急招有经验CRC，工作地点成都

工作地点：成都

一、岗位职责

1.协助开展临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报及合同签订等相关事务；

2.在申办方、CRO公司、研究者与受试者之间发挥协调作用，保障各方沟通顺畅，推动项目顺利实施；

3.配合研究者完成受试者的招募、筛选、入组及后续随访支持工作；

4.协助进行研究资料的整理、归档、提交及相关管理工作；

5.负责临床试验数据的录入及配合完成数据疑问的澄清与回复；

6.协助完成生物样本的采集、离心、保存、转运及信息记录等操作；

7.支持研究者完成不良事件（AE）记录及严重不良事件（SAE）的报告与登记；

8.执行主要研究者授权范围内的其他相关工作任务。

二、工作时间

早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。

三、薪资待遇

5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。

四、任职要求

1.全日制大专及以上学历，医学类相关专业；

2.具备半年以上相关工作经验。