临床协调员北京地区主管

需要至少一年工作经验，具备独立作业能力，能指导新人，稳定性好。不符合条件者请勿投递！！！ 岗位职责： 1、临床医学、护理学等相关专业，大专及以上学历。 2、熟练操作 Word、Excel 等常用办公软件。 3、具备较强的责任意识、心理抗压水平及自我调适能力。 4、工作态度积极主动，做事细致耐心，沟通顺畅，具备良好的时间规划与问题处理能力。 5、有丰富CRC临床试验经验者优先，曾带教培训新人者优先，持有国家器械GCP证书者优先，熟悉三甲医院运作流程（含临床试验及医疗系统流程）者优先。 6、对医疗器械类临床试验有浓厚兴趣，可接受手术跟台，能适应多中心、多项目并行的工作模式。 7、能配合公司安排，承担部分出差任务。 8、交通便利，职业稳定性高。 工作内容： 1、根据国家相关法规、研究方案以及医院和公司SOP要求，在研究者的授权范围内协助其完成各项试验工作。 2、协助研究者进行伦理资料提交、临床试验机构备案等相关事务。 3、协助研究者及时完成SAE等安全性事件的报告工作。 4、协助研究者填写病例报告表，并负责各阶段研究中心文件的收集、整理与归档。 5、协助研究者开展受试者筛选、入组及随访工作，包括招募潜在受试者、安排访视计划、协调实验室检查及结果获取等。 6、协助管理临床试验所用器械及相关物资，涵盖接收、储存、发放、回收及返还，并做好相应记录。 7、配合CRA开展中心监查工作，提前准备所需文件，及时准确向CRA反馈项目进展。 8、协助CRA与研究者共同完成数据质疑的答复工作。 9、协助研究者推进临床试验日常管理工作及其他事务性支持。 10、完成公司交办的其他工作任务。