临床监察员-成都

岗位职责： 1、开展药物临床试验的现场监查工作； 2、搜集并整理研究机构资料，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿； 3、统筹安排研究者会议的组织与实施； 4、跟进研究中心伦理审批进展，确保流程合规推进； 5、协助处理研究中心合同签署及相关费用管理事务； 6、配合完成临床试验启动会的筹备与召开工作； 7、试验正式启动后，推动受试者快速入组，保障入组进度； 8、依照GCP规范及公司SOP执行监查计划，及时发现并督促整改问题； 9、负责研究中心结束阶段的关闭工作。 任职要求： 1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历； 2、具有2年以上药物临床研究CRA从业经历； 3、具备Ⅱ\Ⅲ\Ⅳ期项目经验，有眼科、皮肤科、泌尿科等治疗领域经验者优先； 4、具备良好的组织协调能力、沟通技巧及抗压能力； 5、能适应全国范围内出差。