临床监查员/CRA（郑州）

职位描述 器械临床研究，GCP，SOP，临床试验 1、配合项目经理开展中心筛选工作，参与组织研究者会议，并协助完成伦理审批材料的提交与跟进； 2、负责对研究者实施培训，涵盖临床试验相关法规及专业技术内容，确保其依从试验方案及监管要求规范操作； 3、拟定临床监查计划，并依据计划执行多中心现场监查任务，按时提交相应的监查报告； 4、推动研究者针对监查报告中提出的问题及时采取纠正或整改措施，确保符合法规和项目标准； 5、协助项目经理推进科室启动会的召开，协调统计部门沟通事宜，并参与临床试验总结工作的完成。 任职要求： 1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备相关领域工作经验者优先考虑； 2、品行端正，具备较强的责任意识； 3、拥有良好的沟通能力、学习能力和组织协调能力，性格积极向上，抗压性强； 4、乐于并善于持续学习，主动提升专业素养与综合能力； 5、具备较好的外语基础及书面表达能力。 职位福利：五险一金、周末双休、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期体检