临床监查员/CRA（成都驻地具备经验）

器械临床研究，SOP，GCP，临床试验，医药领域 1、配合项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议，并协助完成伦理批件的申报； 2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术，确保其严格按照试验方案和法规要求执行研究任务； 3、制定临床监查计划，并依计划推进多中心监查工作，按时提交相应的监查报告； 4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范； 5、协助项目经理落实科室启动会，对接统计部门并参与临床试验总结工作的推进。 任职要求： 1、医学、药学等相关专业，本科及以上学历； 2、品行端正，具备责任心； 3、具有良好的沟通、学习与协调能力，性格积极向上，能适应工作压力； 4、乐于持续学习，善于主动提升自身专业水平与综合能力； 5、具备较好的外语基础和书面表达能力。 注：本岗位仅涉及器械类项目，需出差（每月累计10-15天），培训与带教均通过线上方式进行。