昆明临床研究协调员CRC

职位描述 1、依据GCP规范及临床研究方案，协助研究者开展非医学判断类相关工作； 2、参与试验样本的采集、处理、保存与运输等环节的辅助工作； 3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料； 4、协助研究者按时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告； 5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格文件； 6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档与日常管理； 7、负责试验药品及相关物资的管理，包括回收、返还及记录工作； 8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视，提前准备好所需文档供核查。 任职要求： 1、临床医学、护理学等相关专业背景，大专及以上学历优先考虑； 2、工作态度积极主动，具备良好的沟通协调能力和应变能力，善于自主学习； 3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等； 4、具有较强的独立作业能力以及团队协作意识； 5、有临床试验相关工作经验者优先录用。 职位福利：不加班、五险一金、年底双薪、带薪年假、定期体检、周末双休、项目奖金、弹性工作