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享受三包政策：一包：保证真实工价320一天，每月工资最高可达8700元!二包：保证企业自招!可来厂区验真!三包：保证工资待遇明明白白的签在合同上!签字画押按手印盖章!来了发现上述如有一丝不真实，直接!入职送被褥四件套!【工资待遇】：320元一天，月薪可达8700元，满月一次性奖金3000!320元一天，月薪可达8700元，满月一次性奖金3000!长短期均可，。【工作时间】：每天工作10小时，吃饭2小时，计薪时间12工时，上六休一，月休四天。早上八点上班，上午10点钟带薪休息15分钟，中午12点吃饭时间一个小时。下午一点上班，下午三点带薪休息15分钟，下午五点吃饭一个小时（如果不加班可以选择下午五点下班，下班后想吃饭可以在食堂吃饭。)下午六点加班到八点。【吃饭住宿】：吃饭免费刷厂牌，吃饭全免费，南北风味均有，几十种饭菜任你挑选。住宿免费，宿舍有空调独立卫生间热水器。【请假休假】：员工享受法定节假日，如婚假、丧假、产假、均属于带薪休假；（请病假未上班当天享有百分之八十工资。）【五险一金】：享有五险一金。【计薪时间】：本公司目前订单较多，每天均有加班，但是本企业不强制员工加班，员工加班全凭自愿，加班每天共计工作10个小时，不加班每天工作共计工作8个小时。上六休一，一个月正常工作26天。全部都是坐班，不穿无尘衣，不看显微镜，不做流水线【发薪日】：每月10号发放上月工资。发放到员工工资卡：入职即签订劳动合同。离职需提前三天告知人资部，三天后人资部将会告知你填写离职材料，核对当月工资，，办理退宿手续，全部办完既可离职涉及工作地点：苏州

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张圣洁

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江西揽众药业有限公司因公司扩展现需招聘以下人员:1、会计1名 有五年相关工作经验，年龄30岁--45岁之间优先录取 2、仓管助理 1 名，熟悉office软件，协助仓管接货、上下货、摆货，做好日常出入库记录 3、车间班长 1 名，执行力强、有责任心、配合车间主任按时完成生产任务 4、机修 1 名，会调试、维修、维护机子，有工作经验一年以上者优先 5、长期包装工 4 名，动作敏捷、服从管理 以上工作人员工作时间原则上为8小时白班制，公司提供午餐，原则上每周休息一天，工资面议。公司地址: 南昌市进贤县医科园创业大道666号 江西揽众药业有限公司联系人: 潘经理

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潘女士

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工作地点:南昌市进贤县温圳监狱工作时间:晚班第一班次:21:00-2:00第二班次:2:00-6. 3 0每天工作时长5小时其他时间可安排床位睡觉月休息（2天）工资3400白班:早上7点到晚上8点中午一个小时休息时间，上两天休息一天工作轻松，有空调工作内容:看监控  工资3500包吃包住:包一日三餐伙食每餐都有7菜以上，住宿2人间-4人间，空调，热水器，网络均有招聘要求:身高要求165以上-要求高中毕业以上，保安证或者退役军人证要有一个，年龄45以下，身体健康，身体没有纹身没有保安证可以先上岗后补证！

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黄先生

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要求年龄55以下对车辆有一定了解。出车要进行例行检查熟练驾驶手动挡皮卡车驾龄五年以上薪资3500一个月包一日三餐包住宿月休四天

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涂女士

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1、全面负责公司质量管理体系的运行，按计划组织管理评审，确保医疗器械生产全过程符合相关法规要求；2、主导公司现有产品及新产品在药监局的注册申报工作，负责与监管部门沟通及相关文件的审核；3、组织开展公司内部质量意识宣导及医疗器械行业法规的培训工作；4、负责公司医疗器械不良事件的监测与上报；5、承担公司各类项目申报的相关事务；6、协助公司对接相关政府主管部门并保持良好沟通；7、完成公司交办的其他工作任务；任职要求：1、学历：本科及以上，专业为医疗器械、医药等相关领域；2、具备5年以上三类医疗器械行业质量管理经验；3、具有良好的团队管理与沟通协调能力，工作态度严谨、积极主动、责任心强；4、熟悉医疗器械相关法律法规，持有ISO13485和GMP内审员证书者优先考虑；5、具备较强的领导力、判断决策能力及高效执行力。

