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郑州市金水区招内架、架子工包工，长期的，生活费5000起。盘口架，学徒也可以，拉毛架也可以。全部3米的占杆，两步半架子。

郑州·金水区·未来路

12月11日 17:18

吴先生

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1、有主城项目工作经验2、熟悉新房客户接待标准和流程3、熟悉客户成交步骤及签约步骤4、能有效接待和解答客户疑虑

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杨先生

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岗位职责：在遵循ICH-GCP及中国GCP规范、标准操作流程，以及符合FDA/CFDA相关法规要求的前提下，于授权范围内配合研究者开展非医学判断类的辅助性工作：1、开展临床试验启动前的各项筹备工作；2、协助完成受试者的筛选与入组流程；3、参与受试者日常管理与随访支持；4、协助进行药物管理：包括药物的接收、储存、发放、回收、清点及返还，并按要求填写相应记录；5、协助标本的处理、保存与运输工作；6、负责数据录入并配合完成质疑回应；7、协助开展安全性事件的相关事务管理；8、维护和整理临床研究各类文件资料；9、配合完成监查、稽查及药政视察的准备与后续跟进；10、承担与临床研究相关的其他支持性任务；11、完成公司交办的其他工作内容；任职要求：具备积极主动的工作态度，良好的沟通协调能力与抗压能力，善于学习并具有团队协作精神

郑州·金水区

蔡女士

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岗位职责:1.统筹并推进临床试验各环节工作，涵盖试验方案设计、实施执行、数据整理及报告编写等内容。2.确保试验全过程符合相关法规与行业标准，落实伦理审批、方案执行等合规要求。3.组织并指导试验团队运作，协调研究人员、数据管理及监管相关人员的工作配合。4.监控项目质量与进度，及时识别风险并推动解决，保持与各方的有效沟通与协作。5.负责各类试验报告的撰写与递交，包括研究总结报告、监管申报材料及数据分析文档。任职要求：1.拥有药学、医学或护理等相关专业背景，具备临床试验工作经验者优先考虑。2.熟知临床试验全流程，包括方案规划、执行操作、数据控制和报告编制等环节。3.具备优秀的沟通协调能力，能高效联动多部门团队开展协同工作。4.具备较强的统筹与项目管理能力，可合理调配团队资源保障项目顺利推进。5.具备良好的英文阅读与写作水平，能够准确理解英文文献及专业技术文件。

郑州

蔡女士

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岗位职责要求及职位福利：1.有管理销售运营团队服务能力，会策划活动运作模式项目，有积极向上精神，应变能力非常强，吃苦耐劳学习上进，常年与全国银行合作渠道运作项目，公司给优质高端人脉资源支持，有专业领导带员工谈客户，提成业绩属于员工，您所做对接好公司提供高客需求客情服务，渠道运作模式支持，有专业的培训体系。2.团队提倡绩效文化和鼓励晋升完善体系结构，有着高素质高学历高颜值的团队运营策划模式。团队有公司提供客户高端资源支持及平台支持，优秀人才可以组建团队做资源支持人才领航者。3.时间自由双休节假日休息，工作地点自由，自由选择项目模块收入绩效考核，高额奖金制度基本薪+业绩提成+业绩方案奖励+季度奖励+管理奖金+服务奖金+年终奖（优秀人才有社保和公积金补贴）4.完善体系结构公司福利待遇，员工享受意外保险、住院保险、疾病保险、身故保险、养老保险、企业年金等优秀人才福利待遇。5.公司各阶段有现金奖励旅游提升实物奖励，入职有着系统的培训机制，为新人提供丰富多彩高端旅游参观体验，更有效了解参观项目模块运作方式。晋升提升机制及工作方式模式：优秀人才领导辅助福利晋升完善体系结构，享受公司管理奖金制度及公司福利待遇构成体系。公司提供客户高端资源支持，线上邀约线下领导带员工面谈的模式，跟进客户需求服务，参观项目模块运作方式及策划活动维护客户高端生活服务。在郑州东区绿地，有商业街交通便利生活丰富有节奏仪式感，公司在高端写字楼，有餐厅。任职要求：年龄25-45岁，本科及研究生、博士学历学信网可查，征信报告可查优秀高管，企业主有意向可以合作渠道，全职，兼职。有房地产，金融，理财，银行企业主合作运营项目

