临床协调专员

岗位职责： 1. 按照研究方案组织实施受试者的筛选检查，与研究者共同评估并确认其是否满足入组条件； 2. 为符合入选标准的受试者获取随机编号； 3. 向受试者详细讲解试验流程，协助研究者完成知情同意书的签署； 4. 协助研究者规划并落实受试者在试验期间的各项检查及随访安排； 5. 协助研究者开展试验原始数据的采集与归档工作； 6. 在研究中心授权范围内，协助研究者进行CRF填写（仅限于不涉及临床判断的原始资料转录），以及远程或EDC系统中的数据录入（如适用）； 7. 在临床检查过程中负责样本的运送、报告单的回收，并记录受试者的基本生命体征，如体温、血压、心电图等； 8. 通过与受试者的沟通交流，及时识别、上报（至申办方、IRB及相关机构）、调查、跟踪并记录不良事件； 9. 协助研究者完成试验用产品的管理工作； 10. 负责管理试验相关的全部文件资料。 任职要求： 1. 临床医学、临床监查、药学等相关专业背景，具备大专及以上学历； 2. 参与过临床试验项目，接受过GCP培训，熟悉GCP规范及相关法律法规； 3. 具备良好的书面与口头表达能力，有较强的服务意识和团队协作精神； 4. 有医美领域项目经验者优先考虑（如面部埋线、透明质酸钠凝胶等）； 5. 熟练操作Office办公软件。 工作时间：早9点-晚6点，周末双休。 工作地点：河北沧州市，外派 联系人：王先生，联系电话：***********