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3-5年硕士口服制剂缓控释制剂生物药新药仿制药蛋白制剂纳米制剂其他生物制药类
岗位职责:
1、开展新剂型的调研工作,承担剂型选择、处方设计及工艺开发与优化任务;
2、组织实施新剂型研发全过程试验,包括处方筛选与关键工艺参数的确定;
3、参与或牵头完成新剂型的工艺转移及规模化生产放大;
4、参与制定国内外新剂型研发方向及差异化技术发展策略;
5、主导药品注册资料的编写与审核,协同完成研发现场核查等注册支持工作。
任职要求:
1、学历背景:药物制剂、药学、制药工程、材料科学等相关专业,硕士及以上学位;
2、专业经验及能力:
具备4年(硕士)以上非注射类剂型研发经历;
熟悉喷雾剂、凝胶剂、口服制剂、缓释制剂等新型辅料应用、处方优化及工艺放大流程;
掌握制剂生产设备原理与操作,了解药物制剂研发全流程,熟知相关药典标准与指导原则,熟悉新剂型药品注册法规及申报程序;
有完整参与至少一个新剂型项目从研发至上市全过程者优先考虑;
具备跨业或国内领先生物制药公司工作经验者优先。
职位亮点

邹先生IP:广东广州
昨日活跃|
齐鲁制药
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