郑州

王女士

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在 GCP/ICH-GCP 及相关药品监管法规的指导下，CRC 协助研究中心开展临床试验相关事务，保障临床研究项目执行的质量与进度。1. 负责临床试验启动前的各项筹备工作。2. 协助研究者完成知情同意书的签署流程。3. 受试者管理：配合研究者进行筛选、入组及随访等相关支持工作。4. 药物管理：协助完成药物的接收、储存、发放、回收、清点与返还，并做好相应记录。5. 标本管理：负责标本的处理、保存及运输（不涉及直接接触受试者的操作，如采样、注射等）。6. 管理临床试验相关的物资及研究产品。7. 进行 CRF 数据录入并协助解决非医学判断类的质疑（query）。8. 配合监查、稽查以及监管机构的现场核查工作。9. 协助研究者完成临床研究中的其他辅助性任务。10. 根据公司安排，按计划指导新入职同事。11. 参与研究机构或科室的日常维护工作。12. 担任项目助理或模块化培训专员，支持项目管理相关事务。13. 协助主管开展团队管理工作，主动提出改进建议，促进团队积极协作氛围。14. 协助主管推进项目质量管理工作。

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蔡女士

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岗位职责：协助医生完成患者筛选及随访用药相关工作。配合医生进行病历书写、数据录入与文件归档管理。协助完成伦理资料的准备与递交。负责各方之间的沟通协调事宜。教育背景：岗位福利：节假日双休，五险一金

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蔡女士

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工作职责：1、协助开展临床试验项目的资料搜集、整理及归档管理工作2、协助推进临床试验在医疗机构实施过程中的受试者筛选与入组事宜3、协助完成试验样本的采集、处理、储存及运输相关事务4、协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药品的接收、保管、发放、回收与返还，并做好相应记录5、协助研究人员完成病例报告表的填写工作6、协助研究人员开展受试者的定期随访跟踪7、协助研究人员完成临床试验相关的其他支持性工作任职资格：1、本科及以上学历，护理、临床医学、药学等相关专业背景2、具备多中心临床试验项目参与经历或拥有1年以上临床护理工作经验者优先3、熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣4、具备良好的沟通技巧，服务意识强，具有团队合作精神5、责任心强，态度积极，细致严谨，具备较强的条理性和组织能力6、通过大学英语四级或以上，具备良好的英文读写水平7、熟练掌握Office等常用办公软件操作

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蔡女士

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在 GCP/ICH-GCP 及相关药品监管法规的指导下，CRC 协助研究中心开展临床试验相关事务，保障临床研究项目的实施质量与进度。1. 临床试验启动前的筹备工作。2. 协助研究者完成知情同意书的签署流程。3. 受试者管理（协助研究者进行筛选、入组、随访等相关事宜）。4. 药物管理：协助完成药物的接收、储存、发放、回收、盘点及退回，并做好相应记录。5. 标本管理：负责标本的处理、保存与运输（CRC 不参与涉及患者身体直接操作的工作，如采样、注射等）。6. 研究物资与研究产品管理。7. CRF 数据录入及协助解决 query（CRC 仅回应非医学判断类的疑问）。8. 配合监查、稽查以及监管部门的现场核查工作。9. 协助研究者完成临床研究中的其他辅助性工作。10. 根据公司安排，按计划指导新入职同事。11. 参与机构或科室的日常维护工作。12. 担任项目助理或模块化培训专员，协助推进项目管理相关事务。13. 协助主管开展团队管理工作，积极提出建设性建议，促进团队形成良好协作氛围。14. 协助主管开展项目质量管理工作。

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蔡女士

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职位描述：岗位职责：-依据提供的精准客户名单，推介紫金天风期货的相关金融产品。-协同投资经理开展市场调研及数据整理分析工作。任职要求：-具有良好的沟通技巧与语言表达能力。-具备较强的学习意识与逻辑分析能力。-具备团队协作意识以及高效的问题处理能力。

郑州

于女士

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职位描述：岗位职责：-针对指定的优质客户名单，推介紫金天风期货的相关金融产品。-配合投资经理开展市场调研及数据整理分析工作。任职要求：-拥有良好的语言表达与沟通技巧。-具备较强的学习意识和逻辑分析能力。-具备团队协作意识以及高效的问题处理能力。

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于女士

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岗：外卖店打包早班8:30-19:00午休13:30-15:30晚班10:00-22:00午休15:30-17:30工作内容:盛米饭，盛汤，打包，线上消息回复，做饮品，岗位卫生薪资3500200全勤300房补月休两天，包吃，不包住。

