临床协调员（crc）

岗位职责: 1、配合研究者开展受试者的全流程管理：包括受试者招募；筛选符合条件的潜在受试者；组织安排受试者访视计划；协调实验室检测项目并获取检测报告；掌握受试者健康状况变化；动态维护受试者信息记录； 2、协助完成生物样本的采集支持、处理流程、储存管理及运输安排； 3、协助准备伦理委员会所需资料的提交工作；配合研究者按时完成严重不良事件（SAE）及不良事件（AE）等安全性信息报告； 4、在研究者授权范围内，协助填写病例报告表及相关数据差异的核对与修正（涉及医学专业判断的内容除外）； 5、参与临床试验过程中各类资料的收集、整理与归档管理工作； 6、负责试验药品及相关物资的出入库管理，包括药物回收与返还操作，并做好相应记录； 7、协助研究者迎接CRA的现场监查工作，提前整理并准备好所需文件资料； 8、完成上级交办的其他工作任务。 任职资格: 1、临床医学、护理学、药学或相关专业本科及以上学历； 2、具备良好的书面表达与语言沟通能力，善于与他人协作交流； 3、有意愿长期从事临床科研相关工作； 4、既具备独立开展工作的能力，也拥有良好的团队协作精神； 5、责任心强，工作细致严谨； 6、通过大学英语四级或以上，具备较强的英文读写水平； 7、熟练使用Office等常用办公软件； 8、持有GCP培训合格证书。