临床监查员/CRA（成都本地器械项目）

1、协助项目经理开展中心筛选工作，组织召开研究者会议并推进伦理批件的申报流程； 2、负责对研究者开展培训，内容涵盖临床试验相关法规及专业技术要求，确保其依从试验方案与法规执行研究任务； 3、制定临床监查计划，并依照计划实施多中心监查任务，按时提交相应的监查报告； 4、推动研究者针对监查报告中指出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规规范； 5、配合项目经理完成科室启动会的组织，协调统计部门沟通及临床试验总结相关工作。 任职要求： 1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备CRA经验者优先，亦可考虑具有一年左右CRC工作经验拟转岗人员； 2、品行端正，具有责任感； 3、具备良好的沟通、学习与协调能力，性格积极乐观，能适应工作压力； 4、乐于并善于持续学习，主动提升个人专业素养与综合能力； 5、具备较好的外语基础和书面表达能力。 职位福利：五险一金、绩效奖金、加班补助、带薪年假、节日福利、周末双休