临床研究协调员CRA

岗位职责： 1. 参与或协助招投标事务，审核供应商的资质条件、专业能力及项目履历，确保满足公司标准； 2. 参与生物分析机构国家局现场核查的前期筹备、现场跟进以及核查后相关问题的回应处理； 3. 参与或协助推进I期/BE试验中临床环节的相关工作，涵盖临床试验启动前的准备工作及实施过程中的项目协调管理； 4. 具备验证性临床监查实践经验者优先考虑。 任职要求： 1. 本科及以上学历，医学、药学等相关专业背景； 2. 拥有医药行业工作经验，具备BE研究监查经历并有志于在该领域持续深耕者优先； 3. 具备良好的临床试验监查能力，善于协调沟通，执行力强，能有效应对和解决实际问题； 4. 具备较强的表达与沟通技巧，学习能力强，能够承受较高强度的工作压力，适应频繁出差； 5. 熟悉中国GCP及相关临床试验法规，掌握临床试验的基本流程与操作规范。