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岗位内容：1. 制定并实施药物研发方案，保障项目按期推进与交付2. 带领团队开展临床试验工作，建立并优化质量控制体系3. 主导新药注册申报及相关审批流程的协调与跟进4. 确保研发活动符合行业法规、政策要求及技术标准任职要求：1. 具备不少于8年药物研发相关领域从业经历2. 拥有优秀的项目统筹与执行能力3. 具有深厚的科学理论与医学专业知识基础4. 具备良好的沟通协调能力，能够高效对接跨部门及外部合作方

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1. 药品运营：负责京东大药房、阿里健康大药房、美团自营大药房等平台内品牌核心产品的活动策划与日常运营，开展搜索推广工作，制定月度、季度及年度产品运营目标方案，保障全年任务指标有效执行与达成；2. 数据分析：对产品销售数据、流量分布、用户行为、复购情况、转化效率等关键维度进行系统分析，结合数据反馈优化运营策略，推动业务增长；3. 产品营运：主导先施制药品类在第三方电商平台的产品上线、上架陈列、主图设计、详情页内容规划及营销推广等相关运营工作；4. 其他工作：参与产品布局规划，定期完成月度数据复盘，持续拓展新品类，提升整体运营规模与业绩表现。任职要求：1. 需具备2年以上电商运营或推广相关工作经验，其中至少1年同类岗位实操经验；2. 拥有在阿里健康、京东大药房、美团自营大药房等医药电商平台的产品运营经历，熟悉各平台的营销机制与线上运作模式；3. 具备良好的电商市场调研能力及数据分析能力，能基于数据做出科学判断与调整；4. 大专及以上学历，电子商务、市场营销或相关专业优先。

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一、任职要求：1. 学历专业：大专及以上学历，自动化、仪器仪表、电气工程及相关专业。2. 工作经验：具有3年以上工业自动控制系统相关工作经验，有医药、化工等行业项目经历者优先考虑。3. 核心技能：• 熟练掌握DCS/PLC控制系统的设计、组态、调试与日常维护。• 了解仪表设备的选型原则、校准流程及特种设备（如压力容器）相关管理规定。• 能够独立编制自控类设备管理文件（SMP/SOP），并执行设备确认（IQ/OQ等）工作。4. 综合素质：工作认真负责，具备较强的沟通协调能力与团队合作意识。二、岗位职责：1、承担新项目中DCS与PLC控制系统的设计任务，完成配套仪表及元器件的选型、系统调试及验收支持；2、负责公司现有DCS与PLC系统的运行维护、技术优化及升级改造；3、搭建自动化设备管理体系，组织编写自控设备相关的SMP和SOP文件；4、组织实施生产用自控设备的验证与确认工作；5、建立并动态更新公司仪表仪器台账，按规范开展定期巡检、维护及校验；6、负责自动化相关软件资料的汇总、整理与归档管理；7、完成领导交办的其他工作任务。

