临床协调员-安庆

工作职责： 根据 GCP 及研究方案要求，协助研究者开展各项研究相关工作 1. 协助研究者进行伦理资料提交、药物临床试验机构备案及合同流程支持；协助完成 SAE 与 SUSAR 等安全性信息的及时上报 2. 协助研究者在试验各阶段完成研究中心文件的收集、整理与归档管理 3. 协助研究者开展受试者管理，包括受试者招募、潜在受试者筛选、访视安排、实验室检查协调及结果获取等工作 4. 协助研究者完成试验样本的处理、保存及运输相关事务 5. 协助研究者对临床试验用药物及相关物资进行管理与清点 任职资格： 1. 教育背景：统招大专及以上学历，医学相关专业优先，具备药师或护理背景者优先，有临床研究经历者优先 2. 工作经验要求：接受无经验者，具有 CRC 工作经历者优先考虑 3. 语言能力：通过英语四级，英语六级者优先 4. 电脑技能：熟练操作 Word、Excel、PPT 等常用办公软件