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合规专员

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1-3年本科生物工程药品注册
福利待遇:住宿、餐补、培训、周末双休、法定节假日、下午茶、奖金、五险一金、年度旅游、年度体检... 上班时间: 周一到五:8:30-17:30或者9:00-18:00,弹性工作制,可自主选择时段,周末双休 工作职责: 1.搜集并整理化妆品/牙膏原料相关的使用限制及毒理学资料,开展原料安全性的综合评估; 2.根据中国现行化妆品/牙膏相关法规、部门规章及技术指南,撰写合规的安全评估报告; 3.持续关注国内外化妆品法规动态,并整理形成月度法规资讯报告; 4.跟踪并汇总化妆品功效评价方法的最新研究进展; 5.解答在化妆品安全评估过程中遇到的技术咨询问题。 职位要求: 1.本科及以上学历,专业包括分析化学、化学、生物学、药学、医学、预防医学、食品安全、公共卫生等相关领域; 2.具备查阅和解析原料毒理数据的能力,熟悉国内外安全评估体系并能应用于化妆品/牙膏评估实践,掌握基本毒理学知识者优先; 3.熟悉国内外化妆品注册备案要求、上市流程以及功效评估技术路径; 4.英语六级水平,熟练操作Excel、Word、PPT等常用办公软件; 5.工作细致认真,具备较强的责任心和抗压能力。

职位总结围绕职位描述,归纳工作内容、招聘要求

凌女士IP:广东广州

莱德璞

·人事经理
工商信息

法定代表人:

关蕾

成立日期:

2011-06-20

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工作地址
广州黄埔区莱德璞检测技术有限公司腾飞二街9号b3栋
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