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岗位职责1. 统筹制剂车间日常生产运营工作，根据企业生产排程，科学配置人员、物料及设备资源，组织落实各项生产活动，确保生产任务按时、按质、按量完成，保障交付节点与生产节奏。2. 严格执行药品生产质量管理规范（GMP）、工艺规程及标准操作程序（SOP），监督各环节合规执行，控制关键工艺参数，确保全过程符合法规要求，维护产品质量的持续稳定。3. 负责车间工艺、设备及现场运行管理，主导开展工艺验证、设备确认、清洁验证等技术工作，持续优化生产工艺和操作流程，减少物料损耗，降低生产成本，提高生产效率与产品一次合格率。4. 主抓车间生产文件体系管理，负责批记录、设备日志及相关辅助记录的审核、整理与归档，保证数据真实、完整、可追溯，协同QA、QC完成质量审计、偏差调查、变更管理和CAPA措施落地。5. 推进车间团队建设与人力资源管理，制定员工培训方案，组织实施岗位技能、GMP知识、安全规范等专项培训，落实绩效考核、岗位安排与人才梯队建设，提升团队专业水平与执行效能。6. 落实安全生产主体责任，完善车间安全管理制度，定期组织隐患排查与应急演练，防范各类安全事故，确保人员、设备及生产环境的安全可控。7. 与公司生产、质量、技术等职能部门保持高效协作，及时响应并解决生产中出现的技术或管理问题，报告异常情况，支持新产品试生产、技术转移以及药监检查等相关工作。8. 完成上级交办的其他与生产运营管理相关的任务。任职要求1. 药学、制药工程、中药学、生物工程等相关专业，大专及以上学历，具备药品生产领域相关职业资格证书者优先考虑。2. 拥有5年以上药品生产管理工作经验，其中至少3年担任同等岗位管理职务，熟悉药品生产全流程及核心工艺环节。3. 精通GMP体系要求，掌握药品生产相关法律法规，具备系统的工艺管理、质量控制、设备运维和成本管控知识背景，有参与GMP认证、新建车间建设或工艺改进项目者优先。4. 具备较强的生产组织协调能力、现场问题处理能力和团队领导力，能够有效统筹车间运作，适应高强度工作压力，符合生产车间实际运行需求。5. 熟练操作办公软件及生产管理系统，具备良好的语言表达与跨部门沟通能力，责任心强，作风细致，注重合规性与执行力。

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1. 药品运营：负责京东大药房、阿里健康大药房、美团自营大药房等平台内品牌核心产品的活动策划与执行，开展日常运营及搜索推广工作，制定月度、季度、年度产品运营目标方案，保障全年任务指标有效达成；2. 数据分析：对产品销售数据、流量来源、用户行为、复购率、转化效率等关键维度进行深入分析，结合数据反馈持续优化运营策略，推动业务增长；3. 产品营运：主导先施制药品类在第三方电商平台的新品建档、上线陈列、主图设计、详情页内容策划及营销推广等相关运营工作；4. 其他工作：参与产品线规划，完成每月运营数据分析与总结，持续推进新品引入与整体业务规模扩展。任职要求：1. 需具备2年以上电商运营或推广相关工作经验，其中至少1年相同岗位实操经验；2. 拥有在阿里健康、京东大药房、美团自营大药房等医药电商平台的实际品种运营经历，熟悉各平台的营销机制与线上运作模式；3. 具备扎实的市场调研能力与数据分析能力，能基于数据做出有效决策；4. 大专及以上学历，电子商务、市场营销或相关专业背景优先。

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岗位内容：1. 药品运营：负责自营平台重点品牌品种的活动策划、日常运营及搜索推广工作，制定月度、季度、年度运营目标计划，并推动执行落地，确保完成全年业绩指标；2. 数据分析：对产品销售数据、流量数据、用户行为、复购率、转化率等核心指标进行分析，基于数据反馈优化运营策略，持续提升业务表现；3. 产品营运：负责先施制药品种在第三方电商平台的商品建档、上架、主图设计、详情页内容策划及营销推广等相关运营事务；4. 其他工作：参与产品规划，完成每月数据分析与总结，持续拓展新运营品种并提升整体业务规模。任职要求：1. 大专及以上学历，电子商务、市场营销或相关专业优先，具备5年以上电商运营工作经验，其中至少3年专注于药品类目运营；2. 拥有在阿里健康、京东大药房、美团自营大药房等医药电商平台的品种运营管理经验，熟悉各平台的运营规则及线上推广模式；3. 具备较强的市场洞察与调研能力，能够通过数据分析发现问题并提出有效解决方案；4. 熟悉电商页面视觉呈现，具备一定的图文处理能力，能熟练操作PS等图像编辑工具；5. 工作认真细致，责任心强，具备良好的团队协作意识和抗压能力。

