临床协调员CRC-肿瘤药物上市后

1、负责上市后四期肿瘤相关项目的执行与跟进； 2、协助开展临床试验中受试者的筛选及入组支持工作； 3、协助进行临床试验资料的收集、整理以及归档管理工作； 4、协助完成试验标本的采集、处理、保存与运输相关事务； 5、协助开展研究药物的管理与清点工作，包括接收、储存、分发、回收及返还，并做好相应记录； 6、协助研究团队完成临床试验所需的其他辅助性工作。