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李女士

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岗位职责：1.在河南省肿瘤医院开展临床研究协调相关工作；2.负责临床研发项目的组织、协调与日常管理；3.参与团队日常工作安排及科研任务的执行。任职要求：1.工作态度端正，责任心强，能承受较大的工作压力；2.具备较强的沟通技巧和自主学习能力；3.本科及以上学历，2016年以后毕业；4.具备团队协作意识，能够与成员保持良好互动与交流。薪资福利：1.实习期间月薪3000元，转正后月收入5000元以上；2.享有法定节假日及双休制度，每月组织团队建设活动；3.提供完善的职业培训体系和晋升发展空间。

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邹先生

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工作内容：1自费营养制剂维护上量任职要求：1在目标科室做过临床业务者优先2销售过口服药，蹲守过门诊者优先3销售过院外自费药品者优先

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黄女士

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负责在医院协助医生开展临床研究相关工作依据ICH-GCP/中国GCP规范、标准操作流程，以及FDA/CFDA相关药品监管法规，在授权范围内配合研究者完成不涉及医学判断的辅助性工作：1、开展临床试验启动前的各项筹备工作；2、协助受试者的筛选与入组流程；3、参与受试者日常管理与随访支持；4、协助药物管理：包括药物的接收、储存、分发、回收、清点及返还，并完成相应记录；5、协助标本处理：负责标本的保存、处理与运送；6、进行数据录入并协助处理数据质疑；7、协助开展安全性事件的相关管理工作；8、整理与维护临床研究各类文件资料；9、配合监查、稽查及药政视察的准备与后续跟进；10、完成其他与临床研究相关的辅助任务；11、执行公司交办的其他工作事项；

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蔡女士

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2年肿瘤CRA经验岗位职责：1、负责试验中心及研究者的筛选与信息收集，依据项目进展及时提供相关资料支持。2、全面管理所辖研究中心，严格遵循GCP、SOP、试验方案及相关法律法规，在规定时间节点内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。3、协助研究单位开展AE/SAE的上报，并持续跟进后续情况。4、通过核对原始数据及管理病例报告表/数据疑问表，确保研究数据的真实性、准确性和完整性。5、负责所辖中心试验物资的管理，包括试验药物、文件资料及相关设备的规范使用与记录。6、与主要研究者沟通试验经费事宜，参与试验协议制定，并跟踪合同执行及费用支付进度。7、统筹协调研究中心在稽查前的各项准备，主导完成稽查反馈意见回复，制定整改方案并落实整改措施。8、为研究人员提供试验方案、GCP、CRF填写等方面的培训，建立并维护良好的研究合作关系。任职要求：1、临床医学、临床药学、护理学等相关医学专业，本科及以上学历2、具备2年以上临床监查工作经验，有项目管理经历者优先考虑3、责任心强，具备优良的团队协作意识和职业素养4、具备较强的沟通表达能力，富有亲和力，能适应高强度工作环境

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刘女士

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岗位职责：1、开拓并维护区域内重点医院在肿瘤领域的合作，建立稳固高效的合作关系；2、深入发掘医院潜在需求，完善医院信息档案与业务数据管理；3、推动区域性肿瘤学科管理体系搭建，构建医疗管理与信息交流的学术协作平台；4、结合实际需求整合内外部资源，建立与公司项目匹配的区域协作机制，推进项目落地执行；与医政、医保及医院管理部门保持良好沟通，助力运营环境优化；5、协同公司完成其他战略发展目标相关工作。任职要求：1、具备医疗信息化系统、制药或医疗器械大客户销售经验，有肿瘤领域背景者优先；2、具有出色的分析判断与执行能力，良好的沟通协调、区域运营及大客户管理能力，学习能力强，表达清晰流畅；3、抗压能力强，能适应高频次出差安排。

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胡女士

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工作职责：1、开展临床试验的现场核查，保障各项操作符合试验方案、标准操作规程/内部流程以及国家相关法规要求；2、全面负责所辖研究中心的沟通与协调，按计划推进临床试验在该中心的启动、实施及收尾工作；3、拟定监查安排，撰写监查记录，推动研究进程按既定时间节点顺利执行；4、配合上级完成所辖中心的筛选，并参与预算管理与控制；5、作为公司与客户的联络窗口，及时向研究者（医生）传达关键信息，建立并维护良好的合作关系。任职要求：1、具有一年以上临床监查工作经验，具备项目管理背景者优先考虑；2、有创新药研发经历，具备肿瘤领域项目经验者更佳；3、具备高度的责任意识，拥有良好的协作能力与职业素养；4、语言表达清晰，沟通顺畅，富有亲和力，能承受高强度工作压力；5、可接受高频次出差安排。