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黄女士

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要求：1、具备大专或本科及以上学历，专业包括生物工程、生物制药、高分子材料、生物化学、模具设计等相关领域；2、熟练掌握办公软件及常用工程制图工具，如AutoCAD、UG、pro-e等；3、了解医疗器械产品的研发流程及相关法规要求，有医疗器械行业从业背景者优先考虑；4、具备良好的职业道德与工作责任心。5、欢迎应届毕业生投递。

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黄女士

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岗位职责:1.负责公司内部信息技术系统的日常管理与维护，涵盖计算机网络、软件平台及硬件设施等。2.保障系统安全稳定运行，及时处理故障、病毒攻击等突发问题。3.执行系统与软件的维护、升级、数据备份及恢复工作，确保信息完整与安全。任职要求：具备相关岗位工作经验者优先考虑

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刘先生

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岗位职责:1.负责医疗器械产品的设计、研发及持续优化，确保产品满足行业规范与法规要求；2.编写产品技术文档和专利材料，保障文件内容的准确性与完整；3.参与跨部门协作，组织并参与设计方案评审与技术交流会议；4.监控研发各阶段进度，推动项目按计划节点顺利推进；5.配合完成产品试制、测试与验证工作，确保产品性能稳定与质量达标。熟悉医疗器械开发流程及相关法规体系。任职要求：1.具备良好的沟通协调能力与团队合作意识，能高效对接内外部相关人员；2.熟练使用CAD等专业设计工具，以及Word、Excel等常用办公软件；3.对医疗器械领域有强烈兴趣，具备独立开展产品开发与技术创新的能力；4.拥有较强的技术问题分析与解决能力，能在研发过程中应对各类技术难题；5.工作认真负责，能确保研发过程及输出成果符合质量与合规标准。

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黄女士

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岗位职责：1.负责新项目测试作业指导书的编制工作；2.及时与生产部门沟通测试结果，并提供必要的技术支持；3.针对生产设备功能测试过程中发现的问题，提出改进措施并跟进实施情况；4.完成上级交办的其他相关工作任务。任职资格：1.大专及以上学历，电子、电气、自动化、医疗器械等相关专业优先；2.具备3年以上医疗器械行业工作经验；3.掌握硬件设计基础知识，了解产品安全基本原理；4.熟悉安全规范测试设备的操作方法，具有整机测试、安全性和可靠性测试经验者优先；5.具有较强的学习能力、良好的工作态度及团队协作意识。加分项具备以下领域经验者优先：医疗器械、生物/制药

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黄女士

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岗位职责：1、负责质量管理体系的建立、推行及持续维护，确保体系在各职能部门的有效运行；2、拟定并落实企业质量管理体系审核方案，协助总经理开展管理评审工作，编制评审报告并向管理层汇报结果；3、统筹开展企业内部医疗器械生产质量管理相关培训，提升各部门质量管理水平，增强合规与责任意识；4、在各级药监部门现场检查过程中，配合检查组工作，提供所需文件资料；针对检查中发现的问题，牵头组织相关部门按时完成整改；5、牵头开展已上市产品质量信息的跟踪与汇总，及时向企业负责人反馈产品投诉、不良事件监测、潜在安全风险等情况，并组织实施产品召回等应对措施；6、组织企业依据医疗器械GMP要求开展质量体系内部自查，并推动落实整改措施；7、独立履行职责，对最终产品的放行作出判定；8、负责质量相关问题的跨部门沟通协调，并向有关职能部门传递质量反馈信息；9、负责质量部门工作的督导、绩效评估与任务分配，参与质量人员的招聘与选拔；10、完成上级交办的其他临时性工作。任职资格：1、专科及以上学历，医疗器械、药学、生物等相关专业背景；2、具备3年以上医疗行业从业经历，其中至少2年从事医疗器械质量管理代表或技术管理岗位，有成功注册取证经验者优先；3、熟悉医疗器械生产质量管理流程，具备指导或监督各部门执行质量管理体系的能力，能有效解决实际问题；4、熟练掌握医疗器械质量相关的法律法规及规章要求，并能严格执行；5、接受过医疗器械法规、标准等方面的系统培训，持有内审员或外审员培训合格证书；6、具备良好的领导力、组织能力、沟通技巧和团队协作精神。

