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1-3年本科craII期III期临床监查员
岗位职责：
1.全面主导临床项目的监查与管理工作，协调各方沟通并推动问题解决，确保项目执行符合GCP规范及相关法规、标准操作流程、研究方案和合同规定。
2.组织并完成临床研究项目在机构立项及伦理审查所需材料的撰写与提交，获取伦理批准文件。
3.推动临床研究协议的协商与签署进程。
4.统筹项目所需物资的准备，并与研究中心完成交接工作。
5.组织实施对临床研究团队的研究方案及相关内容的培训工作。
任职要求：
1.本科及以上学历；
2.药学类相关专业背景，包括药学、医学、中药学等方向；
3.性格外向，具备良好的语言表达能力，有志于在临床研究领域长期发展。
职位福利：五险一金、绩效奖金、带薪年假、加班补助、全勤奖
职位亮点：拟上市企业，培训体系完善
职位总结围绕职位描述，归纳工作内容、招聘要求
姜女士IP：湖南长沙
都正生物
·人事经理
长沙