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刘女士

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【岗位介绍】这是一份不同于传统销售的岗位，我们通过为患者提供帮助的方式实现品牌传播。作为水滴筹团队的一员，我们将秉持“汇聚点滴温暖，让困境不再孤单”的初心，为需要援助的患者提供切实支持，诚邀踏实可靠的你与公司共同前行。【岗位职责】1、为有需求的患者提供筹款协助服务，涵盖关怀沟通、平台规则说明、医疗协调支持、与医护人员信息核对等工作；2、负责本地医院的覆盖拓展，建立并维护媒体、医护及跨行业合作关系；3、协助公益项目落地，参与和支持相关组织的公益活动。【岗位要求】1、品行端正，诚信务实，富有同理心，乐于助人，认同水滴的企业理念；2、高中及以上学历，具备医药行业或患者服务经验者优先考虑；3、具备良好的沟通表达能力与逻辑分析能力；4、积极面对挑战，心态阳光，有明确的目标追求和进取精神；5、适应互联网节奏，精力充沛，能在高压环境下高效完成工作任务；6、优秀应届毕业生亦可申请。【福利待遇】1、享受国家法定节假日及带薪年休假，年假时长随司龄增长递增；2、除按规定缴纳五险一金外，额外配备商业医疗保险等补充福利；3、关注员工日常体验，定期开展团建、旅游、午餐分享会等丰富活动；4、重视员工身心健康，每年提供5天全薪病假，并安排年度健康体检，补充医疗保障全额覆盖。[双手合十][双手合十]

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刘女士

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岗位职责：1、负责区域内肿瘤领域重点医院的开发与拓展，建立稳固且高效的合作关系；2、深入发掘医院潜在需求，完善并维护医院信息档案体系；3、推动区域性肿瘤学科管理体系建设，搭建医疗管理与信息交流的专业平台；4、依据实际需求整合内外部资源，构建与公司项目匹配的区域协作机制，推进项目落地实施；积极对接医政、医保及医院管理部门，营造良好的合作生态；5、协同公司完成其他战略发展目标的相关工作。任职要求：1、具备医疗信息化系统、制药或医疗器械大客户销售经验，有肿瘤领域背景者优先；2、拥有出色的分析判断与执行能力，良好的沟通协调、区域及大客户管理能力，学习能力强，语言表达清晰流畅；3、能适应高强度工作节奏，接受频繁出差安排。

郑州

胡女士

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2年肿瘤CRA经验岗位职责：1、开展试验中心及研究者的筛选与信息收集工作，依据项目进展及时提供相关试验资料。2、全面负责所辖研究中心的管理工作，严格遵循GCP规范、SOP流程、试验方案及国家法律法规，在项目规定时间内完成中心的筛选、启动、常规监查及关闭工作。3、协助研究单位完成不良事件（AE）和严重不良事件（SAE）的上报，并持续跟进后续处理情况。4、通过核对原始数据以及管理病例报告表和数据质疑表，确保临床数据的真实性、准确性和完整性。5、负责研究中心内试验物资的管理，涵盖试验药品、文件资料及相关设备的使用与登记。6、与主要研究者沟通试验经费事宜，参与试验协议拟定，并跟进合同签署及费用支付进度。7、统筹安排中心接受稽查前的各项准备，主导完成稽查反馈报告，制定整改措施并落实整改任务。8、为研究人员提供试验方案、GCP规范及CRF填写等内容的培训，建立并维护良好的协作关系。任职要求：1、具备临床医学、临床药学、护理学等相关医学专业背景，本科及以上学历2、具有2年以上临床监查工作经验，有项目管理经历者优先考虑3、责任心强，具备良好的团队协作意识和职业素养4、语言表达清晰，沟通能力强，富有亲和力，能适应高强度工作环境

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刘女士

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职责：⒈协助开展临床试验项目的资料搜集、整理及归档管理工作；⒉协助推进临床试验在医院实施过程中的受试者筛选与入组事宜；⒊协助完成试验样本的采集、处理、保存及运输相关工作；⒋协助进行临床研究用药的管理与清点，包括药物的接收、储存、分发、回收与返还，并做好相应记录；⒌协助研究者完成病例报告表的填写工作；⒍协助研究者开展受试者的定期随访跟进；⒎协助研究者落实临床试验相关的其他辅助任务。要求：⒈本科及以上学历，医学、药学、护理等相关专业背景；⒉熟悉药物临床试验基本流程，对临床科研工作有浓厚兴趣；⒊具备良好的沟通技巧，服务意识强，富有团队合作精神；⒋责任心强，态度积极，细致严谨，具备较强的条理性和组织能力；⒌熟练掌握Office等常用办公软件操作。

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蔡女士

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