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任职要求：1、本科及以上学历，需学信网可查2、具有3年及以上相关工作经历3、持有(HCIE/H3CIE/ZCIE/RHCA)认证者优先【非硬性条件】：4、了解华为云计算系列产品，掌握openstack架构，熟悉linux系统及常用操作指令，具备PaaS类产品基本认知；5、具备虚拟化与存储类产品的基础理论知识，可独立或主导完成常见问题的排查与分析；6、有通信运营商（移动/电信/联通）从业背景者优先，具备sdn或云平台项目实施经验者优先；7、掌握基础数通原理，如IP/VLAN/VXLAN/SDN等技术，知晓5GC网络架构组成；8、具备良好的沟通协调能力，富有团队协作意识与主动性，工作态度严谨踏实

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李先生

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岗位职责：1、主要承担网络云大区虚拟化层的日常运维与交付任务，包括上云技术支持、网元变更保障、告警监控、例行报表输出及故障问题处理等；2、依据客户集团的考核标准落实工作计划，确保各项指标符合客户考核要求；3、对接客户技术接口，负责日常技术问题反馈、巡检结果通报及项目交付进展的沟通与汇报。岗位要求：1、本科及以上学历，具备三年以上云计算相关领域工作经验；2、掌握网络云系统架构，熟悉NFVI/FusionSphere OpenStack/TECS OpenStack等相关平台；3、具备虚拟化与存储类产品的基础理论知识，可独立或牵头完成常见问题的定位与分析；4、具有IT或电信云项目经验，熟练使用Linux操作系统及常用指令，了解PaaS类技术产品；5、具备基本的数据通信知识，熟悉IP/VLAN/VXLAN/SDN等技术，了解5GC网络整体架构；6、具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，工作积极主动，作风严谨踏实；7、有运营商云平台运行维护经验者优先考虑。

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李先生

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岗位1：起重工3人工作地点：株洲云龙基地工作内容及要求：1、起重机械指挥吊装、大件设备人工装卸就位、大件运输承载装备的拼装和装车捆绑作业、配合大件运输队伍其他工种作业。2、要求45岁以下，三年以上起重指挥工作经验，有起重指挥Q1证；3、为人诚恳，身体健康，无不良嗜好，无犯罪记录，能适应长期出差。岗位2：平板工或汽车维修工4人工作地点：株洲云龙基地工作内容及要求：1、 从事液压轴线和动力鹅颈的拼装调式及维保等，涉及液压轴线品牌主要为：万山、尼古拉、神骏、华运顺通等。具有放射性物品道路运输押运员、辐射安全与防护证、焊工证人员优先考虑。2、要求45岁以下，从事汽车维修和液压操作3年以上经验；3、为人诚恳，身体健康，无不良嗜好，无犯罪记录，能适应长期出差。薪酬及福利：1、工资按基本工资+岗位工资+定额工资的方式发放，具体面议；2、签合同即缴社保、有节假日福利、健康体检、带薪年休假、高温补贴、年终奖等，提供培训和职业晋升通道。

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3月22日 10:19

黎女士

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岗位职责：1. 协助部门完成各类资料文件的整理与填写，包括日常数据统计、调查问卷等信息填报工作。2. 协助开展公司发文的签收登记及文件归档管理。3. 协助进行简历筛选及电话邀约沟通等相关招聘支持工作。4. 协助整理培训材料，并参与员工培训档案的建立与维护。5. 配合完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 专科及以上学历，生物工程、平面设计、汉语言文学、行政管理等相关专业优先，接受应届毕业生应聘。2. 具备良好的沟通能力、计划组织及执行能力，熟练操作常用办公软件，具备一定英语读写能力者优先考虑。

