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制药车间质量管控主管

8000-10000元/月
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5-10年本科仿制药质量体系管理GMP认证质量管理/测试
岗位职责: 1、负责质量管理体系的规划与建设; 2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理; 3、组织验证工作,完善文件体系与合规性架构; 4、主导内外部审计检查,协调法规事务对接; 5、开展团队建设与日常管理工作; 岗位要求: 1、本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业; 2、5年以上制药企业质量全流程管理经历,具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验,熟知原料药与制剂质量管理流程; 3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理,掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险,有新建药厂体系建设背景者优先; 4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求,具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验; 5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力,能够独立应对欧盟现场审计,解读欧美药典及GMP相关资料者优先。

职位总结围绕职位描述,归纳工作内容、招聘要求

刘女士IP:山东潍坊

中裕集团

·人事经理
工商信息

法定代表人:

王艳波

成立日期:

2003-10-31

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工作地址
滨州滨城区中国人寿保险(滨北营业部)中国人寿滨北营业部北邻人力资源部
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