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泰州市高港区船厂招行车指挥/司索工， 需要有船厂行车指挥工作经验一年以上，年龄50岁以内，，需要有Q1行车指挥证。非外包单位，直属厂工，日工作8小时，月休息四天，交五险。服从指挥。工资按月结算，待遇从优

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3月1日 09:27

翟先生

实名企业

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船厂管道工80人，辅助工80人，打磨工6人。有船厂经验的优先，工作一天8小时加班另算，不拖欠到日子就发，供住不供吃，加班多，管工430-460辅助工240-260打磨工280联系电话非诚勿扰

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3月1日 16:30

先生

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船厂管道工80人，辅助工80人，打磨工6人。有船厂经验的优先，工作一天8小时加班另算，不拖欠到日子就发，供住不供吃，加班多，管工430-460辅助工240-260打磨工280联系电话非诚勿扰

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2月28日 08:55

先生

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江苏泰州泰州口岸船舶有限公司招聘管工，实行八小时工作制，加班有额外计算，工资按月支付，年底结清，公司位于泰州市泰州。

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1月1日 13:22

王先生

实名

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岗位职责:1.负责统筹小试、中试等各类试验的对接工作，全程跟踪、协调并推动项目进展，主导新产品首版工艺规程及批生产记录的编制；2.组织制定公司各车间技术攻关相关的小试、中试方案，并推进方案流转，全程跟进实施过程，确保各阶段工作有序开展，同时负责小试、中试报告的汇总、整理与传递；3.承担公司仿制药一致性评价工作的整体对接与协调，保障各项任务按计划推进；4.主导公司复苏品种及再注册品种的技术攻关工作；5.开展中药配方颗粒的相关研究工作，涵盖小试、中试方案的拟定与流转，组织实施具体试验，并完成研究报告的收集、归档与分发。任职要求:1.中药学、中药制剂、中药资源与开发等相关专业背景；2.具备中药生产企业或相关研发机构工作经历；3.拥有2年以上中药研发或技术攻关实际经验；4.有中药口服制剂、半固体制剂研发经验者优先录用；5.熟悉中药材炮制工艺及药品质量检验相关知识；6.掌握中药药学变更所涉及的主要法规要求；7.能熟练操作实验室常用仪器设备，如旋转蒸发仪、树脂柱层析装置等。

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刘女士

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模块1：1、参与公司计算机化系统采购及需求阶段的技术评估，明确审计追踪、权限管理、数据完整性等核心要求；评估新系统上线前故障或停机可能带来的影响。2、审查计算机化系统的前期调研材料、用户需求说明（URS）、验证文档、偏差处理、变更控制等相关文件；组织实施供应商初步评估及现场审计工作。3、主导计算机化系统退役过程的验证管理工作，审核退役方案、风险分析报告及最终退役总结；负责归档退役相关的数据、硬件设备及技术资料。4、定期开展计算机化系统使用情况的监督检查，并形成书面检查结论与改进建议。5、牵头实施业务影响评估，识别系统失效状态下可能引发的运营风险。6、制定公司计算机化系统应急响应机制，确保在系统中断期间关键业务流程可持续运行，直至恢复正常服务。7、组织执行计算机化系统业务连续性演练，演练频率不超过三年一次。8、组织开展计算机化系统的周期性回顾评审，包括系统信息核对、变更与偏差审核、验证状态确认等内容，跟踪整改措施落实情况并提出优化建议。9、负责数据迁移前的风险管控及软件工具的适用性评估或确认；监督迁移后数据的准确性核查，并审核数据迁移总结报告。10、建立并维护公司《计算机化系统关键电子记录清单》和《计算机化系统电子签名清单》，并对电子记录实施定期审查。模块2：1、负责各生产车间三类、四类计算机化系统设备的权限申请、变更审批及具体分配操作。2、统一管理全公司计算机化系统的账户权限禁用、删除与临时授权，以及无集中权限管理功能系统的权限控制。3、更新并归档《计算机化系统权限清单》，定期执行所有系统账户密码的更换操作。4、每年组织开展一次全公司范围内计算机化系统账户权限的全面复核。5、推动建立各计算机化系统备份信息的汇总台账。6、管理电子数据的手动与自动备份流程，以及异常情况下的数据恢复操作。7、负责计算机化系统内置软件的备份与恢复实施。8、定期检查用于存储电子数据和系统软件的备份介质状态，确保其可读性和安全性。9、执行计算机化系统灾难恢复操作，并完成恢复后的功能测试或确认活动。10、制定标准化的应急响应规程与操作流程，在网络与信息安全突发事件发生时，能够迅速响应处置，保障数据完整与系统稳定。任职资质一、基本要求1、自动化、计算机等相关专业本科及以上学历。二、关键经验1、具备1-5年设备管理或IT领域相关工作经验；2、熟悉计算机系统软硬件、网络架构及相关运维实践；3、了解企业设备设施管理，有计算机化系统验证经历者优先；4、具备一定的风险识别与评估能力；5、能够梳理并掌握验证管理体系中各模块的工作内容与实施方法。

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刘女士

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主要面向行业重点高校，党员、学生干部优先考虑。1-3年培养为企业管理核心骨干，前期实行轮岗机制：1.QA方向：依据GMP、SOP规范，对药品生产流程实施全程监督；针对现场不符合GMP/SOP要求、工艺偏差、规程隐患、无法即时整改或重复发生的问题，及时向QA主管报告并推动CAPA程序启动；接到车间偏差反馈后迅速前往现场核实情况，如实上报QA主管，并参与偏差调查分析；2.QC方向：负责原辅料、包装材料、中药材（饮片）、成品、留样及稳定性考察等样品的取样、检验与留样管理；承担制药用水、公用系统及环境监测任务，严格执行标准操作规程，真实完整记录检验过程，准确及时出具报告，发现异常数据立即上报，杜绝错检、漏检现象；完成其他临时交办的相关工作；3.生产方向：按照生产计划组织班组开展生产作业，落实GMP现场管理要求；全面执行生产过程管控，涵盖人员、工艺、质量、设备及安全管理，确保产品质量稳定；对各岗位质量控制点进行监督检查，组织开展岗位技能与安全教育培训；负责中间站日常管理，确保标识清晰齐全、物料摆放规范有序，防范混淆与差错风险；参与车间各项验证工作并对员工进行相关培训；完成其他临时性相关任务。

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刘女士

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1、负责现场岗位管理，确保作业区域卫生达标，现场符合6S规范要求；2、检查岗位设备运行状态，保障设备稳定运转，及时发现并处理异常，确保介质供应达标，洁净区环境合规；3、执行岗位设备的日常维护与保养，并按要求完成相关记录填写；4、对岗位操作记录进行核查与复核，每月末完成数据汇总整理；5、组织并实施对岗位操作人员的培训，指导其规范开展操作工作；6、开展厂区能源系统（水、电、蒸汽）巡检，发现问题立即整改并上报；7、严格遵守各项厂规厂纪，工作时间不得从事与职责无关事项；8、服从车间及班组工作安排，积极完成各类临时任务，维护团队与个人职业形象。相关要求：1、本科及以上学历，具有2年以上药企动力配电相关工作经验；2、给水排水工程、机电一体化等相关专业背景；3、熟练掌握岗位设备的操作、维护与保养技能，具备较强的实操能力；4、具备一定的设备管理、协调沟通及应急处置能力；5、熟悉GMP规范及相关安全知识；6、具备较强的学习能力，勤于钻研，善于吸收新知识；7、具备良好的职业道德和职业操守，具备团队协作精神，沟通协调能力良好。

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刘女士

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