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曹女士

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1. 针对公司即将开展临床试验（近期以研究者发起的研究为主，即IIT）的在研管线项目，负责对接公司内部相关职能部门与IIT实施机构，汇总、整理并撰写IIT申报材料，协助拟定IIT临床研究方案，提出临床数据采集指标及分析模板的规划建议，配合完成研究在实施单位的立项申请、伦理审批等相关工作。2. 在IIT研究执行过程中，统筹协调各项研究事务，与参研医院的主要研究者、研究团队及受试患者保持有效沟通，保障研究过程符合规范要求，协助确保临床研究所需物资按时到位，完善受试者资料归档及研究过程记录，收集并整理临床数据，开展结果分析，推动每位受试者的临床研究任务顺利实施。3. 定期向公司管理层、职能团队及项目负责人汇报IIT研究进展，反馈关键问题并参与讨论，协助组织召开与临床研究相关的项目讨论会议。4. 在公司内部定期组织开展临床试验相关知识的分享与培训活动，提升团队临床研究专业能力。5. 当公司后续有新药项目进入非IIT的正式临床试验阶段时，负责与临床试验CRO进行对接沟通，参与临床资料的撰写与审核工作，包括临床试验方案、研究者手册、临床试验计划、总结报告的撰写、审阅及质量核查；对知情同意书（ICF）、病例报告表（CRF）、临床用表及其他研究文件进行医学审核；协助准备注册申报中涉及临床试验部分的内容；搜集、整理药物靶点、适应症及同类产品临床研究背景信息，为临床决策和研究设计提供支持依据。岗位要求：1. 专业：临床医学、基础医学、预防医学、公共卫生、护理学、药学等医药相关领域；2. 学历及工作经验：本科需具备3年以上临床研究项目经验，硕士及以上学历需1年以上相关工作经验，熟悉注册类临床试验管理流程及相关法规要求；3. 具备肿瘤领域临床研究经历者优先考虑；4. 英语水平达四级以上，具备良好的英文阅读与书面表达能力；5. 具备较强的沟通协调能力，工作细致、主动，条理性强，具有良好的团队协作意识。

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曹女士

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1. 承担新药研发项目中的文献查阅任务，完成项目资料的归集整理及阶段性工作汇报。2. 开展药物动物实验模型的筛选、构建以及稳定性验证工作。3. 设计体内药代动力学与药效学试验方案，并编写标准操作规程（涵盖动物分组、剂量设定、采样时间点、样本采集与处理规范等），根据研究进展持续优化和完善实验设计。4. 负责细胞的分离、培养、扩增、冻存与复苏，确保提供符合实验需求的细胞资源。5. 参与公司RDC管线中多肽核素标记、PET/CT成像、IIT等相关实验操作。6. 指导助理研究人员开展动物实验，确保严格按照既定方案规范执行各项操作。7. 监督实验团队成员准确、完整地记录实验过程和结果，并完成报告撰写。8. 参与外部沟通及与CRO机构的合作事宜。9. 参与制定或更新与本岗位职责相关的标准操作流程。10. 参与实验室日常运营管理，保障仪器设备的正常运行与定期维护。岗位要求：1. 具备医学、核医学、影像学、药学或相关专业本科及以上学历。2. 有肿瘤动物模型构建与评价经验，熟悉体内药代动力学和药效学研究者优先考虑。3. 具备放射性核素操作经验或相关领域从业背景者优先。4. 熟悉肿瘤发生发展机制，具有抗肿瘤药物研发经历（包括科研或工作经历）者优先。5. 熟练掌握细胞培养技术，具备丰富肿瘤细胞培养经验者更佳。6. 能够独立开展体内外实验，具备动物实验设计能力及数据分析处理能力。7. 具备良好的沟通协调能力和团队合作精神，具备较强的分析判断与决策能力，能积极落实上级交办的任务。8. 英语读写听说熟练，可高效阅读英文专业文献。9. 能及时汇报研究进展及存在问题，并提出解决方案与后续研究规划。具备高度责任心、优秀的时间管理、组织协调、人际交往及团队协作能力，工作积极主动，自律性强，能够高效完成各项任务。

