临床协调员-池州

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程办理；配合完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报； 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理； 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作； 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务； 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点，确保物资使用合规 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学相关专业优先，持有药师或护士资格者优先，具备临床研究经验者优先； 2. 工作经验要求：接受无经验人员，有 CRC 实际工作经验者优先考虑； 3. 语言能力：通过大学英语四级，六级者优先； 4. 电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件