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岗位职责：1、完善特种设备安全管理体系，明确岗位责任，制定并更新应急预案；2、负责特种设备使用登记、周期性检验及档案资料的规范管理与台账维护；3、开展特种设备日常巡查与隐患排查，落实风险分级管控措施，纠正违章作业行为；4、监督特种设备安装、改造、维修过程的合规报备，按要求执行停用和报废程序；5、组织应急演练，遇突发事件及时上报并协助事故调查与处置；6、完成上级交办的其他相关工作任务。任职要求：1、具备大专或以上学历；2、有2年以上在化工或制药行业从事特种设备管理工作的实际经验；3、持有特种设备安全管理A证或特种设备安全总监资质者优先录用；4、熟知《特种设备安全法》及相关市场监管部门发布的政策法规。

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岗位职责：1. 依据生产、设备、检验等各职能部门的物料需求，制定采购方案并执行落实，确保物资及时供应；2. 组织开展原辅材料、包装材料、备品备件、办公耗材、检测用品及燃料等各类物资的采购与供给；3. 负责医药企业所需采购物资的市场考察、价格比对，实时掌握相关供货动态；4. 完善采购管理制度，结合生产节奏，把控物资到货进度，保障供应连续性；5. 负责采购合同的签署、归档及执行跟进；6. 负责采购物品的入库对接及财务结算工作；7. 对验收不合格的物资及时办理退换货手续；8. 牵头开展供应商质量管理体系的评估与审核工作；任职要求：1. 具备化学制药行业3年以上采购岗位工作经验；2. 具备较强的沟通协调能力及抗压素质；3. 具备采购团队或采购流程管理经验；

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岗位职责：1、负责化学药品的采购工作；2、开展供应商调研与评估，进行多方比价，筛选匹配的供应资源；3、实时掌握市场材料价格变动，结合市场动态，提出有效的成本控制建议；4、跟进物资交付进度，完成到货查验，并建立完善的采购台账；5、组织实施对供应商的体系化评估工作；6、落实呆滞物料与废料的预防及处理措施；任职要求：1、大专及以上学历，具备药企原料、辅料、包材等相关采购经验；2、具备良好的沟通协调能力与谈判技巧；

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岗位职责：1、药品运营：负责京东大药房、阿里健康大药房、美团自营大药房等平台内品牌核心产品的活动策划、日常运营及搜索推广工作，制定月度、季度、年度产品运营目标方案，保障全年任务有效执行与达成；2、数据分析：对产品销售数据、流量分布、用户行为、复购率、转化效率等核心指标进行深入分析，结合数据反馈优化运营策略，推动业务增长；3、产品营运：主导公司药品在第三方电商渠道的产品建档、上架陈列、主图设计、详情页内容策划及线上营销推广等相关工作；4、其他工作：参与产品线规划，完成每月运营数据复盘，持续拓展新品类，提升整体运营规模。任职要求：1、大专及以上学历，电子商务、市场营销或相关专业优先；2、具备2年以上电商运营推广工作经验，其中至少1年同类岗位实操经验；3、有阿里健康、京东大药房、美团自营大药房等医药电商平台的产品运营管理经验，熟悉各平台的营销机制与线上运作模式；4、具备较强的市场洞察与调研能力，熟练掌握数据分析方法与工具。

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工作职责协助部门推进实验室现场管理工作，落实环境卫生清洁标准，执行安全操作规范，确保实验区域高效有序运转。负责实验室仪器设备的全周期管理，包括台账信息实时更新、周期性维护巡检以及常见故障的及时识别与处理。统筹管理试剂及耗材的全流程工作，涵盖采购需求准确提报、库存动态核查、领用登记及有效期预警监控。按规程开展稳定性样品的取放作业，严格执行样品存储、取出及状态记录操作，确保实验数据真实可靠。任职要求统招本科及以上学历，生物、化学、药学等相关专业优先考虑。具有医药研发类实验室管理实践经验，熟悉GMP等相关行业安全规范与标准操作流程。具备基础仪器设备维护能力，可独立完成常规设备的检查维护及简单故障修复。责任心强，注重细节，能够准确执行试剂耗材的库存管控与发放流程。

