临床监查员（广州）

岗位职责： 1、开展药物临床试验的现场监查工作； 2、搜集研究机构相关信息，依据项目需求评估并筛选合适的研究中心，与机构负责人对接，明确合作意愿； 3、协调并组织研究者会议的召开； 4、跟进伦理委员会审查相关事宜； 5、协助处理研究中心合同签署及费用管理事务； 6、配合完成启动会的筹备与实施； 7、临床试验启动后，推动受试者快速入组； 8、依照GCP规范及公司SOP执行监查计划，发现问题及时提出整改要求并跟踪落实； 9、负责研究中心的关闭工作。 任职要求： 1、药学、中药学、制药工程、护理学等相关专业，大专及以上学历； 2、具有1年以上药物CRA或三类医疗器械CRA工作经验，或具备3年以上CRC工作经验； 3、具备良好的组织、协调、沟通与谈判能力，能够适应一定强度的工作压力。