上海-临床协调员CRC

技能要求：

临床试验协调，临床数据管理，临床质量控制

1、依据GCP规范及研究方案，配合研究者开展非医学性判定的相关支持工作；

2、协助完成样本的采集、处理、保存与运输等环节的操作；

3、协助准备并提交伦理审查所需资料；

4、协助研究者及时完成SAE（严重不良事件）及AE等相关安全性信息报告；

5、协助研究者填写各类临床试验所需的表格和文件；

6、协助进行临床试验资料的收集、整理、归档及日常管理工作；

7、负责试验药品及相关物资的管理，包括药物回收与返还，并做好相应记录；

8、协助研究者配合CRA进行中心监查访视，提前准备所需文件供监查使用。

任职要求：

1、临床医学、护理学或相关专业背景，大专及以上学历优先考虑；

2、工作态度积极，具备良好的沟通能力、应变能力和自主学习意识；

3、熟练操作常用办公软件，如Word、Excel、PowerPoint等；

4、具备较强的独立作业能力以及团队协作精神；

5、具有相关领域工作经验者优先。