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岗位职责：1、承担药品生产许可证变更（ABCD证增项与核减）的申报工作；2、组织委托品种及生产线GMP符合性检查申请的相关事务；3、办理受托生产许可申请事项；4、开展药品注册申请人变更及上市许可持有人转让补充申请；5、准备并提交药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料；6、负责药品生产场地变更申请材料的编制与上报；7、执行药品图文广告类申请操作；8、维护和更新药品注册系统信息，及时发起相关申请审核流程；9、完成药品上市后注册变更记录的填写与资料归档管理；10、落实上级交办的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先；2、3年以上药品注册工作经验，掌握药品GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则；3、具备扎实的文字表达能力以及资料理解、分析与整合能力；4、具备良好的自我驱动力、执行能力和持续学习意识。

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岗位职责：1. 全面负责公司各层级岗位的人才引进，涵盖需求梳理、渠道开发及面试全流程管理，保障人才供给效率与录用质量。2. 独立推进项目类培训的全过程运作，包含需求诊断、课程开发、师资对接及培训成效跟踪，助力团队专业能力成长。3. 搭建并持续运营人才储备体系，改进招聘流程与工具应用，提升招聘各环节转化效果。4. 推动培训计划落地实施，汇总执行反馈并进行优化调整，确保培训成果有效达成。任职要求：1. 大专及以上学历，人力资源管理、心理学等相关专业者优先考虑。2. 具备2年以上招聘或培训相关工作经验，熟悉主流招聘渠道操作及培训项目运作模式。3. 具有良好的跨部门沟通能力与服务导向，能够快速响应业务端用人与培养需求。4. 熟练掌握Excel、PPT等办公软件，具备一定的数据整理与分析基础。

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岗位职责：1、依据生产计划统筹车间生产任务，按时高效完成生产目标，保障市场供应需求；2、负责车间人员调配与培训实施，推动团队建设，提升员工综合业务能力；3、监督并指导生产过程中各项技术、经济指标的落实情况，确保执行到位；4、推进车间绩效管理机制，按照GMP规范组织生产，有效控制生产成本；5、主导生产工艺验证文件的编制，指导生产操作，及时处理异常问题，保障产品质量与合规性；6、参与或牵头GMP体系文件的起草及现场审核准备，承担本部门GMP认证相关组织工作；7、定期开展安全与GMP自查，消除潜在风险，及时总结分析并落实整改措施；8、编制或更新标准操作规程、批生产包装记录及相关验证资料，确保培训覆盖与规范执行；9、负责用户需求说明（URS）撰写，协助完成设备选型评估；10、牵头组织工艺优化、设备技术改进或改造项目实施；11、完成领导交办的其他临时工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，药学、制药工程或相关专业背景；2、5年以上工作经验，具备3年以上制剂车间（固体制剂/液体制剂/口服制剂/外用制剂）管理经验；3、掌握相应剂型的工艺流程、设备原理及关键控制环节；4、熟悉新版GMP法规及相关管理体系要求；5、熟练使用办公软件，具备较强的文书撰写能力，拥有良好的组织协调与执行力；6、持有中级及以上职称者优先考虑。

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岗位职责：1、负责公司产品在各省市的招标统筹与协调，推进各类准入事务，包括国家及省级医保目录、省级基本药物目录等相关工作。2、收集并整理各地招标、价格、医保政策信息，完成投标所需材料的编制与准备。3、承担销售数据的统计分析、报表整合以及业务人员绩效核算等事务。4、协助部门总监处理日常行政事务，做好内部会议纪要及文件归档等工作。任职要求:1、本科及以上学历，药学或相关专业背景，具备医药销售经历，或有招投标、价格备案资料申报经验者优先考虑；2、熟练操作常用办公软件，精通Excel函数及数据处理功能；3、具备销售数据分析或财务基础者更佳，善于数据整理与分析，对数字敏感；4、品行端正，工作认真负责，具备较强的敬业精神，细致踏实。

