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岗位职责:
1、参与药品生产过程中工艺操作的实施与监控,确保各环节符合GMP规范要求;
2、负责生产相关数据的准确记录与及时上报,保障信息完整可追溯;
3、协助处理生产中出现的技术异常,提出可行的工艺优化建议;
4、协同质量部门开展产品质量检测工作,确保产品达标合规;
5、参与新产品的研发支持及工艺验证任务,推动工艺转移与规模化生产。
任职要求:
1、药学、化学或相近专业毕业,掌握药品生产的基础理论知识;
2、具备扎实的实验操作能力和数据整理分析水平;
3、工作认真负责,注重细节,能适应倒班工作安排;
4、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识,可实现跨部门高效配合;
5、具有药品生产领域相关实践经验者优先录用。

孙女士IP:河南南阳
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河南宛东药业有限公司
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