负责新建工厂/车间自动化控制系统的整体设计，包括控制系统架构规划、网络拓扑设计、软硬件选型及技术方案论证。统筹自动化项目实施全过程，制定详细的项目计划，协调内外部资源，控制项目进度、质量与成本，确保系统按时交付与合规验收。在项目实施中，需深度评估新技术应用可行性，如自动化控制标准建立、模块化生产、数字孪生等先进理念的落地路径。负责管理项目计划、资源调配与风险管控，确保各自动化系统按计划交付并满足业务预期。 3、带领团队，全面负责Emerson DeltaV、Siemens PCS7等DCS系统，WinCC、Unicorn等SCADA系统的全生命周期管理，建立完善的系统管理制度与操作规范。 4、带领团队，支持业务团队利用自动化系统对生产工艺和控制过程进行优化、改造。深入理解抗体、ADC等生物药的生产工艺特性，为上游细胞培养、下游纯化及制剂生产等关键环节提供专业的自动化技术支持。与工艺团队紧密合作，分析工艺需求并转化为自动化控制方案，优化关键工艺参数的控制策略。参与工艺验证与技术转移活动，提供自动化系统相关的技术评估与验证支持。针对生产过程中的技术问题，提出自动化层面的解决方案，提升工艺稳定性与产品质量。跟踪生物制药领域的自动化技术发展趋势，探索新技术在工艺优化中的应用。 5、带领团队，主导自动化系统之间的集成及与其它系统的集成，标准化通讯协议和集成方案。 6、带领团队，全面负责各自动化系统的日常运维，包括配置优化、程序升级与故障排除、相关的变更控制与偏差处理、用户账号管理、权限配置、周期性账号和审计追踪回顾、周期性验证符合性回顾、数据备份与故障处理，确保系统合规与7x24小时稳定运行。 7、确保所有自动化系统符合中国GMP附录10、GAMP5、FDA 21 CFR Part 11, EU GMP Annex 11等法规要求，主导自动化系统计算机化系统验证（CSV）工作，包括DQ、IQ、OQ、PQ各阶段验证方案的制定与执行。建立系统审计追踪与电子签名管理机制，定期开展合规性自检与审计准备，配合内外部审计并跟踪整改。 8、领导自动化团队，负责人员招聘、培训发展、绩效评估与梯队建设，打造专业高效的技术团队。管理自动化系统及团队相关的portfolio和预算。 职位要求： 1、本科及以上学历 2、电气自动化、控制工程、仪表自动化等相关专业背景 3、具备PMP、注册电气工程师等相关认证优先 4、8年以上制造行业自动化系统设计、实施与管理经验，其中至少5年生物制药行业经验； 至少完整主导过1个新建生物制药工厂自动化系统从设计、实施到运维的全生命周期管理项目； 具有抗体、ADC等生物药生产过程自动化控制经验者优先 5、3年以上团队管理经验 6、熟悉抗体药物的上下游生产工艺，包括细胞培养、纯化、制剂等关键环节 了解ADC药物的偶联工艺特点与控制要求 掌握生物反应器、层析系统、超滤系统等关键设备的自动化控制原理 熟悉化工反应生产工艺控制； 精通DeltaV,PCS7,WinCC 等DCS和SCADA系统； 精通SCADA系统与DCS、PLC等控制系统的数据通信技术 熟悉ICH及GMP相关法规和质量管理体系；深入理解中国GMP附录10、FDA 21 CFR Part 11、EU GMP Annex 11、 GAMP5、CSV、等法规要求； 熟悉自控系统与MES、PI等其他企业系统集成； 熟悉ISA-88/ISA-95标准 7、熟悉IT Infra、网络、OT信息安全等信息技术和要求 熟练使用Office办公软件（如word、excel、ppt、visio等） 8、良好的沟通和团队管理能力 掌握自动化系统验证方法，能够独立组织实施计算机化系统验证 熟悉工业网络架构设计与网络安全防护技术 具备良好的项目管理能力，能够统筹复杂自动化项目的实施 9、良好的英语读写能力，能阅读英文法规与技术文档

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杨女士

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此岗位需值夜班，介意者请慎重投递！！！1. 依据GMP规范及工艺技术标准，指导并监督生产流程，确保车间生产任务按时、保质、保量完成，及时汇报各类异常情况。2. 强化安全监管职责，保障车间生产过程安全可控。3. 承担车间生产技术管理责任，严格执行各项操作规程及相关管理制度。4. 负责生产现场工艺纪律的检查，确保工艺规程得到有效落实。5. 组织开展生产偏差或事故的调查与分析，制定处理方案，并指导、监督处置全过程。6. 推进车间工艺技术优化、新产品技术转移及工艺难题解决，涵盖试验计划拟定、方案编制、报批、实施与总结，并整理完整资料提交生技部，助力车间实现高质量、高效率、低成本生产目标。7. 负责车间工艺技术文件的管理，包括起草、修订、归档与保管等工作。8. 参与产品生产工艺验证、设备清洁验证及设备确认等相关工作。9. 开展车间生产与质量数据统计分析，按时提交各类报表。10. 管理车间批生产记录，包括生产指令复核、记录下发、审核及归整。11. 指导并监督车间现场GMP执行情况，参与GMP自检工作。12. 组织开展车间生产安全与工艺技术培训，确保员工熟练掌握相关要点。13. 参与或召集车间及班组质量分析会议，收集并上报质量反馈信息至质量管理部与生产技术部。14. 负责车间生产物料、办公用品、低值易耗品及动力消耗的月度与年度盘点，并积极提出降本增效建议。15. 出席厂级或车间组织的生产调度会议及相关培训活动。16. 在车间主任不在岗期间，代行车间全面管理工作。17. 完成上级交办的其他临时性工作任务。职位福利：五险一金、提供住宿或住房补贴、加班补助、餐补、带薪年假、节日福利、免费停车等

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杨女士

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