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岗位职责：1. 统筹华北及东北区域招商工作的整体布局与落地实施，积极开拓优质合作渠道；2. 策划并推进区域招商方案，助力业务规模扩展与市场份额提升；3. 对接潜在合作伙伴，推动商务洽谈并完成合作协议签署；4. 持续维护现有客户关系，增强客户黏性与长期合作稳定性。任职要求：1. 本科及以上学历，具有3年以上医药行业招商经验者优先考虑；2. 具备出色的沟通协调与谈判能力，能独立承担招商任务；3. 熟悉华北及东北地区市场特点，责任心强，具备良好的抗压素质；4. 热爱招商工作，执行力强，富有团队合作意识。

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岗位职责：1、负责公司五金、设备等物料的采购工作；2、开展供应商调研与评估，对比优选，确定匹配的合作方；3、实时掌握材料市场价格动态，结合市场变化，提出降本增效建议；4、跟进物资交付进度，完成到货验收，并建立采购台账记录；5、组织实施对供应商的体系化评估工作；6、统筹呆滞料及废料的预防与处理措施；任职要求：1、大专及以上学历，具备相关采购工作经验；2、具备良好的沟通协调与谈判能力；

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岗位职责：1、主导制剂研发项目中质量分析方向的立项调研、研发规划及日常运营管理工作；2、组织并指导制剂分析团队开展制剂项目的质量研究，涵盖分析方法建立、质量标准制定、技术转移和稳定性试验等内容；3、针对实验过程中出现的技术难题进行识别与分析，牵头组织技术攻关，并实施技术指导、培训与内部交流；4、统筹项目关键节点进度管理，负责CTD申报资料的撰写与审核工作；5、主持关键分析研究报告的审阅与批准，保障内容的科学性、完整性及符合法规要求。任职要求：1、本科及以上学历，药学、化学、制药工程等相关专业背景；2、7年以上制剂研发分析领域工作经验，精通药品分析研发全流程；3、近3年内有制剂项目成功申报经历，具备吸入制剂或外用制剂申报经验者优先考虑；4、具备优秀的沟通协调能力，能高效协同团队及跨部门合作；5、熟练操作LC-MS、GC-MS、离子色谱等高端分析仪器，并具备一定的维护、校准与故障处理经验；6、具备出色的科研规划执行力、判断力及复杂问题解决能力；7、具有3年以上团队管理经历，所辖团队规模不少于10人；8、有复杂制剂如吸入制剂、外用制剂开发实践经验者优先。

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岗位职责：1、负责药品生产许可证（ABCD证增项与核减）的变更申请工作；2、负责委托生产品种及生产线GMP符合性检查的申报事务；3、负责受托生产相关同意事项的申请办理；4、负责药品注册申请人变更及上市许可持有人转让的补充申请；5、负责药品有效期调整备案及原料药供应商变更的备案材料准备与提交；6、负责药品生产场地变更申请材料的整理与申报；7、负责药品图文广告类申请的资料准备与递交；8、负责药品注册系统信息的日常维护与更新，并及时发起相关申请审核；9、负责上市后注册变更事项的记录填写及相关文件归档管理；10、完成上级交办的其他临时性工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业背景，具备药厂生产或质量管理经验者优先；2、具有2年以上药品注册工作经验，熟悉GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则；3、具备优秀的文书撰写能力，能高效解读、分析并整合各类技术资料；4、具备较强的自我驱动力、执行能力和持续学习意识。

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岗位职责：1、负责药品生产许可证（ABCD证增项与核减）的变更申请工作；2、负责委托生产品种及生产线GMP符合性检查的申报；3、负责受托生产相关同意事项的申请办理；4、负责药品注册申请人变更及上市许可持有人转让的补充申请；5、负责药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料的整理与提交；6、负责药品生产场地变更申请资料的编制与报送；7、负责药品图文广告的申报事务；8、负责药品注册系统信息的日常维护与更新，并及时提交审核申请；9、负责上市后注册变更事项的记录填写及相关档案归集管理；10、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业，具备药厂生产或质量管理经验者优先；2、三年以上药品注册工作经验，熟悉GMP规范、药品管理法及已上市化学药品变更技术指导原则；3、具备良好的文字表达能力，能高效解读、分析并整合各类技术资料；4、具备较强的自我驱动力、执行能力和持续学习能力。福利：入职即购社保，提供食宿

