临床项目经理（北京、天津、杭州）

负责中药上市后临床研究项目的统筹规划、执行推进与全过程管理，保障项目按期高质量交付。 制定科学合理的临床研究方案，整合协调内外部资源，确保各环节有序衔接与高效运转。 督导临床数据的采集、整理与统计分析，完成临床研究报告的撰写，为产品学术推广提供支持。 确保研究过程符合国家药品监督管理局（NMPA）等相关法规要求，组织完成申报资料的编制与递交。 与研发、市场、医学事务等相关部门紧密协作，提供专业的临床研究技术支持与解决方案。 任职要求： 本科及以上学历，中药学、药学、临床医学或相关专业背景。 具备5年以上中药或药品上市后临床研究工作经验，熟悉GCP规范及NMPA监管要求。 掌握临床研究方案设计、数据分析方法及研究报告撰写技能。 具备良好的沟通协调能力，能够有效领导团队并管理外部合作机构。 抗压能力强，具备高效的问题识别与解决能力。