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1-3年大专文件QA法规QA中药其他生物制药类
岗位要求:
1.中专及以上学历,药学、中药学等相关专业优先,具备药厂工作经验或持有执业药师资格者优先考虑;
2.熟悉《药品管理法》及GMP管理规范等相关法律法规;
3.具备良好的沟通协调能力,工作细致,原则性强,能严格遵守规章制度;
4.熟练操作常用电脑办公软件。
工作内容:
1.负责生产部门日常GMP工艺文件的整理与管理工作;
2.组织、协调并跟进企业生产计划的制定、平衡与调度对接;
3.参与中药饮片生产工艺验证、产品工艺验证及设备验证等相关验证工作;
4.按时高效完成上级交办的其他临时性工作任务。
职位总结围绕职位描述,归纳工作内容、招聘要求

许女士IP:江苏苏州
4个月内活跃|
宁禾
·人事经理南京
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