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曹女士

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岗位职责：1. 依据公司立项规划及研发进度，拟定产品注册年度方案并推动执行落地。2. 与监管部门保持良好沟通，积极对接CDE及相关审评单位，持续跟进国内外行业政策、法规更新和技术指导原则，为公司在制剂开发、新药研究、靶点选择及生产环节提供合规性药政支持。3. 分析NMPA与FDA在法规体系及优先审评等政策方面的差异，开展立项产品的注册风险研判，制定科学申报路径。协同推进多肽类创新药的注册战略规划与实施，确保符合境内外监管要求。4. 联动研发、生产、临床、质量保证等部门，保障注册工作高效协同；负责注册资料的编制与按时递交，涵盖临床试验申请、新药上市申请及注册变更等关键节点。5. 监控注册项目预算执行情况，合理统筹资源分配与使用效率。6. 完成上级领导安排的其他相关任务。岗位要求：1. 生物、化学、药学、医学等相关专业硕士及以上学位，具备大学英语六级或同等以上水平。2. 拥有两年以上生物医药行业注册事务工作经验，具备Pre-IND会议参与经历者优先考虑。3. 精通国家药品注册法规与技术规范，掌握ICH指南及国内监管机构审评要求。4. 具备优秀的跨部门沟通与组织协调能力，能有效联动内外部协作方。5. 具有较强的分析判断与问题解决能力，可在复杂环境下作出合理决策。

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曹女士

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1、开展化学药物的化学合成研究，操作多肽合成仪完成相关实验任务。2、承担多肽粗品的纯化与冻干工作，配合药物生产过程中的质量控制，协助解决突发技术问题。3、对纯化后的各馏分及杂质进行初步分析，包括液相色谱与质谱检测。4、按时高质量完成实验任务，真实、准确、完整且规范地记录实验过程与结果。5、汇总整理实验数据，进行系统分析并形成合理结论。6、熟练使用合成实验室各类仪器设备，并负责其日常维护与基础管理。7、执行上级交办的其他相关工作任务。

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曹女士

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主要职责：1. 承担部门内的实验操作及数据记录工作。2. 负责实验室仪器设备的日常使用与维护。3. 落实公司6S管理要求（含安全规范执行）。4. 配合完成上级安排的其他相关任务。任职要求：1. 实习在岗时间不少于6个月。2. 2025届本科及以上学历，生物工程、生物技术、药学、微生物学等相关专业。3. 通过大学英语四级，具备较强的英文阅读、写作及交流能力。4. 熟悉基础分子生物学实验技能，具有较强的责任意识和团队协作精神。5. 非色盲色弱，能熟练操作常用办公软件。实习待遇：2000-2500元/月。公司提供员工餐（含周末三餐）及住宿。

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曹女士

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岗位职责：1. 负责多肽类药物中间体的合成与纯化工艺放大研究，承担相关实验操作任务。2. 熟悉多肽合成与纯化技术流程及相关操作技能，积极推动项目进展，掌握反应所用原料、中间体及试剂的理化特性，能通过文献调研优化反应条件，并对纯化后各馏分及杂质进行初步分析（如液相与质谱检测）。3. 能独立解析实验数据与图谱，形成合理判断，及时汇报实验过程中出现的问题，主动寻找应对策略并高效解决。4. 承担本岗位SOP、实验方案等文件的编写工作，准确完整地记录实验过程，整理和核对原始资料，并按要求撰写项目相关的报告文档。5. 负责生产工序中物料平衡的核查，针对异常情况提出处理建议并上报，每批次工艺完成后，及时统计分析产品收率与物料消耗数据。6. 严格执行公司实验室管理制度，在知识产权保护、安全规范及环境卫生等方面合规操作。7. 完成领导交办的其他工作任务。任职要求：1. 有机合成、药物合成等相关专业本科及以上学历，具备大学英语四级以上水平，能够熟练检索和阅读英文文献。2. 具备半年以上多肽合成与纯化相关工作经验（接受应届硕士毕业生）。3. 熟练操作液相色谱仪、合成反应釜、旋转蒸发仪、冻干机等常规实验设备。4. 具备良好的沟通协调能力与团队协作意识，责任心强，工作严谨细致。5. 身体健康，无先天性色觉异常。