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黄女士

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1.全面主持生产部门日常运作，组织落实公司生产计划，确保生产目标顺利达成2.监督各岗位按计划完成每日生产任务，保障生产进度与效率3.具备突出的管理能力，擅长团队建设与员工管理，能有效控制人工及原材料等成本，年龄35-45岁，具备5年以上制造型企业工作经验4.带领车间团队严格遵守公司各项规章制度，全面落实工艺流程与质量标准薪资具体面议

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刘先生

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岗位职责:1. 负责医疗器械产品的设计、研发及持续优化，确保满足相关行业规范与法规要求；2. 编制产品技术文件及专利申请材料，保障技术资料的规范性与完整度；3. 参与多部门协同工作，组织并参与设计方案评审与关键技术研讨；4. 监控产品研发各阶段进展，推动项目按计划节点顺利实施；5. 配合完成产品试制、测试与验证工作，确保最终产品的质量与稳定性。熟悉医疗器械开发流程及相关法规体系。任职要求：1. 具备优秀的沟通协调能力与团队合作意识，能高效对接内外部协作人员；2. 熟练使用CAD等专业设计工具，以及Word、Excel等常用办公软件；3. 对医疗器械领域有强烈兴趣，具备独立开展产品开发与技术革新的能力；4. 拥有较强的技术问题分析与处理能力，可在研发过程中应对各类技术难题；5. 工作认真负责，能确保研发过程与质量管控符合既定标准。

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黄女士

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1、全面负责公司质量管理体系的运行，按计划组织管理评审，确保医疗器械生产全过程符合法规要求；2、主导公司现有产品及新产品在药监局的注册申报工作，负责相关沟通协调及技术文件审核；3、组织开展公司内部质量意识宣导及医疗器械行业法律法规培训；4、统筹公司医疗器械不良事件的监测与上报工作；5、负责公司各类政府项目申报材料的编制与推进；6、协助公司对接相关政府监管机构，保持良好沟通与协作关系；7、完成公司交办的其他相关工作任务；任职要求：1、学历：本科及以上，医疗器械、医药类相关专业；2、具备5年以上医疗器械行业质量管理岗位工作经验；3、具有良好的团队管理与跨部门沟通能力，工作态度严谨、积极主动、责任心强；4、熟悉医疗器械领域相关法规标准，持有ISO13485和GMP内审员证书者优先考虑；5、具备较强的领导力、判断决策能力及高效执行力。

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1、全面负责本猪场环保站成本、运营管理出水达标2、全面负责本猪场环保站设备维护、保养以及易损易耗品和备品备件管理3、全面环保站运营管理及台账记录工作4、负责环保站6S工作5、负责协同推进环保验收、环保项目及环保公关事项推进

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黄女士

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工作内容1.负责实验室日常检测任务，包含样品的采集、前处理及分析操作；2.依据检测结果，准确记录数据并及时向相关部门反馈；3.承担实验室仪器设备的日常维护与保养工作。任职要求1.熟练掌握实验室基本操作，熟悉各类化验方法及仪器设备使用；2.具备良好的沟通协调能力，能够积极配合团队开展工作；3.工作细致严谨，责任心强，能按时高效完成各项检测任务。

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黄女士

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1、负责对产品质量进行监督与控制，确保产品符合公司既定的质量标准。2、负责试剂的全流程管理，包括提出试剂需求、跟进采购进度、到货验收、编号登记、日常保管及定期核查等工作；3、负责标准品与对照品的管理，涵盖验收、编号、登记、储存及周期性核查等环节；4、负责各类样品的留样管理，包括原辅料、包装材料、原液、成品及中间体的接收、登记、保存与核查；5、承担计量仪器（器具）的校准安排及日常维护保养工作；6、执行微生物检测及其他实验室常规检测任务。任职要求描述：1、中专及以上学历，化学、生物、医药等相关专业背景；2、熟练掌握Word、Excel等常用办公软件操作；3、具备基本的语言表达和书面撰写能力，具有良好的沟通协调能力；4、积极主动学习，工作细致认真，具备较强的责任意识和职业操守；5、有医疗器械检验相关工作经验者优先录用，持有检验类相关资格证书者优先考虑。

