临床协调专员

1.确保试验具备科学性，并按既定计划推进实施。

2.协助开展临床试验期间的受试者筛选与入组工作。

3.协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输，并同步做好相关记录。

4.密切关注研究过程中出现的不良事件，及时记录并上报给研究者。

5.协助推进临床试验执行，收集项目资料，确保数据准确完整录入，完成档案整理与归档。

6.协助研究者填写和整理病例报告表。

7.保障试验过程符合相关法规及方案要求，推动临床试验有序进行。

8.协助研究者开展受试者的定期随访跟踪工作。

9.配合研究者完成临床试验相关的其他辅助任务。

岗位要求：

1.具备大学本科或以上学历，专业为医学、护理学、药学等医药相关领域。

2.熟练操作Word、Excel、PPT等常用办公软件。

3.具备良好的英文书写能力，已通过CET-4。

4.具有较强的沟通能力、服务意识及团队合作精神。

5.工作细致严谨，条理清晰。