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一、岗位职责
1.负责公司产品注册所需的临床试验、临床验证、动物实验、可用性测试等相关方案与报告的撰写及输出。
2.作为临床监查人员,主导产品临床试验的执行,跟进项目进展,确保试验按计划推进并顺利完成。
3.参与IiT类临床合作及其他横向科研项目的方案设计及相关文件的编制与输出。
4.承担临床试验报告及公司产品相关文献资料的撰写工作。
二、岗位要求
1.硕士研究生及以上学历,专业不限,具备医学相关背景且有临床研究方案与报告撰写经验者优先考虑。
2.英语水平需达到六级或以上。
3.具备良好的文档撰写能力和语言表达能力。
4.有实际工作经验,能独立完成统计分析报告,熟悉meta分析者可适当放宽条件。
5.能够接受一定程度的出差安排。

王先生IP:广东东莞
3日内活跃|
深圳市科曼医疗设备有限公司
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