高级医药信息专员

岗位职责：

1.医学信息管理

信息整合：

①系统化采集与归集公司产品相关的医学资料（如临床研究结果、指南修订、安全更新），搭建区域级医学信息资源库，保障内容动态同步。

②跟踪竞品医学进展（如新适应证获批、科研成果发布），编制竞品动态月度报告。

咨询应答：

①响应医生、药师及患者提出的医学问题（年度处理量≥500例），依据循证依据提供准确答复，并汇总常见问题反馈至总部团队。

2.医学支持与培训

内部支持：

①面向销售团队开展产品医学知识培训（年度不少于15场），编撰医学问答文档（Q&A），审核产品推广材料（DA）的合规性。

②协助市场部学术项目，提供医学证据支持（如文献摘要、临床数据图表化呈现）。

外部协作：

①参与区域性学术会议，现场回应专家医学提问，收集临床使用意见与建议。

3.合规与风险管理

①确保所有医学信息传播符合《药品管理法》《RDPAC准则》及企业合规规范，杜绝超适应症或超说明书宣传行为。

②定期核查医学资料归档情况，配合完成内外部合规审查工作。

4.数字化工具应用

运用医学信息管理平台高效处理咨询需求，挖掘医生关注趋势，助力精准化医学策略制定。

任职要求：

1.教育背景：医学、药学、生命科学等相关专业本科及以上学历；

2.工作经验：具有1年以上制药企业医学信息或医学事务工作经验，具备肿瘤领域或特殊药品经验者优先；

3.熟悉常用医学数据库及文献管理软件；

4.能够独立解析临床试验数据，撰写医学简报；

5.熟练操作医学信息管理系统，具备基本数据分析技能；

6.具备出色的跨部门协作能力，可将复杂医学内容转化为易懂的业务表达；

7.工作细致严谨，抗压能力强（日均处理咨询量≥15条）。

职位福利：六险一金、交通补助、通讯补助、高温补贴、节日福利、生日福利、周末双休