急招有经验CRC，工作地点成都

工作地点：成都 一、岗位职责 1. 参与临床研究项目启动前的调研、立项、伦理申报及合同签订等相关事务； 2. 搭建申办方、CRO机构、研究者与受试者之间的沟通桥梁，推动项目顺利实施； 3. 配合研究者开展受试者的招募、筛选、入组及后续随访工作； 4. 协助进行研究资料的整理、归档、提交及相关管理工作； 5. 负责临床试验数据的录入及配合完成数据疑问的答复； 6. 支持生物样本的采集、离心、保存、转运及记录等操作； 7. 协同研究者完成不良事件记录及严重不良事件的上报与登记； 8. 执行主要研究者交办的其他相关任务。 二、工作时间 早九晚六，周末双休，法定节假日按规定休假。 三、薪资待遇 5k-7k，五险一金+年终奖+带薪年假+住宿补贴+项目奖金等多项福利。 四、任职要求 1. 全日制大专及以上学历，医学类相关专业； 2. 具备半年以上相关领域工作经验。