临床监查员/CRA（济南）

职位描述 器械临床研究，GCP，SOP，临床试验 1、配合项目经理开展临床中心筛选工作，参与组织研究者会议并协助办理伦理审批相关手续； 2、负责对研究者实施培训，涵盖临床试验法规及专业技术内容，确保其依从试验方案及相关法规执行研究任务； 3、编制临床监查计划，并依照计划推进多中心监查工作，按时提交相应的监查报告； 4、跟踪研究者对监查报告中提出问题的整改情况，推动及时纠正以符合法规标准； 5、协助项目经理落实科室启动会议，协调统计部门沟通事宜，并参与临床试验总结工作。 任职要求： 1、医学、药学等相关专业本科及以上学历，具备相关行业经验者优先考虑； 2、品行端正，具备较强的责任意识； 3、拥有良好的沟通能力、学习能力和组织协调能力，性格积极向上，能适应工作压力； 4、乐于持续学习，主动提升个人专业素养与综合能力； 5、具备扎实的外语基础和优秀的书面表达能力。 职位福利：五险一金、周末双休、绩效奖金、带薪年假、节日福利、定期体检