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曹女士

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岗位职责：1. 承担项目组相关分析工作的方法研究，编制验证方案，撰写总结文档及项目资料归档，及时处理实验过程中出现的技术问题。2. 负责新药研发中各类生物样本的接收、保存、转运、检测、结果评估与数据分析，并出具规范的检测报告。3. 负责新药成药性评价中的药代动力学（PK）或组织分布检测方案设计、实验实施及样本解析工作。4. 按照要求准确、完整地记录实验过程，按时整理和汇总项目数据，提交符合标准的实验报告。5. 参与制定或更新与本岗位相关的标准操作流程（SOP）。6. 参与实验室日常运行管理，保障仪器设备的正常运转并执行定期维护。7. 完成企业安排的其他相关任务。任职要求：8. 生物化学、分析化学、药物分析、药代动力学等相关专业本科及以上学历（接受应届毕业生）；9. 熟悉大、小分子生物样本检测流程及原理，掌握生物基质（如血浆、组织液、细胞培养液）前处理技术，具备多肽类药物LC-MS/MS检测方法开发与验证能力；10. 具备良好的数据处理能力，能准确评估结果有效性，独立撰写和修订实验报告及标准操作规程；热爱实验岗位，具备严谨的实验操作习惯；11. 精通中英文文献检索，具有较强的文献理解与归纳能力，能够持续推动方法优化与流程提升；12. 能够制定年度、月度及周度工作计划，并有效组织实施与跟进；工作中主动沟通，善于发现问题并提出解决方案；13. 身体健康，无先天性视觉障碍。

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曹女士

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主要职责：1. 负责多肽药物研发中计算科学相关工作及机器学习/深度学习模型的开发与优化。2. 参与面向多肽药物领域的大型人工智能模型构建与迭代。3. 主导多肽药物研发管线的关键项目推进与执行。4. 与实验团队、计算机辅助药物设计团队及高通量筛选团队协同配合，推动干湿实验融合的研发模式落地。5. 参与项目成果交付、专利申请、高水平学术论文发表以及与外部科研机构的技术协作。6. 完成公司安排的其他相关工作任务。任职要求：1. 拥有计算生物学、生物信息学、生物医学工程、生物学、计算机科学、智能科学与技术等相关专业博士学位（可考虑应届博士毕业生）。2. 具备一年以上AI算法在药物研发中的应用经验，熟练掌握Python等编程语言，熟悉Pytorch框架者优先。3. 具备良好的英文听说读写能力，通过大学英语六级者优先。4. 性格积极向上，具备较强的抗压能力、逻辑思维能力和团队协作意识。5. 身体健康，无先天性色盲或色弱。薪资面议

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曹女士

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岗位职责：1. 运用高通量检测设备（如FLIPR、各类荧光读板仪、多功能酶标仪、手动膜片钳、液体处理工作站等），针对特定药物靶点开展化合物体外药效筛选，识别潜在活性分子。2. 承担多种筛选体系的方法开发任务，并建立与执行细胞及分子层面的体外活性评估体系，用于活性化合物的药理机制研究。3. 负责细胞培养相关操作，包括细胞系的日常维护，以及可能涉及的原代细胞分离与培养工作。4. 参与DNA克隆实验及稳定转染细胞株构建等相关实验工作。5. 协同资深研究人员优化实验流程，完成文献检索与资料整理等支持性任务。6. 编写实验标准操作规程（SOP）、方法开发报告及其他相关技术文档。7. 参与实验室日常管理与维护，配合公司安排完成其他临时性工作任务。8. 完成上级指派的其他工作内容。任职要求：1. 细胞生物学、分子生物学、电生理学、生理学、药理学、药学等相关专业硕士及以上学历（应届毕业生亦可考虑）。2. 具备化合物筛选体系构建与优化、药理药效评价等相关实践经验，有手动膜片钳操作经验者优先考虑。3. 具备良好的自主工作能力与学习能力，性格稳重踏实，具备团队协作意识，勤奋认真，关注细节，条理清晰，能根据项目需求灵活调整工作时间。4. 身体健康，无先天性色觉异常。

