临床协调员，工作地点重庆，1-2年工作经验

工作地点：重庆南川 一、岗位职责 1. 协助开展临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报及合同签署等相关事务； 2. 在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用，保障各方沟通顺畅，推动项目顺利实施； 3. 配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作； 4. 协助进行研究资料的整理、归档、提交及日常管理工作； 5. 参与临床试验数据的录入、核查及答疑等相关工作； 6. 协助完成生物样本的采集、离心、保存、转运及记录等操作； 7. 协助研究者做好不良事件（AE）记录及严重不良事件（SAE）的报告与登记； 8. 完成主要研究者交办的其他授权任务。 二、工作时间 早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。 三、薪资待遇 5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。 四、任职要求 1. 全日制大专及以上学历，医学相关专业优先； 2. 具备1-2年临床研究相关工作经验。