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5-10年本科仿制药质量体系管理GMP认证质量管理/测试
岗位职责:
1、负责质量管理体系的规划与建设;
2、实施覆盖全生命周期的质量控制及产品放行管理;
3、组织验证工作,完善文件体系与合规性架构;
4、主导内外部审计检查,协调法规事务对接;
5、开展团队建设与日常管理工作;
岗位要求:
1、本科及以上学历,药学、制药工程、生物工程、应用化学、药物分析等相关专业;
2、5年以上制药企业质量全流程管理经历,具备3-5年质量负责人/QA主管岗位经验,熟知原料药与制剂质量管理流程;
3、专注发酵及半合成工艺产品的质控管理,掌握非无菌原料药与非无菌制剂的关键质量风险,有新建药厂体系建设背景者优先;
4、熟练掌握欧盟GMP与中国GMP双重要求,具有从零起步搭建符合国际标准质量体系的实际项目经验;
5、具备良好的英文法规文件阅读与写作能力,能够独立应对欧盟现场审计,解读欧美药典及GMP相关资料者优先。
职位总结围绕职位描述,归纳工作内容、招聘要求

刘女士IP:山东潍坊
中裕集团
·人事经理滨州
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