临床协调员（crc）

工作周期：长期兼职

每周工期：无要求

工作时间：不限

工作时段：按单安排时间

结算方式：月结

招聘截止时间：2025-04-08

岗位职责：

1、作为研究团队的一员，依据相关法规、项目规范、公司制度、标准操作流程、工作权限及试验方案，在研究中心开展各项工作。

2、协助研究者完成可行性调研问卷的发放与回收，推进研究中心启动进程：参与筛选访视支持，协助及时将所需文件递交伦理委员会审批，并协调试验用药品的配送，配合完成研究中心启动访视。在获得研究者授权后，依照法规和GCP规定，协助执行方案中规定的随访流程及相关操作，包括计划制定、药品清点核对及其他协调事务。

3、在研究中心协助管理临床试验所用药品、研究物资及实验室样本。

4、根据项目需求及公司安排，在指定范围内参与研究者会议、监查访视、稽查及其他相关会议。

5、协助研究者整理并归档研究资料，按时向伦理委员会或相关监管机构提交必要文件。

6、准确将原始资料中的数据录入病例报告表，并配合完成数据质疑的核实与反馈。

7、支持研究中心关闭工作：协助开展关闭访视，回收试验用药品与研究资料，完成资料归档。建立并维护日常工作报告及其他工作文档。

8、协助对研究者及临床试验相关人员（如护士、实验室技术人员等）进行培训支持。

9、完成上级交办的其他工作任务。