武汉医疗器械临床监查员CRA

岗位职责： 1. 依据GCP规范及相关法律法规，结合公司标准操作流程，负责临床试验的启动、监查及关闭工作； 2. 对临床试验管理过程中各项活动进行完整记录并及时归档； 3. 审核病例报告表（CRF）中数据的真实性、准确性与完整性； 4. 负责临床试验器械及相关资料的发放与回收管理； 5. 参与试验中心（医院）及研究者的筛选与资质评估工作； 6. 在研究过程中承担申办方与研究者之间的沟通协调职责； 7. 在项目经理的领导下有序推进各项临床监查任务。 任职要求： 1. 临床药学、医学、护理等相关专业背景； 2. 有CRO行业工作经验或临床试验监查经验者优先录用； 3. 熟悉临床试验相关法规和操作规范； 4. 具备良好的书面与口头表达能力，擅长人际交流； 5. 拥有较强的团队协作意识和执行力。 职位福利：五险一金、餐补、交通补助、带薪年假、绩效奖金、定期团建