临床监查员（CRA）-西安

职位描述 1、开展药物临床试验的现场监查工作； 2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适机构，与机构负责人接洽，明确合作意愿； 3、协调并组织研究者会议的召开； 4、跟进研究中心伦理审批进展； 5、协助处理研究中心合同签署及费用管理相关事务； 6、参与临床试验启动会的筹备与实施； 7、试验启动后，推动受试者快速筛选与入组； 8、依照GCP规范及公司SOP执行监查计划，及时发现并督促整改问题； 9、负责研究中心的关闭工作。 任职要求： 1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，本科及以上学历； 2、具有一年以上药物临床监查实际工作经验； 3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能适应一定强度的工作压力。