药理毒理项目主管(J11068)

工作职责:

1、与公司内部精细化管理团队（注册、临床运营、药化、药学、知识产权、财务、法务等）的项目管理人员紧密协作，推动多方信息互通与资源高效整合，主导中心内相关工作（如IIT、非临床药理毒理等）的过程管控及流程性事务执行；

2、统筹立项调研、分子筛选、IND开发、临床阶段的非临床研究以及转化研究等相关项目的日常推进与资源协调工作；

3、参与月度项目筛选会议，对接武汉/上海研发中心药化PM，承接临床前药理毒理筛选任务，组织转化开发部各平台开展实验并协调解决技术问题，定期向公司级项目核心成员提交阶段性总结报告；

4、牵头组织转化医学研究中心内外部各类会议，负责会议纪要的整理、确认，并跟踪会后各项工作的落实进展；

5、出席注册部门组织的月度项目会及临床月度交流会，掌握各业务中心研发动态，并将关键会议内容在项目组内及时传达共享；

6、跟踪中心年度/季度/月度经营目标达成情况、关键交付物进度，统筹项目问题管理，维护重点项目排期表并更新进展汇总；

7、主导项目开发预算编制与计划管理，开展供应商评估与合同谈判，监督项目执行进度，完成验收及付款流程；

8、协助完善中心项目管理体系，参与项目管理制度、规范及标准操作流程的建立与优化。

任职资格:

1、硕士及以上学历，生物、医学、药理等相关专业背景。

2、熟悉创新药研发全流程，具备工业界转化医学中心工作经验者优先考虑。

3、了解相关法规与指导原则，入职后经短期培训可独立承担项目跟进工作。

4、具有良好的统筹规划能力，具备较强的团队协作意识、适应能力、执行力与决策能力。

5、拥有优秀的沟通表达技巧及职业素养。