临床监查专员CRA

1. 了解药物临床试验相关法律法规，完成培训并取得GCP证书 2. 熟悉临床监查各环节操作流程及部门管理制度，参与相关培训并通过考核 3. 具备良好的沟通能力，能适应临床监查的工作环境与职业要求 4. 工作态度端正，积极主动，具备较强的自主学习能力 5. 能够独立、规范地执行临床试验各项监查任务，并在项目组及上级指导下完成 多方协调与沟通工作 6. 具有团队合作精神，在团队中协作顺畅，反馈表现良好 7. CRA I：面向校园招聘的监查员及社会招聘中监查经验不足一年的CRA人员 8. CRA II：入职前需具备至少1年肿瘤领域相关经验，入职后须独立承担监查工作满1.5年 9. SCRA：在本部门担任CRA II岗位不少于2年，且入职前累计监查经验超过4年