临床协调员（crc）

岗位职责： 1、协助开展临床试验相关资料的收集、整理及归档工作，负责研究者文件夹的建立与日常维护； 2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持； 3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输等环节的操作； 4、协助进行临床研究文件、药品及相关物资的管理与清点，包括药物的接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录； 5、协助研究者完成病例报告表的填写，参与研究数据的录入与核查，承担受试者数据库及信息的管理工作； 6、负责受试者随访的日常安排，协助研究者开展定期随访跟踪； 7、协调CRA与研究团队之间的沟通，支持研究者完成临床试验相关的其他事务。 任职要求： 1、药学、护理学、临床医学等相关专业，本科学历； 2、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣； 3、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神； 4、责任心强，工作积极主动，细致严谨，条理清晰； 5、具备一定的英文读写能力； 6、熟练操作常用办公软件； 7、全日制应届本科毕业生优先考虑。