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岗位职责：1、主动开发物料供应渠道，对各类物料的供应商资源进行调研与跟踪管理；2、与供应商开展沟通协商，完善供应商信息档案，维护稳定合作关系；3、组织实施采购报价流程，开展价格谈判、成本估算及比价工作，完成物料采购任务；4、核实来料数量与质量情况，建立所辖采购项目的台账记录及系统数据信息；5、负责到货物资后续相关手续的办理与跟进；6、对供应商在价格、品质、交货周期、供货能力等方面进行综合评价；7、跟踪原材料市场动态，分析价格波动趋势和品质变化，掌握主要物料的市场行情，提出降本增效建议；8、依据采购合同或协议，管控并协调物料交付进度；9、落实呆滞物料与废料的预防措施，并参与处理相关事宜；10、完成上级领导安排的其他临时性工作。任职要求：1、大专及以上学历，制药类相关专业优先，具备制药行业采购经验者优先考虑，熟悉原料药采购流程；2、熟练操作常用办公软件及ERP管理系统；3、思路清晰、反应迅速，具备较强的沟通谈判及议价技巧；4、工作严谨、诚实守信，具有良好的职业道德和责任心。

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岗位职责：1. 依据生产、设备、检验等各职能部门的物资需求，制定采购方案并执行，确保物资及时到位；2. 组织开展原辅材料、包装材料、备品备件、办公耗材、检测用品及燃料等各类物资的采购与供应；3. 负责医药企业采购品类的市场调查与价格询查，动态掌握相关供应市场信息；4. 完善采购管理制度，结合生产计划推进情况，把控物资供应节奏与进度；5. 负责采购合同的签署、归档及后续执行跟踪；6. 负责采购物品的入库对接及财务结算事宜；7. 对验收不合格的物资及时办理退换货处理；8. 牵头实施对供应商质量管理体系的评估与审核工作；任职要求：1. 具备化学制药行业3年以上采购岗位工作经验；2. 具备较强的沟通协调能力及良好的抗压素质；

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岗位职责：1. 负责外部CRO机构的遴选、资质审核、合同拟定与签署，以及日常沟通协调工作；2. 跟进大分子或小分子药物的评估进程，协同生物、临床、注册等团队，推进药物IND申报相关事宜；3. 审核临床前研究方案、研发规划及实验报告等技术文件，完成实验数据的分析与评估；4. 协同CRO开展药代动力学、药效动力学、药效学及毒理学评价工作，监督安全性试验的实施过程，把控项目进度，协助解决实验中出现的问题，确保项目按期高质量完成；5. 汇总项目资料与文献信息，跟踪国内外相关领域研究动态，参与新项目调研与立项评估，协助整理注册申报中非临床研究内容，并支持专利申报工作；6. 完成领导安排的其他工作任务。任职要求：1. 硕士及以上学历，药学、生物学、医学、兽医学等相关专业背景；2. 具备动物药理、毒理及药代动力学相关实验经验；3. 具备较强的英文读写能力，能独立审阅技术方案与研究报告；4. 熟练使用Word、Excel、PPT等常用办公软件；5. 具备良好的沟通表达能力和学习能力。

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1. 可独立带领不少于5人的团队，推进并完成项目质量研究相关任务；2. 熟悉现行法规及CDE发布的指导原则，并能结合实践提出合理化建议；3. 具备解决项目质量研究过程中各类技术问题的能力，问题解决率不低于90%；4. 能够指导团队成员开展各项实验工作，确保操作规范与数据准确；5. 主导撰写过至少3个项目的CTD申报资料，并成功提交不少于2个项目的注册申请。

