临床生物分析检测经理(J11036)
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职位详情:
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3-5年硕士药品临床研究药理研究药代动力化学药临床医学经理/专员
岗位职责:
1. 负责临床生物分析检测项目全流程的统筹管理,涵盖分析方法开发、方法验证、样本检测、数据处理及报告审核等环节;
2. 与检测机构开展技术对接与沟通,独立应对并解决项目实施过程中的各类技术问题,保障项目按期高质量交付;
3. 根据项目进度安排,前往检测机构进行现场项目稽查,确保操作规范与数据合规;
4. 审核和修订检测相关的实验报告,整理并撰写注册申报资料,协助完成药品注册申报工作;
任职要求:
1. 药学、药代动力学、药理学、药物分析或相关专业硕士及以上学历;
2. 具备3年以上小分子生物分析或相关领域工作经验,熟练掌握LC-MS仪器及Analyst软件操作;具有扎实的方法开发经验、良好的数据分析水平和问题排查能力;
3. 熟悉NMPA、FDA、ICH等相关法规指南要求;
4. 通过CET-6,具备较强的英语读写能力,可独立审核和撰写英文技术文件;
5. 执行力强,服从安排;具备良好的自主学习能力以及出色的沟通协调能力;
6. 工作态度积极认真,作风踏实细致;能接受高频次出差安排。
职位总结围绕职位描述,归纳工作内容、招聘要求

邹先生IP:广东广州
齐鲁制药
·人事经理工作地址:
济南历城区齐鲁制药有限公司(分公司)
点击查看地图法定代表人:张汉常
成立日期:1992-08-21
