南昌医疗器械临床监查员CRA

岗位职责： 1、依据试验方案、合同约定的工作范围、SOP及GCP规范，执行研究中心的筛选、启动、监查与关闭访视工作。 2、能够同时管理多个研究方案、多家研究中心及跨治疗领域的监查任务。 3、对所辖研究中心开展方案及相关研究内容的培训，定期与中心沟通，协调处理项目执行过程中的各项需求与问题。 4、评估研究中心工作的质量与完整性，确认其是否按照方案要求及适用法规开展研究，并及时向项目经理汇报发现的质量问题。 5、编制并维护与研究中心管理、监查访视结果及后续行动计划相关的文件，按时提交访视报告及其他所需研究资料。 6、负责所辖研究中心的临床研究财务管理工作。 7、完成直属主管及项目经理交办的其他工作任务。 任职要求： 1、临床医学或药学相关专业，大专及以上学历； 2、具有一年以上CRA工作经验； 3、了解医疗器械临床试验流程及相关GCP法规要求； 4、具备良好的人际交往能力以及较强的沟通与表达能力。 职位福利：五险一金、餐补、带薪年假、节日福利、绩效奖金