杭州浩博医药有限公司

浩博医药成立于2019年8月，注册资金2.4亿元，占地面积2800平方米，是一家在中国和美国同步运作的临床阶段的创新药研发公司。 浩博医药拥有独立的细胞实验室（P2）、分子实验室、药物化学实验室、mRNA纳米颗粒制备实验室和分析实验室，致力于研发First-in-class和Best-in-class自主创新的HBV治愈药物。浩博医药拥有自主知识产权的Med-Oligo™ ASO 专利技术平台，可实现针对肝脏疾病高效靶向治疗，并正在扩展对肝脏以外新靶点的巨大潜力。浩博医药的战略是将其寡核苷酸临床疗法与其他药物（包括治疗性抗体和治疗性疫苗）相结合，从而解决目前未被满足的广泛医疗需求。 浩博医药拥有一流的新药研发队伍和操作经验。公司核心创始人团队曾是全球突破性丙型肝炎治愈药研发团队的核心领导成员，有着在美国吉利德公司（Gilead Science）近二十年的多个重磅级新药的成功研发领导理念和经验，成功完整主导过年销售逾百亿美元的重磅新药夏帆宁（Harvoni）和年销售几十亿美元的 丙通沙（Epclusa）、必妥维 (Biktarvy） （都已进入国家医保）。公司研发及相关团队博士占比20%、硕士占比40%、学士占比40%。 公司成立四年，已有两个研发项目进入临床。2022年10月14日Vmask MY586 CDE IND获批；2023年6月25日，AHB-137 CDE IND获批；2023年8月2日，AHB-137中国临床启动；2023年8月22日， AHB-137 FDA IND获批。 浩博医药拥有广阔的发展前景。2019年入选5050计划、天使轮融资6370万元人民币、2022年10月Pre-A轮融资1.1亿元人民币、2023年5月Pre-A+轮融资1亿元人民币。 我们诚邀您的加入，同心协力，携手完成“让天下没有乙肝”的重大使命！ 微信公众号"浩博Bio"