上海-临床协调员CRC

技能要求： 临床试验协调、临床数据管理、临床质量控制 1、依据GCP规范及研究方案，协助研究者开展非医学性质的判定支持工作； 2、配合完成试验样本的采集、处理、储存与运输相关事务； 3、协助研究者准备并提交伦理审查所需资料； 4、协助研究者按时完成严重不良事件（SAE）及其他不良事件（AE）的安全性报告； 5、协助研究者填写临床试验过程中所需的各类表格与文件； 6、协助研究者进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理； 7、负责试验药品及相关物资的管理工作，包括回收、退还及记录填写； 8、协助研究者配合CRA开展中心监查工作，提前准备好所需文件供核查。 任职要求： 1、临床医学、护理学或相关专业背景，大专及以上学历者优先考虑； 2、工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识； 3、熟练掌握常用办公软件操作，如Word、Excel、PowerPoint等； 4、具有较强的独立作业能力，同时具备良好的团队协作精神； 5、有临床试验相关工作经验者优先录用。