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岗位职责:1. 负责公司内部信息技术系统的日常管理与维护，涵盖计算机网络、软件系统及硬件设备等。2. 保障系统安全稳定运行，及时处理系统故障、病毒攻击等突发问题。3. 执行系统与软件的维护、升级、数据备份及恢复工作，确保信息数据的安全性与完整性。任职要求：具备相关岗位工作经验者优先考虑

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刘先生

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一、工作地点：吉林省白城洮南市二、核心职责：1. 统筹管理：- 编制年度养殖生产方案，跟踪落实生产目标达成；- 组织人员安排、绩效评估及团队培育（管理20-50人团队）；- 管控饲料、兽药等投入品成本，提升养殖产出效率。2. 技术保障：- 监管防疫操作规范执行，减少动物疫病发生概率；- 推广应用先进养殖工艺，提高存活率与出栏质量。3. 合规运营：- 执行环保、消防及安全生产等相关法规要求；三、任职要求- 硬性条件：1. 具备5年以上大型猪场运营管理经历；2. 精通养殖各环节流程（配种、育肥、防疫、出栏等），可独立制定标准作业程序；- 素质要求：能承受高强度工作压力，接受封闭式驻场管理模式；具备高度责任感，支持全天候突发情况应急处置；沟通能力突出，能够有效协调兽医、饲养员等多方协作。- 加分项：具备自动化养殖设备运维经验。

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贾先生

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1、针对作物各生长周期，设计匹配的水肥配比方案，并制定对应的回液指标，按不同品种建立相应技术标准；2、主导环境控制系统的参数设定，优化操作变更审批流程，实施基地环控系统计算机权限分配与日常管理；3、结合每周品质例会反馈的质量异常情况，动态调整环境控制与水肥管理策略，有效减少不合格品产出；4、组织编制环控与水肥作业的标准操作规程，并推动执行落地及过程监督；5、负责基地施肥机、消毒机等水肥及环境控制设备的操作运行，编制配套的设备使用指导文件；6、开展环控与水肥相关物料的消耗定额管理，持续优化使用效率与成本控制。

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张女士

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- 负责公司医疗器械产品的技术支撑，配合项目经理开展项目研发及过程跟进；- 编制产品技术文件与专利文档，保障技术方案的系统性与准确度；- 参与设计方案评审及技术路线研讨，提供专业且可行的优化建议；- 协同项目经理推进项目计划制定与进度管理，保障项目按期交付；- 配合完成产品生产、测试及相关验证流程，确保产品品质与稳定性。职位要求：- 大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、材料科学与工程等相关专业，应届生可考虑，有3年以上相关经验者优先；- 了解医疗器械领域技术规范与监管要求，具备扎实的研发素养与创新意识；- 具备良好的沟通协作能力与团队意识，能与跨部门人员及客户高效对接；- 熟练使用各类办公工具，如CAD、具备识图能力（含三维图纸）、Word、Excel、PowerPoint等。

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黄女士

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-为公司医疗器械产品提供技术支持，配合项目经理推进项目研发及过程跟进；-编制产品技术规格文件与专利申报材料，保障技术方案的规范性与精确性；-参与设计评审及技术路线研讨，积极提出可行性优化建议；-协同项目经理制定项目执行计划并监控进度，确保各阶段节点按时达成；-配合开展产品的试制、测试与验证工作，保障产品性能稳定与质量达标。职位要求：-大专及以上学历，医疗器械、生物医学工程、材料科学与工程等相关专业，应届毕业生亦可考虑，有3年以上相关领域工作经验者优先；-了解医疗器械行业相关技术规范与监管要求，具备扎实的研发基础和创新意识；-具备良好的组织协调能力与团队协作态度，能与跨部门人员及客户顺畅交流；-熟练使用常用办公软件，包括CAD软件、具备三维图纸识读能力，以及Word、Excel、PowerPoint等工具。

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黄女士

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