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主要职责：1. 负责药物研发中动物实验模型的筛选、构建及稳定性评估工作。2. 协助制定体内药代动力学与药效学实验方案，依据标准操作规程执行既定实验流程，准确、详实记录实验过程与结果，并按时向项目主管汇报进展。3. 协助对实验数据进行整理与分析，与部门负责人讨论实验结果，科学研判实验过程中出现的问题，提出可行性优化建议或形成有效结论，撰写阶段性报告并参与会议总结。4. 参与药品注册申报材料中药理学相关内容的编写工作。5. 配合开展对外客户沟通，参与委托研究机构的对接工作，包括合作筛选、合同拟定、组织协调及进度跟进等。6. 完成上级领导安排的其他相关任务。任职要求：1. 生物学、生物化学、药学、动物医学等相关专业本科及以上学历，具备三年以上相关岗位工作经验。2. 掌握扎实的实验动物学或细胞生物学理论知识，具有熟练的动物实验操作能力，能独立开展体内外实验并设计体内动物实验方案，具备数据分析处理经验；有肿瘤动物模型构建与评价经验，或具备体内药代药效研究经历者优先考虑；持有实验动物从业人员资格证书者优先。3. 熟悉药理学及相关基础理论，能够结合药物作用特性设计并实施机制研究方案，具备较强的动物实验理论基础及法规认知；了解药理毒理非临床研究的技术规范，可根据技术要求制定新药研发项目的具体实施方案。4. 能够及时反馈研究进展及实验中遇到的问题，提出解决方案和后续研究规划，具备一定的项目推动能力。5. 具备良好的英文阅读、写作及表达能力，责任心强，富有团队合作意识。6. 沟通协调能力良好，具备较强的分析判断与决策能力，积极落实并配合上级工作安排。7. 身体健康，无先天性视觉障碍。

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岗位职责：1. 开展计算生物学相关方法的研发与优化工作。2. 主导或参与多肽类活性分子的计算机辅助筛选与结构优化。3. 参与机器学习及深度学习算法模型的设计与开发。4. 负责计算平台软硬件系统的管理与日常维护。5. 进行文献检索、实验数据整理及汇报材料准备等工作。6. 完成上级安排的其他相关任务。任职要求：1. 生物、生物信息学、计算机、计算生物学等相关专业硕士学历（接受应届毕业生）。2. 掌握Linux操作系统和Python编程，具备虚拟筛选、分子动力学、机器学习或深度学习项目经验者优先。3. 英语四级及以上，具备良好的英文文献阅读与写作能力。4. 性格积极向上，思维条理清晰，具备团队协作精神。5. 身体健康，无先天性色觉异常。

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岗位职责：1. 负责企业项目立项前的调研工作，搜集市场需求规模、竞争格局等相关资料，评估产品潜在进入机会及市场占有率。2. 持续跟踪行业发展趋势、市场变化等动态信息，输出系统性市场分析报告。3. 紧跟市场最新动向，深入剖析各类信息，形成专业判断，为公司提供战略性发展方向建议，并推动业务开发计划的优化与落地。4. 配合制定并维护品牌建设方案及核心产品的推广策略。5. 完成上级交办的其他工作任务。任职要求：1. 分子生物学、细胞生物学、免疫学、药学、制药工程、药物制剂、生物技术等相关医药类专业硕士学历（接受应届硕士毕业生）。2. 具备市场分析或战略规划相关经验者优先考虑。3. 具备出色的中英文读写能力，通过英语六级。4. 具备敏锐的商业嗅觉和市场洞察力，擅长信息检索与分析，具备较强的市场拓展能力，了解行业现状及未来发展趋势。5. 具备良好的战略规划与策划能力，资源整合与协调能力强，执行力高，抗压性强，具有较强的自我驱动力。6. 工作态度端正，细致负责，有责任心，具备优良的职业素养、团队管理能力及项目推进能力。7. 身体健康，无先天性色盲或色弱。

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