医疗器械品质主管

1、负责质量管理体系的运行维护及文件体系的日常管理；

2、负责体系文件与检验规程的编制修订，并组织相关人员培训；

3、负责质量数据的统计、汇总与归档，检验台账登记及检验报告的发放；

4、负责检验耗材的及时申购，以及计量器具的全周期管理；

5、负责批生产记录的审核与偏差纠正，开展定期现场巡查；

6、负责验证方案与报告的起草，相关记录的整理与归档；

7、协助部门经理开展内外部审核工作；

8、服从上级安排，完成交办的其他工作任务。