高级临床协调员

工作地点为医院，你将作为临床研究团队的重要成员，在研究者的授权和指导下协助研究者和申办方顺利完成临床试验

1、协助完成临床试验项目的资料收集、整理和归档管理

2、协助临床试验在医院开展时的受试者筛选入组工作

3、协助试验标本的采集、处理、保存和运送工作

4、协助完成临床研究药物管理和计数，包括药物的接收、保存、分发、回收和归还，并完成相关记录

5、协助研究者填写病例报告表

6、协助研究者跟踪受试者定期随访

7、协助研究者完成临床试验的其他相关工作

任职资格：

1、药学类、护理学类、医学类等相关专业背景

2、3年以上CRC经验

3、具有良好的沟通能力和学习能力

4、具有较好的抗压能力和团队协作精神

5、有责任心，积极进取，谨慎细致，条理性强