海口招聘质检品检工

质量研究员2名

岗位职责

1、检查检验员填写的《仪器使用台账记录》并确认是否写错；

2、负责质量研究部检验工作；

3、检查项目检验的检查情况，汇总检验数据；

4、负责对检验原始记录复核，对怀疑的分析结果进行复检，数据异常及时上报上级领导；

5、关注实验过程中出现的偏差及时分析；

6、产品检验质量标准的编制和修订相应的检验操作规程，并进行审核。

7、实验完成检查仪器的清洁卫生等工作，对本组的清洁卫生完成情况进行监督检查。

岗位要求

1、了解国内外GMP相关法律、法规、指南。

2、熟悉无菌制剂生产流程和关键控制点，熟悉并掌握药品研发流程。

3、具备良好的团队沟通协调能力、较强的抗压能力。

4、能够使用或了解紫外分光光度计、红外分光光度计、气相、液相、高压灭菌锅等仪器设备

薪酬待遇

5000-8000元。

制剂技术员3名

岗位职责

1、根据项目研发计划完成工艺研究工作，产品符合规定的质量要求；

2、能够在指导下开展试验，及时、完整完成相关实验记录；

3、能够规范填写工艺研究原始记录及撰写相关研究报告，对原始记录与申报资料中数据的准确性、一致性负责；

4、协助进行项目申报资料撰写。

岗位要求

1、制剂及药学专业本科学历，相关工作经验2年以上。

2、有小容量注射剂、冻干粉针剂等剂型一项或多项开发工作经验。

3、熟悉制剂相关基础理论知识。

4、熟练掌握制剂常用的小试仪器设备，了解工业化设备。

5、学习能力、分析能力和解决问题能力强，愿意从事技术研发工作，善于沟通。

薪酬待遇

6000-9000元。

生产车间主任1名

岗位职责

1、根据生产计划组织注射剂车间生产，确保按时完成生产任务；

2、负责注射剂车间现场管理，确保产品质量符合GMP要求；

3、负责注射剂车间人员排班、协调、培训相关工作；

4、负责注射剂车间相关文件编制相关工作；

5、负责注射剂产品工艺验证相关工作；

6、负责协调及处理注射剂车间现场质量及技术问题；

7、部门领导安排的其他相关工作。

岗位要求

1、本科以上学历，药学或其他相关专业；

2、五年以上制药行业生产管理或质量管理相关经验，熟悉新版GMP相关要求；

3、熟悉注射剂产品工艺过程及关键风险点、熟悉无菌产品更佳；

4、具备良好的沟通及协调能力，较强的工作责任心及执行力。