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岗位职责：1、负责原料、辅料、包材、中间体、成品及工艺验证样品的理化检验工作；2、依据GMP规范及岗位SOP执行上级交办的检测任务，确保数据真实准确、记录齐全可追溯；3、可参与检验标准操作规程、方法学验证等相关技术文件的起草与修订；4、熟练操作计算机，具备独立查阅英文药典的能力；5、完成上级交办的其他相关工作任务。任职要求：1、大专及以上学历，制药工程、药学、化学分析、生物类等相关专业，具备2年以上药品检验工作经验；2、掌握色谱分析及理化检测的基本理论知识；3、具备较强的自我管理能力，能够针对具体项目制定实施方案，学习能力强，善于主动提升专业技能。

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岗位职责：1）负责合成项目相关的文献查阅与调研，把控工艺路线设计，开展项目成本核算，并对技术方案的可行性及潜在风险进行综合评估；2）制定合成实验的技术方案，主导解决药物合成过程中的关键技术难题；3）组织并指导药品注册申报资料的编写工作，确保申报材料的质量并完成审核把关；4）统筹项目团队的工作安排，推进实验室中试及产业化放大生产任务；5）协调与公司内部其他职能部门的对接与合作。任职要求：1）具备药物化学或有机合成相关专业本科及以上学历；2）掌握医药行业相关法规与专业知识，具有1年以上药物合成研发实际经验；3）熟悉药物合成研发流程及生产车间运行的相关技术要点；4）热爱研发工作，具备较强的书面表达能力，英语达到四级或以上水平；5）为人诚信正直，具备良好的职业道德、责任心以及团队合作意识。有年终奖和项目奖。

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岗位职责：1、负责药品生产许可证（ABCD证增项与核减）的变更申请工作；2、负责委托生产品种及生产线的GMP符合性检查申报；3、负责受托生产事项的同意申请办理；4、负责药品注册申请人变更及上市许可持有人转让的补充申请；5、负责药品有效期调整备案及原料药供应商变更备案材料的整理与提交；6、负责药品生产场地变更相关资料的编制与申报；7、负责药品图文广告的申报事务；8、负责药品注册系统信息的日常维护与更新，并及时发起审核申请；9、负责上市后注册变更事项的记录填写及相关档案归集；10、完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1、本科及以上学历，药学、制药工程、化学等相关专业，具备药厂生产或质量管理经验者优先；2、具有3年以上药品注册工作经验，熟悉GMP规范、药品管理法律法规及已上市化学药品变更技术指导原则；3、具备优秀的文书撰写能力，能高效解读、分析并整合各类技术资料；4、具备较强的自我驱动力、执行能力和持续学习能力。

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岗位职责：1、负责公司五金、设备等物料的采购工作；2、开展供应商调研与评估，对比多家资源，筛选匹配度高的合作方；3、实时掌握市场材料价格变动情况，结合行情动态，提出降本增效建议；4、跟进物资交付进度，完成到货验收，并建立完善的采购台账记录；5、组织实施对供应商的体系化评审与考核；6、统筹呆滞物料及废料的预防措施与后续处理工作；任职要求：1、大专及以上学历，具备相关采购工作经验；2、具备良好的沟通协调能力与谈判技巧；

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岗位职责：1）独立开展药物质量研究相关工作；2）建立并验证药物质量分析方法，制定相关研究方案；3）查阅中英文专业文献，掌握国内外最新研究动态；4）编写注册申报材料及原始实验记录；5）协同原料药与制剂部门开展分析方法开发、验证，负责样品稳定性试验的设计与执行；6）承担分析检测设备的日常维护与保养工作；7）参与项目团队的人才培养与技术指导；8）完成药物分析与质量研究相关的其他任务。任职要求：1）本科及以上学历，药物分析或药学相关专业，具备5年以上药物研发经验，至少主导1个注册项目成功申报或参与3个以上注册项目；2）熟悉药品注册法规及技术指导原则，掌握申报资料的编写与整理流程，能独立完成注册资料及原始记录的撰写；3）熟练操作各类常规分析仪器，具备仪器日常维护的能力；4）具备较强的文献检索水平，熟悉常用医药信息网站与数据库；5）品行端正、责任心强，具有良好的职业道德、敬业精神及团队合作意识，抗压能力强。有年终奖和项目奖。

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