临床协调员CRC—佛山

1、配合开展临床试验项目的文件收集、整理及归档管理工作

2、配合推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组支持

3、配合完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关事务

4、配合进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收及返还，并做好相应记录

5、协助研究人员完成病例报告表的填写工作

6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪

7、协助完成临床试验相关的其他辅助性工作

任职资格:

1、统招本科及以上学历，护理、临床医学、药学等相关专业背景

2、接受无工作经验者

3、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣

4、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神

5、责任心强，态度积极，细致严谨，条理清晰

6、具备较强的英语读写能力

7、能熟练使用Office等办公软件